Gzma-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gzma-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02383

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14938-Gzma-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzma-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02383) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme A
基因别称
Ctla-3,Ctla3,Hf,Hf1,SE1,TSP-1,TSP1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010370 | Ensembl: ENSMUST00000023897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109266Homozygotes for a null allele show normal T/NK cell-mediated cytotoxicity, recovery from LCM virus or L. monocytogenes infection, and control of syngeneic tumor growth. Homozygotes for a different null allele show defective CTL cytolysis and increased tumor burden upon challenge with RMAS cells.
GZMA,也称为Granzyme A,是一种重要的免疫相关基因。GZMA编码的蛋白是一种丝氨酸蛋白酶,属于粒酶家族。粒酶是一类存在于细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)颗粒中的细胞毒性蛋白,主要参与细胞介导的细胞毒作用,在免疫监视和抗病毒、抗肿瘤免疫中发挥重要作用。GZMA通过识别并切割目标细胞内的关键蛋白,导致细胞凋亡,从而清除病毒感染细胞或肿瘤细胞。此外,GZMA还在调节免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

GZMA基因表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在肝纤维化中,GZMA基因在纤维化区域表达上调,提示其在肝纤维化进程中可能发挥重要作用[1]。在胃癌中,GZMA基因表达与患者预后相关,高表达GZMA基因的患者预后较差[2]。在类风湿性关节炎(RA)中,GZMA基因表达上调,与疾病的发生和发展相关,并被认为是一种潜在的早期诊断和治疗RA的生物学标志物[3,4]。此外,GZMA基因在γδ T细胞亚群中表达,提示其在γδ T细胞功能调控中发挥作用[5]。

GZMA基因表达与免疫细胞浸润和功能密切相关。在肝移植中,GZMA基因在肝移植物中的表达下调,提示其在肝移植排斥反应中可能发挥重要作用[6]。在结肠癌中,GZMA基因表达与抗肿瘤免疫和预后相关,高表达GZMA基因的患者预后较好[7]。在黑色素瘤中,GZMA基因表达下调,提示其在黑色素瘤免疫治疗中的作用[8]。在根尖周病中,GZMA基因表达与血管生成相关,提示其在根尖周病发生和发展中的作用[9]。

综上所述,GZMA基因在免疫系统和多种疾病中发挥重要作用。GZMA基因表达与免疫细胞浸润和功能密切相关,提示其在免疫监视、抗病毒、抗肿瘤免疫和炎症过程中发挥重要作用。GZMA基因表达与肝纤维化、胃癌、RA、γδ T细胞、肝移植、结肠癌、黑色素瘤和根尖周病等疾病的发生和发展相关。GZMA基因的研究有助于深入理解免疫系统和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
2. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
3. Zhou, Sheng, Lu, Hongcheng, Xiong, Min. 2021. Identifying Immune Cell Infiltration and Effective Diagnostic Biomarkers in Rheumatoid Arthritis by Bioinformatics Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 726747. doi:10.3389/fimmu.2021.726747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484236/
4. Cheng, Qi, Chen, Xin, Wu, Huaxiang, Du, Yan. 2021. Three hematologic/immune system-specific expressed genes are considered as the potential biomarkers for the diagnosis of early rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 19, 18. doi:10.1186/s12967-020-02689-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407587/
5. Li, Zhenhua, Yang, Quanli, Tang, Xin, Cao, Guangchao, Yin, Zhinan. 2021. Single-cell RNA-seq and chromatin accessibility profiling decipher the heterogeneity of mouse γδ T cells. In Science bulletin, 67, 408-426. doi:10.1016/j.scib.2021.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546093/
6. Freuchet, Antoine, Roy, Payel, Armstrong, Sujit Silas, Nettersheim, Felix, Ley, Klaus. 2023. Identification of human exTreg cells as CD16+CD56+ cytotoxic CD4+ T cells. In Nature immunology, 24, 1748-1761. doi:10.1038/s41590-023-01589-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37563308/
7. Li, Xinqiang, Li, Shipeng, Wu, Bin, Gong, Weihua, Cai, Jinzhen. 2022. Landscape of Immune Cells Heterogeneity in Liver Transplantation by Single-Cell RNA Sequencing Analysis. In Frontiers in immunology, 13, 890019. doi:10.3389/fimmu.2022.890019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35619708/
8. Cao, Yingying, Jiao, Nanlin, Sun, Tiantian, Hong, Jie, Zhang, Youwei. 2021. CXCL11 Correlates With Antitumor Immunity and an Improved Prognosis in Colon Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 646252. doi:10.3389/fcell.2021.646252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777950/
9. Zhang, Ying, Bai, Yun, Ma, Xiao-Xuan, Liu, Ye-Qiang, Li, Bin. 2023. Clinical-mediated discovery of pyroptosis in CD8+ T cell and NK cell reveals melanoma heterogeneity by single-cell and bulk sequence. In Cell death & disease, 14, 553. doi:10.1038/s41419-023-06068-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37620327/