Cxcl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02347

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14825-Cxcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 1
基因别称
Fsp,Gro1,KC,Mgsa,N51,Scyb1,gro
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008176 | Ensembl: ENSMUST00000031327
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108068Targeted mutations in this gene when combine with targeted mutation of Ldlr decreases susceptibility to atherosclerotic lesions.
CXCL1,也称为C-X-C趋化因子配体1,是一种重要的趋化因子,属于趋化因子超家族的一部分,该家族的成员在免疫细胞迁移和炎症反应中发挥关键作用。CXCL1的表达主要在单核细胞、巨噬细胞和上皮细胞中,它可以与两种受体CXCR1和CXCR2结合,尤其是CXCR2是其主要的受体。CXCL1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括炎症反应、血管生成和白细胞募集等。

CXCL1的转录和表达受到多种因素的调节。NF-κB、p53等转录因子可以直接结合到CXCL1基因的启动子上,调节其转录。此外,CXCL1的mRNA稳定性也受到多种因素的影响,例如miRNAs和细胞因子如IFN-γ、IL-1β、IL-17、TGF-β和TNF-α等。这些因子可以通过与CXCL1 mRNA上的结合位点相互作用,影响其稳定性和降解速率,从而调节CXCL1的表达水平[1]。

CXCL1在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、炎症性疾病和心血管疾病等。在癌症中,CXCL1的表达水平往往升高,并且与肿瘤的生长、转移和预后密切相关。例如,CXCL1在卵巢癌、胃癌和结直肠癌等癌症中表达上调,并且与肿瘤的进展和不良预后相关[3,4,6]。此外,CXCL1还可以促进肿瘤相关巨噬细胞的募集和激活,从而促进肿瘤的生长和转移[1]。

在炎症性疾病中,CXCL1的表达水平也往往升高,并且与疾病的严重程度和预后相关。例如,在溃疡性结肠炎中,CXCL1的表达水平升高,并且与肠道炎症和免疫细胞的浸润密切相关[2]。此外,CXCL1还可以促进中性粒细胞的募集和激活,从而加剧炎症反应[1]。

在心血管疾病中,CXCL1的表达水平也往往升高,并且与心肌梗死的发病机制和预后相关。例如,CXCL1可以促进心肌细胞的炎症反应和凋亡,从而加剧心肌梗死后的心脏损伤[7]。此外,CXCL1还可以促进巨噬细胞的募集和激活,从而促进动脉粥样硬化斑块的形成和进展[1]。

为了抑制CXCL1的表达和功能,一些研究已经尝试使用RNA干扰技术来沉默CXCL1基因。例如,使用微针阵列技术将siRNA递送到皮肤中,可以有效沉默CXCL1的表达,从而抑制皮肤炎症和损伤[5]。此外,一些药物也被发现可以抑制CXCL1的表达和功能,例如安罗昔布(AGP)可以抑制NF-κB的激活,从而抑制CXCL1的表达[2]。

综上所述,CXCL1是一种重要的趋化因子,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。CXCL1的表达和功能受到多种因素的调节,包括转录因子、miRNAs和细胞因子等。CXCL1在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、炎症性疾病和心血管疾病等。为了抑制CXCL1的表达和功能,一些研究已经尝试使用RNA干扰技术来沉默CXCL1基因。CXCL1的研究有助于深入理解趋化因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Korbecki, Jan, Barczak, Katarzyna, Gutowska, Izabela, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2022. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054978/
2. Xu, Mengmeng, Kong, Ying, Chen, Nannan, Zeng, Yuanyuan, Chin, Y Eugene. 2022. Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis. In Frontiers in immunology, 13, 855645. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392084/
3. Guo, Man, Xu, Chao, Chen, Yan-Zhe, Li, Fei-Feng, Liu, Shu-Lin. 2020. Associations of CXCL1 gene 5'UTR variations with ovarian cancer. In Journal of ovarian research, 13, 43. doi:10.1186/s13048-020-00640-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32326946/
4. Li, Zhuang, Huang, Ning, Zhang, Wei, Li, Li. . Biological function of C-X-C Motif Chemokine Ligand 1 gene (CXCL1) in ovarian malignant tumors. In Human & experimental toxicology, 42, 9603271231203392. doi:10.1177/09603271231203392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37787042/
5. Haigh, Oscar, Depelsenaire, Alexandra C I, Meliga, Stefano C, Frazer, Ian H, Kendall, Mark A F. 2014. CXCL1 gene silencing in skin using liposome-encapsulated siRNA delivered by microprojection array. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 194, 148-56. doi:10.1016/j.jconrel.2014.08.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25192942/
6. Wang, Liang, Zhang, Changhua, Xu, Jianbo, Cai, Shirong, He, Yulong. 2016. CXCL1 gene silencing inhibits HGC803 cell migration and invasion and acts as an independent prognostic factor for poor survival in gastric cancer. In Molecular medicine reports, 14, 4673-4679. doi:10.3892/mmr.2016.5843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748927/
7. Liu, Kai, Chen, Shaoxi, Lu, Ruoyi. . Identification of important genes related to ferroptosis and hypoxia in acute myocardial infarction based on WGCNA. In Bioengineered, 12, 7950-7963. doi:10.1080/21655979.2021.1984004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565282/