Hcls1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hcls1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02419

品系全称

C57BL/6JCya-Hcls1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15163-Hcls1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hcls1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02419) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic cell specific Lyn substrate 1
基因别称
HS1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008225.2 | Ensembl: ENSMUST00000023531
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~620 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104568Mice homozygous for disruptions in this gene show impaired antibody production to T-independent antigen and impaired proliferative responses of splenic B and T cells after cross-linking of antigen receptors.
Hcls1,也称为hematopoietic cell-specific lyn substrate 1(HS1),是一种重要的细胞内蛋白质,在多种生物学过程中发挥关键作用。Hcls1在细胞内信号传导、细胞粘附、细胞骨架重构以及细胞迁移等方面发挥着重要作用。它在多种细胞类型中表达,尤其是在白细胞中,Hcls1的表达量较高。

Hcls1是一种肌动蛋白结合蛋白,能够调节肌动蛋白的聚合、分支和去聚合,从而影响细胞的形态和运动。此外,Hcls1还能够激活GTP酶和整合素,介导信号传导下游的多种受体,如BCR、TCR和CXCR4等。因此,Hcls1在细胞的炎症反应、免疫应答和细胞增殖等过程中发挥着重要作用。

在基因定位方面,Hcls1基因位于人类染色体的3q13区域。Hcls1基因编码的蛋白质是蛋白酪氨酸激酶p75HS1的主要底物,参与B和T淋巴细胞的抗原受体信号传导途径。

Hcls1在多种疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用。例如,在肺腺癌(LUAD)中,Hcls1的表达下调与不良预后相关。Hcls1表达水平低的患者,其总体生存率较低。此外,Hcls1表达水平高的患者,其免疫相关基因表达和ESTIMATE评分较高,与M1巨噬细胞、活化的记忆CD4 T细胞、CD8 T细胞、记忆B细胞、静息树突状细胞和记忆CD4 T细胞、Tregs以及中性粒细胞的浸润程度呈正相关。这表明Hcls1可能与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润有关,从而影响肿瘤的发生和发展[1]。

在周围血管动脉粥样硬化(PVA)中,Hcls1是一种重要的疾病相关基因。研究发现,Hcls1与PVA的发生和发展密切相关。功能富集分析表明,Hcls1在血管功能和免疫系统激活过程中发挥重要作用。此外,Hcls1与PVA相关免疫细胞浸润的差异性相关。这表明Hcls1可能与PVA的炎症反应和免疫应答相关[2]。

在心力衰竭(HF)中,Hcls1的表达水平升高与HF的发生和发展相关。研究发现,Hcls1在HF患者组织样本中表达水平较高,可能与HF的发生和发展相关。此外,Hcls1与心脏疾病、心血管疾病、水肿、类风湿性关节炎、坏死和炎症等相关。这表明Hcls1可能参与了HF的病理生理过程[3]。

在粒细胞性白血病中,Hcls1的表达水平升高与粒细胞性白血病的发生和发展相关。研究发现,Hcls1在粒细胞性白血病患者的骨髓活检组织中表达水平较高,与G-CSF的合成水平相关。此外,Hcls1蛋白在粒细胞性白血病中的表达水平升高与粒细胞性白血病的发生和发展相关。这表明Hcls1可能参与了粒细胞性白血病的病理生理过程[4]。

Hcls1在磷脂酰甘油(PG)的合成和重构中发挥着重要作用。研究发现,Hcls1除了具有磷脂酰甘油合成酶的活性外,还具有LPG酰基转移酶活性,参与PG的重构过程。Hcls1在COS-7细胞中的过表达可以显著增加PG的合成,并伴随有高水平的心磷脂合成,而对其他磷脂的合成没有显著影响。这表明Hcls1在PG的合成和重构过程中发挥着重要作用[5,6]。

综上所述,Hcls1是一种重要的细胞内蛋白质,在多种生物学过程中发挥关键作用。Hcls1在细胞内信号传导、细胞粘附、细胞骨架重构以及细胞迁移等方面发挥着重要作用。此外,Hcls1在多种疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用,包括肺腺癌、周围血管动脉粥样硬化、心力衰竭、粒细胞性白血病等。此外,Hcls1在磷脂酰甘油的合成和重构中也发挥着重要作用。Hcls1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Tingjun, Hu, Ankang, Chen, Hao, Li, Debao, Chen, Quangang. 2023. Comprehensive analysis identifies DNA damage repair-related gene HCLS1 associated with good prognosis in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 2613-2628. doi:10.21037/tcr-23-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969376/
2. Xie, Wei, Chen, Shumin, Luo, Hanqing, Kong, Chuiyu, Wang, Dongjin. 2024. Critical gene signature and immunological characterization in peripheral vascular atherosclerosis: novel insights from mendelian randomization and transcriptomics. In Frontiers in genetics, 15, 1361445. doi:10.3389/fgene.2024.1361445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660678/
3. Li, Chunguang, Zhang, Li, Zhang, Long, Zhang, Guang. . Correlation between elevated HCLS1 levels and heart failure: A diagnostic biomarker. In Medicine, 103, e38484. doi:10.1097/MD.0000000000038484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38847679/
4. Skokowa, Julia, Klimiankou, Maxim, Klimenkova, Olga, Grosschedl, Rudolf, Welte, Karl. 2012. Interactions among HCLS1, HAX1 and LEF-1 proteins are essential for G-CSF-triggered granulopoiesis. In Nature medicine, 18, 1550-9. doi:10.1038/nm.2958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23001182/
5. Nie, Jia, Hao, Xinbao, Chen, Daohong, Chang, Zhijie, Shi, Yuguang. 2009. A novel function of the human CLS1 in phosphatidylglycerol synthesis and remodeling. In Biochimica et biophysica acta, 1801, 438-45. doi:10.1016/j.bbalip.2009.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20025994/
6. Lu, Biao, Xu, Fred Y, Jiang, Yan J, Grunfeld, Carl, Feingold, Kenneth R. 2006. Cloning and characterization of a cDNA encoding human cardiolipin synthase (hCLS1). In Journal of lipid research, 47, 1140-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16547353/