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Hc-KO 基因敲除小鼠

Hc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02416

品系全称

C57BL/6JCya-Hcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15139-Hc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemolytic complement
基因别称
C5，C5a，He，Hfib2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010406 | Ensembl: ENSMUST00000028233
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96031Macrophage from mice homozygous for disruptions of this gene do not secrete complement C5. The 2 bp deletion found in A/J and AKR/J strains is associated with susceptibility to allergen-induced bronchial hyperresponsiveness and is a candidate for QTL Abhr2.
更多信息
Hc，也称为重链（Heavy Chain），是免疫球蛋白（Ig）分子的一个组成部分。在免疫系统中，免疫球蛋白是B细胞产生的蛋白质，负责识别和中和外来物质，如细菌、病毒和毒素。免疫球蛋白由两条轻链（Light Chain, LC）和两条重链（Heavy Chain, HC）组成，它们通过二硫键连接在一起，形成一个Y形结构。重链的长度和结构决定了免疫球蛋白的类型和功能，包括IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。

Hc的基因编码在人类中位于14号染色体上，它通过V(D)J重组和体细胞超突变（SHM）过程产生多样性。V(D)J重组是免疫球蛋白基因重排的过程，它通过将可变（V）、多样性（D）和接合（J）基因片段组合在一起，产生独特的重链基因。SHM是另一种增加重链多样性的机制，它通过引入点突变来改变重链的氨基酸序列。这些过程共同确保了B细胞可以产生针对几乎无限数量抗原的抗体。

在基因工程和基因治疗领域，Hc基因的修饰和表达被广泛研究。例如，文献[1]描述了使用慢病毒载体进行基因转移的方法，这是一种可以转导分裂和非分裂细胞，并提供长期转基因表达的载体。慢病毒载体在基因治疗中已被成功用于修饰造血干细胞，从而恢复免疫功能或纠正血红蛋白缺陷。这种方法也被用于建立嵌合抗原受体（CAR）T细胞，这是一种用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤的免疫疗法。

文献[2]讨论了家禽免疫球蛋白基因的多样性，特别是鸡作为模型。鸡的免疫球蛋白基因通过基因转换（GC）和SHM进行多样性产生。GC是一种同源重组形式，其中功能基因被来自上游伪基因的序列所替代。这些发现对于理解免疫系统如何产生多样化的抗体以应对各种抗原至关重要。

文献[3]报道了真菌玉米病原体Cochliobolus carbonum中一个与HC毒素产生相关的脂肪酸合酶基因。HC毒素是一种植物毒素和细胞抑制剂，其结构为环状（D-脯氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-L-2-氨基-9,10-环氧-8-氧代癸酰）。TOXC基因的存在对于HC毒素的产生和真菌的致病性至关重要。这项研究强调了基因在病原体毒力中的作用，以及了解这些机制对于开发抗真菌策略的重要性。

文献[4]描述了使用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的方法，特别是使用碱基编辑器来修复突变和建立疾病模型。这种方法在人类成体干细胞衍生的小器官中已被用于建立复杂的肿瘤模型。碱基编辑器允许精确的单核苷酸编辑，这为研究肿瘤发生和开发新的治疗方法提供了强大的工具。

综上所述，Hc基因在免疫系统的功能中起着核心作用，其多样性产生和表达调控对于理解免疫应答和开发新的治疗方法至关重要。此外，Hc基因在基因工程和基因治疗中的应用，如慢病毒载体和CRISPR/Cas9系统，为研究免疫系统和治疗疾病提供了新的途径。通过深入研究Hc基因的功能和调控机制，我们可以更好地理解免疫系统的复杂性，并为未来的医疗应用提供新的见解。

参考文献：
1. Lana, Marlous G, Strauss, Bryan E. . Production of Lentivirus for the Establishment of CAR-T Cells. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2086, 61-67. doi:10.1007/978-1-0716-0146-4_4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31707667/
2. Seo, Hidetaka, Hirota, Kouji, Ohta, Kunihiro. 2024. Molecular mechanisms of avian immunoglobulin gene diversification and prospect for industrial applications. In Frontiers in immunology, 15, 1453833. doi:10.3389/fimmu.2024.1453833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39346918/
3. Ahn, J H, Walton, J D. . A fatty acid synthase gene in Cochliobolus carbonum required for production of HC-toxin, cyclo(D-prolyl-L-alanyl-D-alanyl-L-2-amino-9, 10-epoxi-8-oxodecanoyl). In Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 10, 207-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9057326/
4. Chen, Rui, Shi, Xinyao, Yao, Xiangrui, Cui, Huanhuan, Chen, Wei. 2024. Specific multivalent molecules boost CRISPR-mediated transcriptional activation. In Nature communications, 15, 7222. doi:10.1038/s41467-024-51694-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39174527/

资料下载

S-KO-02416_6J_15139_Hc_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-02416_6J_15139_Hc_Exon 2~3_strategy.pdf
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