Nmur1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nmur1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02318

品系全称

C57BL/6NCya-Nmur1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14767-Nmur1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmur1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin U receptor 1
基因别称
FM-3,Gpr66,NMU-R1,NMU1R,NmU-R
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010341 | Ensembl: ENSMUST00000027440
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341898Homozygous null mice are healthy and viable.
NMUR1,也称为神经介素U受体1,是一种G蛋白偶联受体。它主要表达在免疫细胞上,尤其是固有淋巴细胞2(ILC2s)。NMUR1的配体是神经介素U(NMU),一种神经肽,主要存在于胃肠道和中枢神经系统。NMUR1和NMU之间的相互作用在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。

NMUR1在多种疾病中发挥重要作用。例如,NMUR1在 moyamoya 病(MMD)患者的脑动脉中显著过表达,这可能与MMD的发病机制有关[1]。NMUR1的表达还与过敏性疾病有关。研究发现,NMU-NMUR1信号通路可以增强ILC2介导的过敏肺炎症[2]。此外,NMUR1在固有免疫系统中具有非冗余功能。ILC2缺陷小鼠在稳态和疾病状态下均表现出免疫和上皮细胞类型2反应受损[3]。NMUR1还与肠道微生物群有关。研究发现,肠道微生物群与Sjögren's综合征(SS)之间存在因果关系,而NMUR1是SS风险的一个显著因果相关基因[4]。

NMUR1在肿瘤中也有重要作用。研究发现,NMUR1的启动子甲基化与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的复发风险相关[5]。此外,NMUR1还与脂肪组织重塑有关。研究发现,在肠道感染期间,脂肪组织中积聚的TH2细胞表达NMUR1,并与脂肪组织重塑和免疫反应有关[6]。

综上所述,NMUR1在免疫调节、炎症反应和肿瘤中发挥着重要作用。NMUR1的研究有助于深入理解NMUR1在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pettersson, Samuel D, Koga, Shunsuke, Ali, Shan, Taussky, Philipp, Ogilvy, Christopher S. 2024. Cerebral Artery Overexpression of the NMUR1 Gene Is Associated with Moyamoya Disease: A Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Cerebrovascular diseases (Basel, Switzerland), 54, 1-10. doi:10.1159/000538035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402855/
2. Wallrapp, Antonia, Riesenfeld, Samantha J, Burkett, Patrick R, Regev, Aviv, Kuchroo, Vijay K. 2017. The neuropeptide NMU amplifies ILC2-driven allergic lung inflammation. In Nature, 549, 351-356. doi:10.1038/nature24029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28902842/
3. Jarick, Katja J, Topczewska, Patrycja M, Jakob, Manuel O, Artis, David, Klose, Christoph S N. 2022. Non-redundant functions of group 2 innate lymphoid cells. In Nature, 611, 794-800. doi:10.1038/s41586-022-05395-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323785/
4. Cao, Yu, Lu, Hao, Xu, Wangzi, Zhong, Ming. 2023. Gut microbiota and Sjögren's syndrome: a two-sample Mendelian randomization study. In Frontiers in immunology, 14, 1187906. doi:10.3389/fimmu.2023.1187906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37383227/
5. Misawa, Kiyoshi, Mima, Masato, Satoshi, Yamada, Kanazawa, Takeharu, Mineta, Hiroyuki. 2020. Neuropeptide receptor genes GHSR and NMUR1 are candidate epigenetic biomarkers and predictors for surgically treated patients with oropharyngeal cancer. In Scientific reports, 10, 1007. doi:10.1038/s41598-020-57920-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31974445/
6. Kabat, Agnieszka M, Hackl, Alexandra, Sanin, David E, Pearce, Erika L, Pearce, Edward J. 2022. Resident TH2 cells orchestrate adipose tissue remodeling at a site adjacent to infection. In Science immunology, 7, eadd3263. doi:10.1126/sciimmunol.add3263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240286/