Hes3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hes3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02437

品系全称

C57BL/6JCya-Hes3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15207-Hes3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hes3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hes family bHLH transcription factor 3
基因别称
Hes-3,bHLHb43
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008237.4 | Ensembl: ENSMUST00000094438
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~973 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104877Homozygous null mice are fertile and display no obvious abnormalities.
HES3,也称为Hairy和Enhancer of Split 3,是一种基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子。HES3在发育过程中起着重要作用,特别是在神经干细胞(NSCs)的更新和神经发生方面。此外,HES3还在多种组织和细胞类型中表达,包括胰腺胰岛细胞、眼表细胞和肿瘤细胞,表明其功能的多样性和复杂性。

HES3在发育中的作用已在多种模型系统中得到研究。例如,在斑马鱼中,her3基因的敲除导致神经发生基因neurog1的表达失调,这表明HES3在神经发生中起着关键作用。此外,her3突变体在器官发育相关基因的表达方面也存在缺陷,表明HES3在器官发生中也发挥着作用。这些发现为研究HES3在发育过程中的功能和机制提供了新的模型和思路[1]。

除了在发育中的作用,HES3还在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在非小细胞肺癌中,HES3的表达与肿瘤的恶性表型有关,包括肿瘤细胞的增殖和侵袭。研究发现,HES3通过上调细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白D3和基质金属蛋白酶7的表达来促进肿瘤的生长和转移[4]。此外,HES3在横纹肌肉瘤的发生中发挥着重要作用。在PAX3-FOXO1转基因斑马鱼模型中,HES3被确定为PAX3-FOXO1融合基因的靶点,其在横纹肌肉瘤的发生和发展中起着关键作用[6]。

除了在癌症中的作用,HES3还在其他疾病中发挥着重要作用。例如,在眼表疾病中,HES3的表达与翼状胬肉的发生有关。研究发现,HES3在眼表细胞中表达,并在翼状胬肉的发生中发挥作用[5]。此外,HES3在多发性硬化症(MS)的发病机制中也发挥着重要作用。研究发现,HES3的表达在脱髓鞘和再髓鞘化过程中受到调节,表明其在MS的发生和发展中起着作用[3]。

除了在疾病中的作用,HES3还在正常生理过程中发挥着重要作用。例如,在胰腺胰岛细胞中,HES3的表达与胰岛素的释放和胰岛细胞的生长有关。研究发现,HES3在胰岛细胞中表达,并通过调节Pdx1的表达来影响胰岛细胞的生长和胰岛素的释放[2]。

综上所述,HES3是一种重要的bHLH转录因子,在发育和疾病的发生和发展中发挥着重要作用。HES3在神经发生、器官发生、肿瘤发生、眼表疾病和脱髓鞘疾病中发挥着重要作用,表明其功能的多样性和复杂性。未来的研究需要进一步揭示HES3在生理和病理过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kent, Matthew R, Calderon, Delia, Silvius, Katherine M, Cannon, Matthew V, Kendall, Genevieve C. 2023. Zebrafish her3 knockout impacts developmental and cancer-related gene signatures. In Developmental biology, 496, 1-14. doi:10.1016/j.ydbio.2023.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36696714/
2. Masjkur, Jimmy, Arps-Forker, Carina, Poser, Steven W, Bornstein, Stefan R, Androutsellis-Theotokis, Andreas. 2014. Hes3 is expressed in the adult pancreatic islet and regulates gene expression, cell growth, and insulin release. In The Journal of biological chemistry, 289, 35503-16. doi:10.1074/jbc.M114.590687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25371201/
3. Toutouna, Louiza, Nikolakopoulou, Polyxeni, Poser, Steven W, Chavakis, Triantafyllos, Androutsellis-Theotokis, Andreas. 2016. Hes3 expression in the adult mouse brain is regulated during demyelination and remyelination. In Brain research, 1642, 124-130. doi:10.1016/j.brainres.2016.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27018293/
4. Fang, Changqing, Jiang, Biying, Shi, Xiuying, Fan, Chuifeng. 2019. Hes3 Enhances the Malignant Phenotype of Lung Cancer through Upregulating Cyclin D1, Cyclin D3 and MMP7 Expression. In International journal of medical sciences, 16, 470-476. doi:10.7150/ijms.28139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30911281/
5. Economopoulou, Matina, Masjkur, Jimmy, Raiskup, Frederik, Dubrovska, Anna, Androutsellis-Theotokis, Andreas. 2014. Expression of the transcription factor Hes3 in the mouse and human ocular surface, and in pterygium. In International journal of radiation biology, 90, 700-9. doi:10.3109/09553002.2014.892228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24512568/
6. Kendall, Genevieve C, Watson, Sarah, Xu, Lin, Delattre, Olivier, Amatruda, James F. 2018. PAX3-FOXO1 transgenic zebrafish models identify HES3 as a mediator of rhabdomyosarcoma tumorigenesis. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.33800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29869612/