Gstp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gstp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02361

品系全称

C57BL/6JCya-Gstp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14869-Gstp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gstp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, pi 2
基因别称
GSTpiA,Gst-3,Gst3
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181796 | Ensembl: ENSMUST00000042700
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95864Mutant mice with null mutations in both Gstp1 and Gstp2 exhibit an increased susceptibility to DMBA and TPA induced skin papillomas. Male mutant mice exhibit an increased body weight with age.
GSTP2,也称为谷胱甘肽S-转移酶π2(Glutathione S-transferase pi 2),是一种重要的解毒酶,属于谷胱甘肽S-转移酶(GST)超家族。GST是一类参与细胞解毒过程的酶,它们通过催化谷胱甘肽(GSH)与多种内源性和外源性化学物质结合,形成易于排泄的复合物,从而保护细胞免受氧化应激和毒物损伤。GSTP2主要在肝脏表达,但也存在于其他组织中,如肾脏和脑组织[1][2][3][4][5][6][7][8]。

GSTP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞解毒、抗氧化应激、炎症反应和肿瘤发生。GSTP2通过催化GSH与多种化学物质结合,包括多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)和其他环境污染物,发挥解毒作用。此外,GSTP2还参与抗氧化应激反应,通过催化GSH与过氧化氢和其他活性氧结合,保护细胞免受氧化损伤。GSTP2还参与炎症反应,通过调节炎症相关基因的表达,影响炎症反应的进程。此外,GSTP2在肿瘤发生中也发挥重要作用,其表达水平与多种肿瘤的发生和进展相关[1][2][3][4][5][6][7][8]。

在肝脏中,GSTP2的表达受到多种因素的调节,包括环境污染物、药物和遗传因素。研究发现,GSTP2的表达水平在不同物种之间存在差异。例如,野生小鼠Mus spretus的Gstp2基因表达水平高于实验室小鼠Mus musculus,这可能是由于Gstp2基因启动子区域序列的差异导致的[2]。此外,研究发现,GSTP2的表达水平还受到遗传因素的影响。例如,慢性束缚应激会导致小鼠海马体中GSTP2的表达水平降低,这可能导致海马体神经元结构和功能的损伤[10]。

在肝脏损伤中,GSTP2的表达水平也会发生变化。研究发现,肝脏特异性G9a缺陷小鼠在LPS或APAP过量诱导的急性肝损伤中表现出更严重的肝脏损伤,这可能是由于G9a的缺失抑制了H3K9me1水平在Gstp1/2启动子区域的积累,从而抑制了Gstp1/2的转录[1]。此外,研究发现,GSTP1和GSTP2的表达水平在化学诱导的肝硬化相关肝肿瘤发生中上调,这表明GSTP2在肝肿瘤发生中发挥重要作用[9]。

综上所述,GSTP2是一种重要的解毒酶,参与细胞解毒、抗氧化应激、炎症反应和肿瘤发生等多种生物学过程。GSTP2的表达水平受到多种因素的调节,包括环境污染物、药物和遗传因素。GSTP2的研究有助于深入理解肝脏解毒机制和肿瘤发生机制,为肝脏疾病和肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yu, Xue, Weili, Zhang, Wenquan, Huang, Kun, Zheng, Ling. 2019. Histone methyltransferase G9a protects against acute liver injury through GSTP1. In Cell death and differentiation, 27, 1243-1258. doi:10.1038/s41418-019-0412-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31515511/
2. Abril, Nieves, Ruiz-Laguna, Julia, Pueyo, Carmen. 2012. Differential expression of the Gstp2 gene between the aboriginal species Mus spretus and the laboratory mouse Mus musculus. In Mutation research, 747, 53-61. doi:10.1016/j.mrgentox.2012.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22580155/
3. Glisic, Branka, Mihaljevic, Ivan, Popovic, Marta, Kovacevic, Radmila, Smital, Tvrtko. 2014. Characterization of glutathione-S-transferases in zebrafish (Danio rerio). In Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 158, 50-62. doi:10.1016/j.aquatox.2014.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25461745/
4. Garner, Lindsey V T, Di Giulio, Richard T. 2012. Glutathione transferase pi class 2 (GSTp2) protects against the cardiac deformities caused by exposure to PAHs but not PCB-126 in zebrafish embryos. In Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 155, 573-9. doi:10.1016/j.cbpc.2012.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22269188/
5. Van Tiem, Lindsey A, Di Giulio, Richard T. 2011. AHR2 knockdown prevents PAH-mediated cardiac toxicity and XRE- and ARE-associated gene induction in zebrafish (Danio rerio). In Toxicology and applied pharmacology, 254, 280-7. doi:10.1016/j.taap.2011.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600235/
6. Miyazaki, Yoichi, Shimizu, Akihiro, Pastan, Ira, Yamamoto, Masayuki, Matsusaka, Taiji. 2014. Keap1 inhibition attenuates glomerulosclerosis. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 29, 783-91. doi:10.1093/ndt/gfu002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24523358/
7. Nguyen, Thu Hang, Nguyen, Phuc-Dam, Quetin-Leclercq, Joëlle, Pham, Hai The, Kestemont, Patrick. 2020. Developmental toxicity of Clerodendrum cyrtophyllum turcz ethanol extract in zebrafish embryo. In Journal of ethnopharmacology, 267, 113538. doi:10.1016/j.jep.2020.113538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33144170/
8. Techapichetvanich, Pinnakarn, Sillapaprayoon, Siwapech, Vivithanaporn, Pornpun, Pimtong, Wittaya, Khemawoot, Phisit. 2024. Assessing developmental and transcriptional effects of PM2.5 on zebrafish embryos. In Toxicology reports, 12, 397-403. doi:10.1016/j.toxrep.2024.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38590343/
9. Romualdo, Guilherme Ribeiro, Grassi, Tony Fernando, Goto, Renata Leme, Cogliati, Bruno, Barbisan, Luís Fernando. 2017. An integrative analysis of chemically-induced cirrhosis-associated hepatocarcinogenesis: Histological, biochemical and molecular features. In Toxicology letters, 281, 84-94. doi:10.1016/j.toxlet.2017.09.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28943392/
10. Ejchel-Cohen, Tatiana F, Wood, Gwendolyn E, Wang, Jun-Feng, S McEwen, Bruce, Trevor Young, L. 2006. Chronic restraint stress decreases the expression of glutathione S-transferase pi2 in the mouse hippocampus. In Brain research, 1090, 156-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16643866/