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Hdac6-KO 基因敲除小鼠

Hdac6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hdac6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02425

品系全称

C57BL/6JCya-Hdac6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15185-Hdac6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hdac6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histone deacetylase 6
基因别称
Hd6，Hdac5，Sfc6，mHDA2
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010413 | Ensembl: ENSMUST00000033501
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~22
敲除长度
~8.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333752Although mice homozygous for a knock-out allele exhibit global tubulin hyperacetylation, they are viable and fertile and display only a moderately impaired immune response and a minor increase in cancellous bone mineral density.
更多信息
HDAC6，也称为组蛋白去乙酰化酶6，是组蛋白去乙酰化酶家族的成员之一。HDAC6主要定位于细胞质，与许多非组蛋白蛋白的乙酰化状态有关，参与调节细胞内的多种生物学过程。HDAC6的功能涉及细胞骨架稳定、蛋白质转运、细胞自噬和炎症反应等多个方面。近年来，HDAC6在多种疾病中的重要作用逐渐被揭示，包括心血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、癌症等。

在心血管疾病方面，研究发现HDAC6在心脏衰竭中发挥重要作用。抑制HDAC6可以有效逆转心脏衰竭及其相关症状，改善心脏功能。HDAC6的抑制剂TYA-018在治疗心脏衰竭方面展现出良好的效果，其作用机制涉及调节基因表达，影响心肌肥厚、纤维化和线粒体能量产生等过程[1]。

在神经系统疾病方面，HDAC6在神经退行性疾病中发挥重要作用。HDAC6的抑制剂可以改善神经元的功能，抑制神经退行性病变的发生。HDAC6的异常表达与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的发生发展密切相关[2]。

在肝脏疾病方面，研究发现HDAC6在非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的发生发展中发挥重要作用。HDAC6的抑制剂可以改善肝脏脂肪变性，减轻肝脏炎症反应。HDAC6的异常表达与NAFLD的发生发展密切相关[3]。

在癌症方面，HDAC6的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关。HDAC6的抑制剂可以抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，促进癌细胞的凋亡。HDAC6的异常表达与乳腺癌、结肠癌、肺癌等多种癌症的发生发展密切相关[4]。

HDAC6在多种疾病中发挥重要作用，包括心血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、癌症等。HDAC6的抑制剂在治疗这些疾病方面展现出良好的效果，为疾病的治疗提供了新的思路和策略。进一步研究HDAC6的功能和作用机制，有助于深入理解疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ranjbarvaziri, Sara, Zeng, Aliya, Wu, Iris, Hoey, Timothy, Yang, Jin. 2024. Targeting HDAC6 to treat heart failure with preserved ejection fraction in mice. In Nature communications, 15, 1352. doi:10.1038/s41467-024-45440-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38409164/
2. LoPresti, Patrizia. 2020. HDAC6 in Diseases of Cognition and of Neurons. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10010012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33374719/
3. Zhang, Linqiang, Zhang, Zhiguo, Li, Chengbin, Zou, Xiaoju, Liang, Bin. 2020. S100A11 Promotes Liver Steatosis via FOXO1-Mediated Autophagy and Lipogenesis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 11, 697-724. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33075563/
4. Aldana-Masangkay, Grace I, Sakamoto, Kathleen M. 2010. The role of HDAC6 in cancer. In Journal of biomedicine & biotechnology, 2011, 875824. doi:10.1155/2011/875824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21076528/

资料下载

S-KO-02425_6J_15185_Hdac6_Exon 5~22_strategy.pdf
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