Hbb-y-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hbb-y-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02415

品系全称

C57BL/6JCya-Hbb-yem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15135-Hbb-y-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hbb-y-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02415) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemoglobin Y, beta-like embryonic chain
基因别称
Ey,Hby
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008221 | Ensembl: ENSMUST00000033229
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96027Mice with disruptions in this gene are grossly normal and viable through adulthood.
Hbb-y,也称为β-globin Y,是小鼠β-珠蛋白基因簇中的一个成员。β-珠蛋白基因簇在哺乳动物中负责编码血红蛋白中的β链,这是血红蛋白的重要组成部分,负责氧气运输。Hbb-y是β-珠蛋白基因簇中的一个假基因,它与Hbb-bh0基因紧密相邻,位于C57BL/10小鼠的β-珠蛋白基因簇中。Hbb-y基因的长度和序列与Hbb-bh0基因相似,但它的编码区存在多个突变,导致它不能编码功能性蛋白。

在C57BL/10小鼠中,Hbb-bh0基因的大部分序列被一个自然发生的缺失所取代,这个缺失导致了一个长度为1.9千碱基对的限制性片段大小差异,与BALB/c小鼠中的β-珠蛋白基因簇相比。这个缺失导致C57BL/10小鼠中的Hbb-bh0基因失去了大部分功能,但它仍然保留了119个碱基对的未知来源DNA。这个缺失的存在与C57BL/10胚胎和携带Hbbs表型的细胞系中存在的与Hbb-bh0基因第三个外显子同源的转录本不一致。因此,Hbb-bh0基因被认为是一个新近失活的假基因[1]。

Hbb-y基因在小鼠的发育过程中起着重要作用。在诱导的鼠红白血病细胞中,发现了与Hbb-y基因同源的β-珠蛋白转录本。这些转录本在MEL细胞中的浓度与成年转录本相似,表明Hbb-y基因在红白血病细胞的分化过程中可能发挥作用[2]。此外,Hbb-y基因在小鼠晶状体中的表达也得到了证实。在晶状体中,Hbb-y基因的表达水平与其他珠蛋白基因相似,表明它在晶状体的发育和生理过程中可能具有功能[3]。

GFI1B是一种DNA结合转录抑制因子,在红细胞的成熟和胚胎珠蛋白的表达调控中发挥着重要作用。在GFI1B缺乏的胎儿肝细胞中,Hbb-y基因的表达上调,表明GFI1B可能抑制Hbb-y基因的表达。这些发现表明,Hbb-y基因的表达可能受到GFI1B的负调控,并且它在红细胞的成熟和珠蛋白的生成中发挥着重要作用[4]。

综上所述,Hbb-y基因是小鼠β-珠蛋白基因簇中的一个假基因,它在红细胞的成熟和珠蛋白的生成中发挥着重要作用。Hbb-y基因的表达可能受到GFI1B的负调控,并且在晶状体的发育和生理过程中可能具有功能。进一步研究Hbb-y基因的功能和调控机制,将有助于我们更好地理解珠蛋白基因簇的生物学功能和疾病发生机制。

参考文献:
1. Holdener-Kenny, B, Weaver, S. . A naturally occurring deletion in the mouse Hbbs beta-globin gene cluster. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83, 4374-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3459181/
2. Brown, B A, Padgett, R W, Hardies, S C, Hutchison, C A, Edgell, M H. . beta-globin transcript found in induced murine erythroleukemia cells is homologous to the beta h0 and beta h1 genes. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 79, 2753-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6953428/
3. Wride, Michael A, Mansergh, Fiona C, Adams, Steffan, Rancourt, Derrick E, Evans, Martin J. 2003. Expression profiling and gene discovery in the mouse lens. In Molecular vision, 9, 360-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12942050/
4. Vassen, Lothar, Beauchemin, Hugues, Lemsaddek, Wafaa, Trudel, Marie, Möröy, Tarik. 2014. Growth factor independence 1b (gfi1b) is important for the maturation of erythroid cells and the regulation of embryonic globin expression. In PloS one, 9, e96636. doi:10.1371/journal.pone.0096636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24800817/