Hebp1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hebp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02432

品系全称

C57BL/6JCya-Hebp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15199-Hebp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hebp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heme binding protein 1
基因别称
Hebp,p22HBP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013546 | Ensembl: ENSMUST00000045855
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hebp1,全称为Heme-binding protein 1,是一种在生物体内发挥多种重要功能的蛋白质。Heme-binding蛋白是一类能够与血红素分子结合的蛋白质,它们在细胞内血红素代谢、转运以及信号传导等方面发挥着重要作用。Hebp1作为这类蛋白中的一员,主要在神经元中表达,并显示出与线粒体接触位点的复合物(MICOS)相互作用,从而参与线粒体的功能调控[2]。此外,Hebp1在血管内皮细胞、平滑肌细胞以及成纤维细胞中也有表达,参与血管生成和炎症反应等过程[1,3,6]。

Hebp1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如,在糖尿病血管病变中,Hebp1的表达受到高糖环境的影响而显著下调,这可能与糖尿病性勃起功能障碍的发生有关[1]。在阿尔茨海默病中,Hebp1的早期表达上调与神经元毒性相关,可能参与了疾病的发生发展过程[2]。在牙周炎中,Hebp1被鉴定为潜在的治疗靶点,可能为牙周炎的治疗提供新的思路[3]。此外,Hebp1的表达还与儿童急性髓细胞白血病(KMT2A-r AML)的预后相关,可以作为预后预测的潜在指标[4]。在甲状腺癌中,Hebp1的表达异常与疾病的恶性进展相关,可能参与了肿瘤的发生发展过程[5]。在脑胶质瘤中,Hebp1的表达受到绝经后激素变化的影响,可能与脑胶质瘤的发生发展相关[6]。

Hebp1的生物学功能与其参与的信号通路和分子机制密切相关。例如,在阿尔茨海默病中,Hebp1与MICOS的相互作用可能参与了线粒体功能障碍,进而导致神经元毒性[2]。在糖尿病血管病变中,Hebp1的表达下调可能与高糖环境下的细胞凋亡和血管生成障碍有关[1]。在牙周炎中,Hebp1可能参与了炎症反应和血管生成等过程,从而影响牙周炎的发生发展[3]。

综上所述,Hebp1是一种重要的Heme-binding蛋白,参与多种生物学过程,并在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。深入研究Hebp1的功能和机制,有助于揭示其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Guo Nan, Wu, Jitao, Cui, Yuanshan, Ryu, Ji Kan, Jin, Hai Rong. 2020. Transcriptional profiling of mouse cavernous pericytes under high-glucose conditions: Implications for diabetic angiopathy. In Investigative and clinical urology, 62, 100-110. doi:10.4111/icu.20200272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33258327/
2. Yagensky, Oleksandr, Kohansal-Nodehi, Mahdokht, Gunaseelan, Saravanan, Urlaub, Henning, Chua, John Je. 2019. Increased expression of heme-binding protein 1 early in Alzheimer's disease is linked to neurotoxicity. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.47498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31453805/
3. Huoshen, Wuda, Zhu, Hanfang, Xiong, Junkai, Sun, Chen, Li, Chunhui. 2024. Identification of Potential Biomarkers and Therapeutic Targets for Periodontitis. In International dental journal, , . doi:10.1016/j.identj.2024.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39532570/
4. Li, Jun, Zong, Suyu, Wan, Yang, Zhang, Yingchi, Zhu, Xiaofan. 2023. Integration of Transcriptomic Features to Improve Prognosis Prediction of Pediatric Acute Myeloid Leukemia With KMT2A Rearrangement. In HemaSphere, 7, e979. doi:10.1097/HS9.0000000000000979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38026790/
5. Xu, Tong, Jin, Tiefeng, Lu, Xixuan, Ge, Minghua, Huang, Ping. 2022. A signature of circadian rhythm genes in driving anaplastic thyroid carcinoma malignant progression. In Cellular signalling, 95, 110332. doi:10.1016/j.cellsig.2022.110332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35430345/
6. Liu, Chunhua, Zhang, Wei, Xu, Guozheng, Wang, Zhimei, Wang, Hongmei. . Deep multilayer brain omics identifies the potential involvement of menopause molecular networks in Gliomas' disease progression. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22570. doi:10.1096/fj.202200427RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36165217/