Hck-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hck-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02418

品系全称

C57BL/6JCya-Hckem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15162-Hck-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hck-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemopoietic cell kinase
基因别称
Bmk
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010407.4 | Ensembl: ENSMUST00000003370
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7155 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96052Macrophages from mice homozygous for a targeted null mutation exhibit impaired phagocytosis.
HCK,也称为Hematopoietic Cell Kinase,是一种原癌基因,编码一种蛋白质酪氨酸激酶,属于Scr家族。HCK在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、迁移和免疫应答。HCK在多种细胞类型中表达,包括粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和T细胞。HCK的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和信号通路。HCK的激活可以导致细胞内多种蛋白质的酪氨酸磷酸化,从而影响细胞的生物学行为。

HCK在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病、急性髓性白血病、结肠癌和慢性阻塞性肺病。在糖尿病肾病中,HCK的表达上调,与炎症和免疫反应的激活有关[1]。在急性髓性白血病中,HCK的表达上调,与不良预后相关[5]。在结肠癌中,HCK的表达上调,可以促进肿瘤的发生和发展[2]。在慢性阻塞性肺病中,HCK的基因多态性与疾病的发生和发展有关[3]。

此外,HCK在儿科急性淋巴细胞白血病和儿科败血症中也发挥重要作用。研究发现,HCK与儿科急性淋巴细胞白血病和儿科败血症中的一些共同基因表达特征相关,这表明HCK可能在两种疾病的发生和发展中发挥重要作用[4]。

综上所述,HCK是一种重要的蛋白质酪氨酸激酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。HCK在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病肾病、急性髓性白血病、结肠癌、慢性阻塞性肺病、儿科急性淋巴细胞白血病和儿科败血症。HCK的研究有助于深入理解细胞信号通路和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Lu, Kunna, Wang, Li, Fu, Yan, Zhang, Xinhuan, Cao, Mingfeng. 2022. Bioinformatics analysis identifies immune-related gene signatures and subtypes in diabetic nephropathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 1048139. doi:10.3389/fendo.2022.1048139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36568106/
2. Zheng, Xiaobo, Song, Jinen, Yu, Chune, Ma, Xuelei, Shi, Hubing. 2022. Single-cell transcriptomic profiling unravels the adenoma-initiation role of protein tyrosine kinases during colorectal tumorigenesis. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 60. doi:10.1038/s41392-022-00881-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221332/
3. Zhang, Xiaozhu, Mahmudi-Azer, Salahaddin, Connett, John E, Paré, Peter D, Sandford, Andrew J. 2006. Association of Hck genetic polymorphisms with gene expression and COPD. In Human genetics, 120, 681-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17024369/
4. Xiao, Ying-Ping, Cheng, Yu-Cai, Chen, Chun, Yang, Mo, Lin, Chao. 2023. Identification of the Shared Gene Signatures of HCK, NOG, RNF125 and Biological Mechanism in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia and Pediatric Sepsis. In Molecular biotechnology, 67, 80-90. doi:10.1007/s12033-023-00979-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123749/
5. Carvalho, Maria Fernanda Lopes, de Almeida, Bruna Oliveira, Bueno, Maura Lima Pereira, Roversi, Fernanda Marconi, Machado-Neto, João Agostinho. 2023. Comprehensive analysis of the HCK gene in myeloid neoplasms: Insights into biological functions, prognosis, and response to antineoplastic agents. In Hematology, transfusion and cell therapy, 46, 273-282. doi:10.1016/j.htct.2023.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326180/