Gpr27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02312

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14761-Gpr27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02312) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 27
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008158 | Ensembl: ENSMUST00000101122
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202299Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, mildly impaired glucose tolerance, and decreased plasma insulin levels but normal insulin tolerance.
Gpr27,也称为G蛋白偶联受体27,是一种孤儿G蛋白偶联受体,广泛存在于哺乳动物中。Gpr27在多种生理过程中发挥重要作用,包括胰岛素分泌、脂质代谢、葡萄糖稳态、神经可塑性、生殖控制和疾病发生等。

Gpr27在胰岛素分泌中发挥重要作用。研究表明,Gpr27的敲除会导致胰岛素mRNA的表达降低,但并不会导致糖尿病的发生[1]。此外,Gpr27的敲除还会影响酰基肉碱代谢和胰岛素敏感性,导致葡萄糖耐受性下降[2]。这些研究结果表明,Gpr27在胰岛素分泌和葡萄糖稳态中发挥重要作用。

除了胰岛素分泌和葡萄糖稳态,Gpr27还参与脂质代谢。研究表明,Gpr27的敲除会导致中链酰基肉碱水平升高,包括C6-己酰肉碱、C8-辛酰肉碱、C9-壬酰肉碱和C10-癸酰肉碱等。这些脂质物种与人类胰岛素抵抗相关[2]。此外,Gpr27的敲除还会影响胰岛素信号传导和葡萄糖利用率,进一步证实了Gpr27在脂质代谢中的重要作用。

Gpr27还参与神经可塑性和生殖控制。研究表明,Gpr27在鱼类脑组织中表达丰富,尤其是在前脑相关区域。此外,Gpr27的表达模式在不同鱼类之间存在差异,例如在斑马鱼中,Gpr27在脑下垂体区域表达丰富,而在河豚鱼中,Gpr27的表达模式存在分歧[5]。这些研究结果表明,Gpr27在神经可塑性和生殖控制中发挥重要作用。

Gpr27还与一些疾病的发生发展相关。研究表明,Gpr27的敲除会导致中链酰基肉碱水平升高,这些脂质物种与人类胰岛素抵抗相关[2]。此外,Gpr27的表达还与脊髓损伤相关。研究表明,Gpr27在脊髓损伤患者中表达上调,可能作为脊髓损伤的潜在生物标志物[3]。此外,Gpr27的基因多态性与宫颈癌的发生发展相关。研究表明,Gpr27的基因多态性与宫颈癌的预后相关,可能作为宫颈癌的潜在预后标志物[4]。

综上所述,Gpr27是一种重要的孤儿G蛋白偶联受体,参与调控胰岛素分泌、脂质代谢、葡萄糖稳态、神经可塑性、生殖控制和疾病发生等。Gpr27的研究有助于深入理解G蛋白偶联受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chopra, Deeksha G, Yiv, Nicholas, Hennings, Thomas G, Zhang, Yaohuan, Ku, Gregory M. 2020. Deletion of Gpr27 in vivo reduces insulin mRNA but does not result in diabetes. In Scientific reports, 10, 5629. doi:10.1038/s41598-020-62358-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32221326/
2. Nath, Anjali K, Ma, Junyan, Chen, Zsu-Zsu, Gerszten, Robert E, Yeh, Jing-Ruey J. 2019. Genetic deletion of gpr27 alters acylcarnitine metabolism, insulin sensitivity, and glucose homeostasis in zebrafish. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 1546-1557. doi:10.1096/fj.201901466R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914600/
3. Zhang, Pingping, Zhang, Jianping, Kou, Wenjuan, Sun, Guangwei, Shang, Jun. 2023. Comprehensive analysis of a pyroptosis-related gene signature of clinical and biological values in spinal cord injury. In Frontiers in neurology, 14, 1141939. doi:10.3389/fneur.2023.1141939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37273699/
4. Lando, Malin, Fjeldbo, Christina S, Wilting, Saskia M, Steenbergen, Renske Dm, Lyng, Heidi. . Interplay between promoter methylation and chromosomal loss in gene silencing at 3p11-p14 in cervical cancer. In Epigenetics, 10, 970-80. doi:10.1080/15592294.2015.1085140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26291246/
5. Breton, Timothy S, Fike, Samantha, Francis, Mullein, Murray, Casey A, DiMaggio, Matthew A. 2023. Characterizing the SREB G protein-coupled receptor family in fish: Brain gene expression and genomic differences in upstream transcription factor binding sites. In Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 285, 111507. doi:10.1016/j.cbpa.2023.111507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37611891/