Foxd1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02445

品系全称

C57BL/6JCya-Foxd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15229-Foxd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box D1
基因别称
BF-2,FREAC4,Hfh10,Hfhbf2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008242 | Ensembl: ENSMUST00000105098
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347463Mice homozygous for this targeted mutation die within 24 hours after birth with severe defects in nephrogenesis, and abnormal development of the renal collecting system.
FOXD1,全称叉头框D1,是一种重要的转录因子,属于叉头框(FOX)基因家族。FOX基因家族在人类基因组中至少包含43个成员,这些基因在生物体内发挥着多种多样的生物学功能,包括胚胎发育、器官形成、细胞周期调控、代谢控制、干细胞微环境维持、信号转导等。FOXD1作为一种转录因子,具有一个典型的叉头结构域,该结构域能够与DNA结合,从而调控基因的表达。

FOXD1在多个生物学过程中发挥着重要作用。首先,FOXD1在正常发育过程中扮演着关键角色。例如,FOXD1参与了肾脏和视网膜的发育,以及胚胎着床过程。其次,FOXD1在疾病的发生发展中发挥着重要作用。FOXD1的异常表达或功能缺失与多种人类疾病相关,包括癌症和反复妊娠丢失等。

在癌症领域,FOXD1的研究主要集中在以下几个方面:

1. 胰腺癌:研究发现,FOXD1在胰腺癌组织中表达上调,且高表达与不良预后相关。FOXD1能够促进胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移,其机制可能与调节GLUT1介导的有氧糖酵解有关[1]。

2. 基底样乳腺癌:FOXD1与基底样乳腺癌的不良预后相关。FOXD1通过维持肿瘤促进增强子-基因程序,促进基底样乳腺癌的进展[2]。

3. 口腔鳞状细胞癌:FOXD1反义RNA1(FOXD1-AS1)在口腔鳞状细胞癌中表达上调,能够通过miR-369-3p和ADAR上调FOXD1的表达,从而促进口腔鳞状细胞癌的进展[3]。

4. 黑色素瘤:FOXD1在黑色素瘤细胞中表达上调,且其表达与细胞侵袭和迁移能力相关。FOXD1可能通过间接调节MMP9和RAC1B的可变剪接,影响黑色素瘤细胞的侵袭和迁移[4]。

5. 胶质瘤:FOXD1-AS1在胶质瘤中表达上调,且与胶质瘤的分级呈正相关。FOXD1-AS1通过靶向miR339-5p和miR342-3p(miR339/342)以及蛋白质eIF5a,影响胶质瘤的分化、增殖和进展[5]。

6. 头颈鳞状细胞癌:FOXD1在头颈鳞状细胞癌中表达上调,与肿瘤部位和HPV感染相关。FOXD1是头颈鳞状细胞癌的独立预后因素,且可能通过调节癌症相关信号通路和代谢相关途径影响头颈鳞状细胞癌的发生发展[6]。

7. 前列腺癌:FOXD1在前列腺癌组织中表达上调,且高表达与临床分期和生存期相关。FOXD1通过上调LMNB1的表达,促进前列腺癌的进展[7]。

综上所述,FOXD1作为一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。FOXD1的异常表达或功能缺失与多种人类疾病相关,包括癌症和反复妊娠丢失等。在癌症领域,FOXD1的研究主要集中在胰腺癌、基底样乳腺癌、口腔鳞状细胞癌、黑色素瘤、胶质瘤和头颈鳞状细胞癌等方面。FOXD1可能成为这些癌症的潜在治疗靶点。

参考文献:
1. Cai, Kun, Chen, Shiyu, Zhu, Changhao, He, Zhiwei, Sun, Chengyi. 2022. FOXD1 facilitates pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and metastasis by regulating GLUT1-mediated aerobic glycolysis. In Cell death & disease, 13, 765. doi:10.1038/s41419-022-05213-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057597/
2. Kumegawa, Kohei, Yang, Liying, Miyata, Kenichi, Maruyama, Reo. 2023. FOXD1 is associated with poor outcome and maintains tumor-promoting enhancer-gene programs in basal-like breast cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1156111. doi:10.3389/fonc.2023.1156111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234983/
3. Ma, Yuxin, Han, Jingchao, Luo, Xi. 2021. FOXD1-AS1 upregulates FOXD1 to promote oral squamous cell carcinoma progression. In Oral diseases, 29, 604-614. doi:10.1111/odi.14002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34403535/
4. Wu, Huizi, Larribère, Lionel, Sun, Qian, Umansky, Viktor, Utikal, Jochen. 2018. Loss of neural crest-associated gene FOXD1 impairs melanoma invasion and migration via RAC1B downregulation. In International journal of cancer, 143, 2962-2972. doi:10.1002/ijc.31799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30110134/
5. Gao, Yuan-Feng, Liu, Jun-Yan, Mao, Xiao-Yuan, Zhou, Hong-Hao, Liu, Zhao-Qian. 2019. LncRNA FOXD1-AS1 acts as a potential oncogenic biomarker in glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 26, 66-75. doi:10.1111/cns.13152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31102349/
6. Huang, Junjie, Liang, Bin, Wang, Tianjiao. . FOXD1 expression in head and neck squamous carcinoma: a study based on TCGA, GEO and meta-analysis. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20210158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34269372/
7. Huang, Yuanshe, Zhang, Lai, Liu, Tianlei, Liang, E. 2023. LMNB1 targets FOXD1 to promote progression of prostate cancer. In Experimental and therapeutic medicine, 26, 513. doi:10.3892/etm.2023.12212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37840569/