Gpr33-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpr33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02313

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14762-Gpr33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 33
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008159.2 | Ensembl: ENSMUST00000040161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1015 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPR33是一种属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族的孤儿受体,主要在哺乳动物中表达。GPR33在人类中通常被认为是一个假基因,但在其他哺乳动物中存在功能性的基因。研究表明,GPR33在免疫系统中发挥着重要作用,尤其是在先天免疫方面。它被推测与病原体的入侵有关,并且在进化过程中可能由于与病原体的相互作用而失活。尽管在人类中GPR33的功能已经变得不必要,但在小鼠等动物模型中,GPR33的表达受到TLR和AP-1/NF-kappaB信号通路的调节,表明其在免疫系统中可能具有功能。GPR33的失活可能是由于过去的选择或平衡选择导致的。此外,GPR33的DRY基序的变异可能对其功能产生影响,例如,小鼠GPR33中的Arg(3.50)到His的变异不影响其功能,而仓鼠GPR33中的Arg(3.50)到Gly的变异则导致受体失活,这可能是GPR33假基因化的第一步。光学功能化技术可以揭示GPR33的潜在功能,例如,通过将光敏域与GPR33的信号域连接,可以激活GPR33并支持其作为病原体入侵位点的假设。总的来说,GPR33在免疫系统中发挥着重要作用,但其功能在人类中已经变得不必要。研究GPR33有助于深入理解其在免疫系统中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Bohnekamp, Jens, Böselt, Iris, Saalbach, Anja, Römpler, Holger, Schöneberg, Torsten. 2010. Involvement of the chemokine-like receptor GPR33 in innate immunity. In Biochemical and biophysical research communications, 396, 272-7. doi:10.1016/j.bbrc.2010.04.077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20399748/
2. Römpler, Holger, Schulz, Angela, Pitra, Christian, Pääbo, Svante, Schöneberg, Torsten. 2005. The rise and fall of the chemoattractant receptor GPR33. In The Journal of biological chemistry, 280, 31068-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15987686/
3. Römpler, Holger, Yu, Hon-Tsen, Arnold, Antje, Orth, Annie, Schöneberg, Torsten. 2006. Functional consequences of naturally occurring DRY motif variants in the mammalian chemoattractant receptor GPR33. In Genomics, 87, 724-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16595170/
4. Morri, Maurizio, Sanchez-Romero, Inmaculada, Tichy, Alexandra-Madelaine, Schwarz, Jan, Janovjak, Harald. 2018. Optical functionalization of human Class A orphan G-protein-coupled receptors. In Nature communications, 9, 1950. doi:10.1038/s41467-018-04342-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29769519/
5. Marchese, A, Nguyen, T, Malik, P, Kolakowski, L F, O'Dowd, B F. . Cloning genes encoding receptors related to chemoattractant receptors. In Genomics, 50, 281-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9653656/
6. Grosse, Johannes, Tarnow, Patrick, Römpler, Holger, Biebermann, Heike, Augustin, Martin. 2006. N-ethyl-N-nitrosourea-based generation of mouse models for mutant G protein-coupled receptors. In Physiological genomics, 26, 209-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16720677/