官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
H2-M3-KO 基因敲除小鼠

H2-M3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

H2-M3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02398

品系全称

C57BL/6JCya-H2-M3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14991-H2-M3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： H2-M3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histocompatibility 2, M region locus 3
基因别称
H-2M3，Hmt，M3a，MuprM3，MuprM301，MuprM302，R4B2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013819.2 | Ensembl: ENSMUST00000038580
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~752 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95915At least three alleles are known for this locus: allele a, found in C57BL/6, C3H-Pgk1a, NZO and NMRI, and allele c, found in M. spretus determine distinct antigen specificities. Allele b, found in M.m. castaneus results in absence of antigen.
更多信息
H2-M3，也称为非经典MHC class I分子，是一种重要的免疫分子。MHC class I分子在免疫系统中的主要功能是展示来自细胞内病原体（如病毒、细菌或肿瘤细胞）的肽片段，以便T细胞识别和清除这些病原体。然而，H2-M3与传统的MHC class Ia分子不同，它在结构和功能上都有独特的特点。

H2-M3分子主要在免疫系统的某些细胞类型中表达，如巨噬细胞和树突状细胞。它能够展示来自细菌和线粒体蛋白的N端甲酰甲硫氨酸（fMet）肽。这些fMet肽通常来自病原体，因此H2-M3分子能够帮助免疫系统识别和清除入侵的病原体。此外，H2-M3分子还能够展示来自线粒体蛋白的肽，这可能有助于监测细胞内的线粒体功能。

研究表明，H2-M3分子在多种生物学过程中发挥重要作用。例如，H2-M3分子能够促进皮肤伤口愈合，因为它能够诱导特定的T细胞反应，这些反应与炎症无关，并且具有免疫调节和组织修复的特性[1]。此外，H2-M3分子还能够参与细胞内病原体（如李斯特菌）的免疫反应，因为它能够展示来自这些病原体的fMet肽，从而激活细胞毒性T细胞（CTL）来清除病原体[2][5]。

在神经系统中，H2-M3分子的表达与衰老和阿尔茨海默病（AD）有关。研究发现，随着年龄的增长，小鼠和人类的小胶质细胞中H2-M3分子的表达逐渐增加。这种表达增加可能与小胶质细胞的活化有关，而小胶质细胞在神经炎症和AD的病理过程中发挥着重要作用[3][6]。

此外，H2-M3分子还能够参与细胞免疫逃逸。研究发现，在小鼠胚胎干细胞中过表达H2-M3分子能够使这些细胞免受免疫系统攻击，从而延长移植后的存活时间。这表明H2-M3分子可能是一种潜在的免疫调节剂，可用于细胞治疗和器官移植[4]。

综上所述，H2-M3分子是一种重要的非经典MHC class I分子，在免疫系统中发挥多种生物学功能。它能够展示来自病原体和线粒体蛋白的fMet肽，从而激活T细胞和CTL来清除病原体。此外，H2-M3分子还与皮肤伤口愈合、神经炎症和细胞免疫逃逸等生物学过程有关。因此，H2-M3分子在免疫调节和疾病发生机制中具有重要的研究价值。

参考文献：
1. Linehan, Jonathan L, Harrison, Oliver J, Han, Seong-Ji, O'Shea, John J, Belkaid, Yasmine. 2018. Non-classical Immunity Controls Microbiota Impact on Skin Immunity and Tissue Repair. In Cell, 172, 784-796.e18. doi:10.1016/j.cell.2017.12.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29358051/
2. Lenz, L L, Bevan, M J. . CTL responses to H2-M3-restricted Listeria epitopes. In Immunological reviews, 158, 115-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9314079/
3. Kellogg, Collyn M, Pham, Kevin, Machalinski, Adeline H, Ocañas, Sarah R, Freeman, Willard M. 2023. Microglial MHC-I induction with aging and Alzheimer's is conserved in mouse models and humans. In GeroScience, 45, 3019-3043. doi:10.1007/s11357-023-00859-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37393197/
4. Harding, Jeffrey, Vintersten-Nagy, Kristina, Yang, Huijuan, Izadifar, Mohammad, Nagy, Andras. 2023. Immune-privileged tissues formed from immunologically cloaked mouse embryonic stem cells survive long term in allogeneic hosts. In Nature biomedical engineering, 8, 427-442. doi:10.1038/s41551-023-01133-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37996616/
5. Lenz, L L, Dere, B, Bevan, M J. . Identification of an H2-M3-restricted Listeria epitope: implications for antigen presentation by M3. In Immunity, 5, 63-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8758895/
6. Kellogg, Collyn M, Pham, Kevin, Machalinski, Adeline H, Ocañas, Sarah R, Freeman, Willard M. 2023. Microglial MHC-I induction with aging and Alzheimer's is conserved in mouse models and humans. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.07.531435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945372/

资料下载

S-KO-02398_6J_14991_H2-M3_Exon 2~3_A_strategy.pdf
S-KO-02398_6J_14991_H2-M3_Exon 2~3_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述