Has3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Has3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02413

品系全称

C57BL/6JCya-Has3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15118-Has3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Has3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02413) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronan synthase 3
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008217 | Ensembl: ENSMUST00000034385
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109599Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with normal static and dynamic compliances and display a reduced high tidal volume ventilation-induced inflammatory response.
基因Has3,也称为Hyaluronan synthase 3,是人类和哺乳动物中的一种重要的酶。Has3是透明质酸合成酶家族的一员,主要负责合成透明质酸(HA),这是一种广泛存在于细胞外基质(ECM)中的多糖。HA在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、迁移、炎症反应和肿瘤发生等。

Has3的表达和调控在多种生理和病理过程中具有重要作用。Has3的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和细胞信号通路等。研究表明,Has3的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。例如,在尿路上皮癌(UC)中,Has3的表达下调与肿瘤的进展和不良预后相关[2]。此外,Has3的表达还受到年龄的影响。研究表明,随着年龄的增长,卵巢中HA的含量逐渐减少,这可能与卵巢硬度的增加有关[1]。

除了在肿瘤发生和年龄相关性疾病中的作用外,Has3还参与调节细胞的生长和迁移。研究表明,Has3的过表达可以降低黑色素瘤细胞的粘附、迁移和增殖能力[4]。此外,Has3的表达还受到细胞内UDP-GlcNAc浓度的影响。研究表明,HAS1、HAS2和HAS3三种HAS同工酶对UDP-GlcNAc的依赖性不同,其中HAS1对UDP-GlcNAc的依赖性最高,而HAS3对UDP-GlcNAc的依赖性最低[5]。

除了在细胞外基质中的作用外,HA还存在于细胞质和细胞核中。研究表明,细胞内HA在细胞周期、细胞运动、RNA翻译和剪接以及自噬等过程中发挥重要的调节作用[3]。细胞内HA的存在和功能机制目前尚不清楚,但研究表明,细胞内HA可能通过结合特定的蛋白质,如CD44、RHAMM、CDC37和USP17等,影响细胞行为。

综上所述,基因Has3是一种重要的透明质酸合成酶,参与调节多种生物学过程。Has3的表达和调控受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和细胞信号通路等。Has3的表达与肿瘤的发生和进展密切相关,同时还参与调节细胞的生长和迁移。此外,HA还存在于细胞质和细胞核中,在细胞周期、细胞运动、RNA翻译和剪接以及自噬等过程中发挥重要的调节作用。深入研究Has3的功能和调控机制,有助于我们更好地理解HA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Amargant, Farners, Manuel, Sharrón L, Tu, Qing, Pritchard, Michele T, Duncan, Francesca E. 2020. Ovarian stiffness increases with age in the mammalian ovary and depends on collagen and hyaluronan matrices. In Aging cell, 19, e13259. doi:10.1111/acel.13259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33079460/
2. Chang, I-Wei, Liang, Peir-In, Li, Ching-Chia, Hung, Chih-Hsin, Li, Chien-Feng. 2015. HAS3 underexpression as an indicator of poor prognosis in patients with urothelial carcinoma of the upper urinary tract and urinary bladder. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 5441-50. doi:10.1007/s13277-015-3210-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25934334/
3. Skandalis, Spyros S, Karalis, Theodoros, Heldin, Paraskevi. 2019. Intracellular hyaluronan: Importance for cellular functions. In Seminars in cancer biology, 62, 20-30. doi:10.1016/j.semcancer.2019.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31276783/
4. Takabe, Piia, Bart, Geneviève, Ropponen, Antti, Tammi, Raija, Pasonen-Seppänen, Sanna. 2015. Hyaluronan synthase 3 (HAS3) overexpression downregulates MV3 melanoma cell proliferation, migration and adhesion. In Experimental cell research, 337, 1-15. doi:10.1016/j.yexcr.2015.07.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222208/
5. Rilla, Kirsi, Oikari, Sanna, Jokela, Tiina A, Tammi, Raija H, Tammi, Markku I. 2013. Hyaluronan synthase 1 (HAS1) requires higher cellular UDP-GlcNAc concentration than HAS2 and HAS3. In The Journal of biological chemistry, 288, 5973-83. doi:10.1074/jbc.M112.443879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23303191/