Grik5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Grik5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02339

品系全称

C57BL/6JCya-Grik5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14809-Grik5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grik5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, ionotropic, kainate 5 (gamma 2)
基因别称
GluK5,GluRgamma2,KA2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008168.2 | Ensembl: ENSMUST00000003468
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~7187 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95818Mice homozygous for one allele display abnormal hippocampal synapse function. Mice homozygous for a second allele display decreased thermal nociception, increased startle response and increased susceptibility to pharmacologically induced seizures.
Grik5,也称为Glutamate receptor ionotropic kainate 5,编码的是KA2亚基,属于离子型谷氨酸受体家族的KA受体亚型。KA受体是一种兴奋性神经递质受体,负责将谷氨酸的信号转换为电信号,参与神经递质的传递、神经元的兴奋性和突触可塑性等重要的神经生理过程。Grik5在神经系统中的表达具有特异性,主要在神经细胞中表达,其表达受到基因内调控元件的精确控制[3,4]。

研究表明,Grik5的表达与多种疾病的发生发展相关。例如,Grik5的表达与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的风险相关。在一项关于COPD的关联研究中,GRIK5基因的多态性被发现与COPD的风险增加相关,其中AA基因型具有保护作用[5]。此外,Grik5的表达还与结直肠癌的预后和治疗反应相关。在一项研究中,GRIK5被发现是神经递质受体相关的预后基因,其高表达与免疫抑制细胞浸润正相关,并且GRIK5的表达对癌细胞对化疗的反应有显著影响[1]。此外,Grik5的表达还与血管和眼部疾病的发生相关。在另一项研究中,GRIK5的表达被发现与多种眼部疾病相关,并且GRIK5的减少表达与血管疾病的发生相关[2]。这些研究表明,GRIK5在多种疾病的发生发展中发挥着重要的作用。

此外,Grik5的基因结构与功能也受到了研究。Grik5的基因由20个外显子组成,跨越了54kb的基因组区域。Grik5的启动子区域没有TATA盒,而是富含GC,具有多个启动子序列。在神经细胞特异性表达中,GRIK5的启动子活性受到转录因子IID复合物与启动子序列的结合调控。此外,GRIK5基因的第一个内含子中存在一个负调控元件,可以抑制启动子的活性[3,4]。

综上所述,Grik5是一种重要的离子型谷氨酸受体亚基,在神经系统中发挥重要作用。Grik5的表达与多种疾病的发生发展相关,包括慢性阻塞性肺疾病、结直肠癌和血管/眼部疾病。此外,Grik5的基因结构与功能也受到了研究,发现其启动子区域具有组织特异性表达的特征,并且受到基因内调控元件的精确控制。这些研究结果对于深入理解Grik5的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Linjie, Deng, Yizhang, Yang, Jingbang, Deng, Wuguo, Li, Liren. 2023. Neurotransmitter receptor-related gene signature as potential prognostic and therapeutic biomarkers in colorectal cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1202193. doi:10.3389/fcell.2023.1202193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38099288/
2. Unlu, Gokhan, Gamazon, Eric R, Qi, Xinzi, Knapik, Ela W, Cox, Nancy J. 2019. GRIK5 Genetically Regulated Expression Associated with Eye and Vascular Phenomes: Discovery through Iteration among Biobanks, Electronic Health Records, and Zebrafish. In American journal of human genetics, 104, 503-519. doi:10.1016/j.ajhg.2019.01.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30827500/
3. Chew, L J, Yuan, X, Scherer, S E, Hayes, W P, Gallo, V. 2001. Characterization of the rat GRIK5 kainate receptor subunit gene promoter and its intragenic regions involved in neural cell specificity. In The Journal of biological chemistry, 276, 42162-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11533047/
4. Huang, F, Gallo, V. . Gene structure of the rat kainate receptor subunit KA2 and characterization of an intronic negative regulatory region. In The Journal of biological chemistry, 272, 8618-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9079693/
5. Korytina, G F, Akhmadishina, L Z, Kochetova, O V, Zagidullin, Sh Z, Victorova, T V. . [Polymorphic Variants of Glutamate Receptor (GRIK5, GRIN2B) and Serotonin Receptor (HTR2A) Genes Are Associated with Chronic Obstructive Pulmonary Disease]. In Molekuliarnaia biologiia, 51, 603-614. doi:10.7868/S0026898417040127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28900078/