Hipk2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hipk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02452

品系全称

C57BL/6NCya-Hipk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15258-Hipk2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hipk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeodomain interacting protein kinase 2
基因别称
1110014O20Rik,B230339E18Rik,Stank
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010433 | Ensembl: ENSMUST00000161779
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1314872Homozygous null mice display decreased apoptosis and increased neuron numbers in the trigeminal ganglion.
HIPK2,全称为Homeodomain-Interacting Protein Kinase 2,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。它通过磷酸化多种转录调节因子和染色质修饰因子,调节多种细胞过程和信号通路,包括DNA损伤反应、细胞凋亡、缺氧信号传导和细胞增殖等。HIPK2与肿瘤抑制基因p53密切相关,通过p53依赖和非依赖的机制,抑制肿瘤的生长和转移。

HIPK2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在心肌梗死(MI)中,HIPK2的表达水平升高,而运动可以降低心脏HIPK2蛋白水平。此外,HIPK2抑制可以减少心肌细胞凋亡,保护心肌梗死后的心脏功能[1]。在癌症中,HIPK2的作用更为复杂,它既可以作为肿瘤抑制因子,也可以作为肿瘤促进因子,具体取决于细胞类型和微环境。例如,在结直肠癌中,HIPK2的表达水平与肿瘤的进展和不良预后相关[6]。此外,HIPK2还可以通过调节细胞内信号通路,影响糖尿病和抑郁症的发生和发展[2,7]。

HIPK2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,运动可以下调心脏HIPK2蛋白水平[1],而高血糖可以降低HIPK2蛋白水平,从而影响p53的凋亡功能[5]。此外,HIPK2还可以被多种蛋白质磷酸酶和泛素化酶降解,从而调节其表达水平[3]。

HIPK2的研究不仅有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,还为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,HIPK2抑制可以作为治疗心肌梗死和癌症的潜在靶点[1,4]。此外,调节HIPK2的表达和功能,也可能对糖尿病和抑郁症的治疗产生积极影响[2,7]。

综上所述,HIPK2是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过调节多种细胞过程和信号通路,参与多种生物学过程和疾病的发生。HIPK2的研究不仅有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,还为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Qiulian, Deng, Jiali, Yao, Jianhua, Sluijter, Joost Pg, Xiao, Junjie. 2021. Exercise downregulates HIPK2 and HIPK2 inhibition protects against myocardial infarction. In EBioMedicine, 74, 103713. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837851/
2. Farrim, M I, Gomes, A, Milenkovic, D, Menezes, R. 2024. Gene expression analysis reveals diabetes-related gene signatures. In Human genomics, 18, 16. doi:10.1186/s40246-024-00582-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326874/
3. Saul, Vera V, Schmitz, M Lienhard. 2013. Posttranslational modifications regulate HIPK2, a driver of proliferative diseases. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 91, 1051-8. doi:10.1007/s00109-013-1042-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23616089/
4. Feng, Yuanyuan, Zhou, Lihong, Sun, Xiaoting, Li, Qi. . Homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2): a promising target for anti-cancer therapies. In Oncotarget, 8, 20452-20461. doi:10.18632/oncotarget.14723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28107201/
5. Baldari, Silvia, Garufi, Alessia, Granato, Marisa, Cirone, Mara, D'Orazi, Gabriella. . Hyperglycemia triggers HIPK2 protein degradation. In Oncotarget, 8, 1190-1203. doi:10.18632/oncotarget.13595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27901482/
6. Di Segni, Micol, Virdia, Ilaria, Verdina, Alessandra, Soddu, Silvia, Di Rocco, Giuliana. . HIPK2 Cooperates with KRAS Signaling and Associates with Colorectal Cancer Progression. In Molecular cancer research : MCR, 20, 686-698. doi:10.1158/1541-7786.MCR-21-0628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082165/
7. Zhang, Yuan, Huang, Rongrong, Cheng, Mengjing, Zhang, Zhijun, Yao, Honghong. 2019. Gut microbiota from NLRP3-deficient mice ameliorates depressive-like behaviors by regulating astrocyte dysfunction via circHIPK2. In Microbiome, 7, 116. doi:10.1186/s40168-019-0733-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31439031/