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Cdca3-KO 基因敲除小鼠
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复苏/繁育服务
基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
cell division cycle associated 3
基因别称
2410005A12Rik，C8，Grcc8，Tome-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013538.5 | Ensembl: ENSMUST00000024270
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~524 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDCA3，也称为细胞周期相关蛋白3，是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质。CDCA3主要参与有丝分裂的调控，其表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。CDCA3的表达水平在不同类型的癌症中存在差异，其表达水平的升高通常与不良预后相关。CDCA3在细胞周期中的具体作用机制尚不完全清楚，但已有研究显示，CDCA3可能通过多种途径促进肿瘤的发生和发展。例如，CDCA3可以激活NF-κB信号通路，促进细胞增殖和抑制细胞凋亡；CDCA3还可以与TRAF2相互作用，激活NF-κB信号通路，从而促进肿瘤的发生和发展。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3有望成为肿瘤治疗的潜在靶点，并为肿瘤的免疫治疗提供新的思路和策略。
在卵巢癌中，CDCA3的表达水平升高与肿瘤的发生和发展密切相关。CDCA3的敲低可以抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移，增强细胞凋亡以及对顺铂的敏感性。此外，CDCA3的敲低还可以抑制肿瘤的生长。因此，CDCA3可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点[1]。
在肝细胞癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。此外，CDCA3的表达水平与PD-1、CTLA4、LAG3、TIM-3等免疫检查点分子的表达相关，提示CDCA3可能参与免疫调节的过程。因此，CDCA3可能成为肝细胞癌治疗的潜在靶点，并为肝细胞癌的免疫治疗提供新的思路和策略[2]。
在肾细胞癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与多种临床病理参数相关，提示CDCA3可能参与肾细胞癌的发生和发展。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3可能成为肾细胞癌治疗的潜在靶点，并为肾细胞癌的免疫治疗提供新的思路和策略[3]。
在胶质瘤中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与多种经典胶质瘤生物标志物的表达相关，提示CDCA3可能参与胶质瘤的发生和发展。此外，CDCA3的表达水平与DNA复制和核分裂等细胞周期相关生物过程相关，提示CDCA3可能通过调节细胞周期促进胶质瘤的发生和发展。因此，CDCA3可能成为胶质瘤治疗的潜在靶点，并为胶质瘤的免疫治疗提供新的思路和策略[4]。
在前列腺癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的敲低可以抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移，增强细胞凋亡。此外，CDCA3的敲低还可以导致细胞周期停滞，并抑制NF-κB信号通路。因此，CDCA3可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点，并为前列腺癌的免疫治疗提供新的思路和策略[5]。
在膀胱癌中，MYBL2可以结合并激活CDCA3的启动子，从而促进CDCA3的表达。MYBL2/FOXM1和CDCA3可以激活Wnt/β-catenin信号通路，从而促进膀胱癌的增殖和转移。因此，CDCA3可能成为膀胱癌治疗的潜在靶点，并为膀胱癌的免疫治疗提供新的思路和策略[6]。
在肺腺癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与多种临床病理参数相关，提示CDCA3可能参与肺腺癌的发生和发展。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3可能成为肺腺癌治疗的潜在靶点，并为肺腺癌的免疫治疗提供新的思路和策略[7]。
在非小细胞肺癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与多种临床病理参数相关，提示CDCA3可能参与非小细胞肺癌的发生和发展。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3可能成为非小细胞肺癌治疗的潜在靶点，并为非小细胞肺癌的免疫治疗提供新的思路和策略[8]。
在肾细胞癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。此外，CDCA3的表达水平与PD-1阻断疗法的疗效相关，提示CDCA3可能参与免疫调节的过程。因此，CDCA3可能成为肾细胞癌治疗的潜在靶点，并为肾细胞癌的免疫治疗提供新的思路和策略[9]。
在结直肠癌中，CDCA3的表达水平升高与患者的预后不良相关。CDCA3可以激活NF-κB信号通路，促进结直肠癌细胞增殖。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3可能成为结直肠癌治疗的潜在靶点，并为结直肠癌的免疫治疗提供新的思路和策略[10]。
综上所述，CDCA3在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用，其表达水平与不良预后相关。CDCA3可能通过多种途径促进肿瘤的发生和发展，包括激活NF-κB信号通路、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡等。此外，CDCA3的表达水平与免疫浸润程度相关，提示CDCA3可能参与免疫逃逸的过程。因此，CDCA3有望成为肿瘤治疗的潜在靶点，并为肿瘤的免疫治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Gong, Shan, Bai, Bo, Sun, Guangyu, Jin, Haihong, Zhang, Zhengmao. 2022. CDCA3 exhibits a role in promoting the progression of ovarian cancer. In Tissue & cell, 79, 101903. doi:10.1016/j.tice.2022.101903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081320/
2. Wang, Zhihuai, Chen, Shuai, Wang, Gaochao, Li, Sun, Qin, Xihu. 2021. CDCA3 Is a Novel Prognostic Biomarker Associated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 6622437. doi:10.1155/2021/6622437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33604380/
3. Li, Hao, Li, Mi, Yang, Caihong, Wu, Hua, Li, Xiaojuan. 2021. Prognostic value of CDCA3 in kidney renal papillary cell carcinoma. In Aging, 13, 25466-25483. doi:10.18632/aging.203767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34905505/
4. Han, Chengxi, Liu, Shuo, Ji, Yunfeng, Hu, Yuhua, Zhang, Jingwen. . CDCA3 is a potential biomarker for glioma malignancy and targeted therapy. In Medicine, 103, e38066. doi:10.1097/MD.0000000000038066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38728485/
5. Gu, Peng, Zhang, Minhao, Zhu, Jin, He, Xiaoliang, Yang, Dongrong. 2021. Suppression of CDCA3 inhibits prostate cancer progression via NF‑κB/cyclin D1 signaling inactivation and p21 accumulation. In Oncology reports, 47, . doi:10.3892/or.2021.8253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34970697/
6. Liu, Wei, Shen, Dexin, Ju, Lingao, Xiao, Yu, Wang, Xinghuan. 2022. MYBL2 promotes proliferation and metastasis of bladder cancer through transactivation of CDCA3. In Oncogene, 41, 4606-4617. doi:10.1038/s41388-022-02456-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36071275/
7. Yang, Hao, Wei, Xueqiang, Zhang, Liren, Xiang, Li, Wang, Ping. . Pan-cancer analysis identifies CDCA3 as a novel prognostic marker associated with immune infiltration in lung adenocarcinoma through bioinformatics analysis. In Translational cancer research, 11, 2902-2916. doi:10.21037/tcr-22-1901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093552/
8. Adams, Mark N, Burgess, Joshua T, He, Yaowu, Richard, Derek J, O'Byrne, Kenneth J. 2017. Expression of CDCA3 Is a Prognostic Biomarker and Potential Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer. In Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 12, 1071-1084. doi:10.1016/j.jtho.2017.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487093/
9. Luo, Hongwei, He, Huichan, Liu, Zezhen, Tang, Shan, Zhong, Weide. 2024. Identifying CDCA3 as a pivotal biomarker for predicting outcomes and immunotherapy efficacy in pan-renal cell carcinoma. In Translational andrology and urology, 13, 1955-1970. doi:10.21037/tau-24-233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39434731/
10. Zhang, Wei, Lu, Yanxia, Li, Xiaomin, Lin, Weihao, Li, Xuenong. 2018. CDCA3 promotes cell proliferation by activating the NF-κB/cyclin D1 signaling pathway in colorectal cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 500, 196-203. doi:10.1016/j.bbrc.2018.04.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29627567/
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