Foxq1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxq1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02443

品系全称

C57BL/6NCya-Foxq1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-15220-Foxq1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxq1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02443) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box Q1
基因别称
HFH-1,Hfh1,Hfh1l,sa
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008239 | Ensembl: ENSMUST00000042118
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298228Mutations in this gene affect coat color and texture.
Foxq1,全称为Forkhead box Q1,是一种转录因子,属于叉头框(FOX)家族。叉头框家族是一类广泛存在于动物基因组中的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Foxq1在哺乳动物中表达,参与调控各种生理和病理过程,包括发育、代谢和肿瘤发生。

Foxq1在多种癌症中表达上调,包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肝细胞癌等。研究表明,Foxq1在肿瘤发生发展中发挥重要作用,可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。例如,Wu等人(2023)的研究发现,Foxq1在胰腺癌组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关。Foxq1过表达可以促进有氧糖酵解,增强胰腺癌细胞的增殖、肿瘤干细胞特性、侵袭和转移。而Foxq1沉默则表现出相反的效果。此外,Foxq1还可以通过调节LDHA的表达来调控有氧糖酵解,进而影响肿瘤细胞的生物学行为[1]。

在卵巢癌中,Foxq1的表达上调与肿瘤的转移和预后不良相关。Wu等人(2024)的研究发现,Foxq1可以促进卵巢癌的进展,并且通过激活LAMB3/WNT/β-catenin信号通路发挥作用。此外,PARP1可以稳定Foxq1的表达,进而促进卵巢癌的进展[2]。

在肝细胞癌中,Foxq1的表达上调与索拉非尼耐药相关。Liu等人(2024)的研究发现,Foxq1的磷酸化可以抑制索拉非尼诱导的铁死亡。Foxq1的磷酸化位点为丝氨酸248,由JNK1磷酸化酶直接磷酸化。磷酸化的Foxq1可以激活ETHE1的转录,进而降低细胞内的脂质过氧化和铁水平[3]。

在乳腺癌中,Foxq1的表达上调与肿瘤的转移和预后不良相关。Mitchell等人(2022)的研究发现,Foxq1可以招募MLL/KMT2组蛋白甲基转移酶复合物,激活EMT相关基因的转录,从而促进乳腺癌的转移。此外,Foxq1还可以通过circ_0000643/miR-153/SLC7A11轴抑制乳腺癌细胞的铁死亡,进而促进乳腺癌的进展[4][5]。

除了在癌症中的重要作用,Foxq1还参与其他生物学过程。Wu等人(2024)的研究发现,Foxq1可以通过激活CB2R受体,减轻术后认知功能障碍。此外,Foxq1还可以通过抑制NF-κB信号通路,促进肺泡上皮细胞死亡,进而加重急性肺损伤[6][7]。在骨关节炎中,Foxq1的表达下调可以抑制NLRP3诱导的细胞焦亡,从而抑制骨关节炎的进展[8]。在脓毒症诱导的急性肾损伤中,Foxq1的表达上调可以改善肾脏损伤和功能障碍,其机制可能与CREB5/NF-κB信号通路相关[9]。

综上所述,Foxq1是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括肿瘤发生、代谢、发育和炎症反应。Foxq1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、术后认知功能障碍、急性肺损伤、骨关节炎和脓毒症诱导的急性肾损伤。Foxq1的研究有助于深入理解转录因子在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Changhao, Zheng, Chenglong, Chen, Shiyu, Sun, Chengyi, Yu, Chao. 2023. FOXQ1 promotes pancreatic cancer cell proliferation, tumor stemness, invasion and metastasis through regulation of LDHA-mediated aerobic glycolysis. In Cell death & disease, 14, 699. doi:10.1038/s41419-023-06207-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875474/
2. Koch, Stefan. 2025. The transcription factor FOXQ1 in cancer. In Cancer metastasis reviews, 44, 22. doi:10.1007/s10555-025-10240-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39777582/
3. Wu, Jiangchun, Wu, Yong, Chen, Siyu, Xia, Lingfang, Wu, Xiaohua. 2024. PARP1-stabilised FOXQ1 promotes ovarian cancer progression by activating the LAMB3/WNT/β-catenin signalling pathway. In Oncogene, 43, 866-883. doi:10.1038/s41388-024-02943-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38297082/
4. Liu, Yiwei, Shao, Ke, Yang, Wendong, Bai, Jin, Wu, Xiaofeng. 2024. Phosphorylated FOXQ1, a novel substrate of JNK1, inhibits sorafenib-induced ferroptosis by activating ETHE1 in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 15, 395. doi:10.1038/s41419-024-06789-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38839744/
5. Mitchell, Allison V, Wu, Ling, James Block, C, Dou, Yali, Wu, Guojun. 2022. FOXQ1 recruits the MLL complex to activate transcription of EMT and promote breast cancer metastasis. In Nature communications, 13, 6548. doi:10.1038/s41467-022-34239-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36319643/
6. Huang, Xiaojia, Wu, Jinna, Wang, Yizhuo, Qiu, Ni, Li, Hongsheng. 2023. FOXQ1 inhibits breast cancer ferroptosis and progression via the circ_0000643/miR-153/SLC7A11 axis. In Experimental cell research, 431, 113737. doi:10.1016/j.yexcr.2023.113737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591453/
7. Wu, Xiaoying, Wu, Yuming, Tang, Fudong, Wang, Guangzhi, Zhang, Jiaqiang. 2024. Foxq1 activates CB2R with oleamide to alleviate POCD. In Brain pathology (Zurich, Switzerland), 35, e13289. doi:10.1111/bpa.13289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39046224/
8. Zhu, Xi, Hua, Ershi, Tu, Qifeng, Xu, Liqin, Feng, Jian. . Foxq1 Promotes Alveolar Epithelial Cell Death through Tle1-mediated Inhibition of the NF-κB Signaling Pathway. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 71, 53-65. doi:10.1165/rcmb.2023-0317OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38574238/
9. Luo, Zhihuan, Zeng, Hui, Yang, Kanghua, Wang, Yihai. 2024. FOXQ1 inhibits the progression of osteoarthritis by regulating pyroptosis. In Aging, 16, 5077-5090. doi:10.18632/aging.205600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503493/