Gpld1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpld1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02309

品系全称

C57BL/6JCya-Gpld1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14756-Gpld1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpld1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycosylphosphatidylinositol specific phospholipase D1
基因别称
6330541J12Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008156 | Ensembl: ENSMUST00000021773
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpld1,也称为Glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D1,是一种重要的酶,参与多种生物学过程。Gpld1编码的蛋白质能够降解糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚,这是许多细胞表面蛋白的关键组成部分。Gpld1基因位于小鼠的13号染色体上,而人类基因组中,Gpld1基因至少覆盖了6号染色体上的80 kb区域。人类Gpld1基因由25个外显子组成,编码一个5.8 kb的mRNA。在人类中,Gpld1 mRNA主要在肝脏中检测到,而在小鼠中,除了肝脏,其他组织如胰腺α细胞中也发现了Gpld1 mRNA的表达。Gpld1基因的表达受到遗传调控的影响,不同小鼠品系间血清GPI-PLD活性存在差异,但这些差异与循环高密度脂蛋白(HDL)水平无相关性[2,3]。

Gpld1在多种生物学过程中发挥作用,包括脂质运输、病原体控制和糖尿病。Gpld1在衰老过程中也发挥重要作用,研究发现,通过全球过表达PTEN基因,可以延长小鼠的寿命,并改变脂肪组织、巨噬细胞、肝脏、肌肉和海马体中的基因表达模式。在这些变化中,Gpld1在血浆和肝脏中的水平升高,这可能有助于改善认知功能[4]。此外,Gpld1的遗传变异与血清GPI-PLD水平相关,这表明Gpld1在脂质代谢中可能发挥重要作用[6]。

在神经系统中,Gpld1的表达与神经炎症、代谢和血脑屏障相关。在围手术期,Gpld1的表达模式发生变化,提示其在围手术期神经认知障碍(PND)的发病机制中可能发挥作用。在围手术期,海马体中328、3597和4179个基因的表达发生改变,其中包括Gpld1。这些基因的参与揭示了围手术期海马体中的神经炎症、代谢和血脑屏障相关过程,为预防和治疗围手术期中枢神经系统疾病提供了潜在的靶点[1]。

除了在神经系统中发挥作用外,Gpld1还与癫痫的发生和抗癫痫药物治疗的反应相关。研究发现,Gpld1基因的多态性与癫痫易感性和抗癫痫药物治疗的反应相关[5]。这表明Gpld1可能在癫痫的发生和发展中发挥作用,并可能影响抗癫痫药物的治疗效果。

Gpld1还与阿尔茨海默病(AD)的发生相关。研究发现,Gpld1基因的表达与AD模型中β-淀粉样蛋白(Aβ)的产生相关。Gpld1过表达可以增加Galectin 3-binding protein(GAL3BP)的分泌,而GAL3BP可以抑制Aβ的产生,这表明Gpld1可能通过调节GAL3BP的表达来影响AD的发生[7]。

此外,Gpld1还与乳制品成分相关。研究发现,Gpld1基因的变异与荷斯坦牛的乳蛋白和脂肪含量相关[8]。这表明Gpld1可能在乳制品成分的调控中发挥作用。

综上所述,Gpld1是一种重要的酶,参与多种生物学过程,包括脂质运输、病原体控制、糖尿病、神经炎症、代谢和血脑屏障相关过程。Gpld1在围手术期神经认知障碍、癫痫、阿尔茨海默病和乳制品成分的调控中可能发挥重要作用。Gpld1的研究有助于深入理解其在多种生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Suo, Zizheng, Yang, Jing, Zhou, Bowen, Zheng, Hui, Ni, Cheng. 2022. Whole-transcriptome sequencing identifies neuroinflammation, metabolism and blood-brain barrier related processes in the hippocampus of aged mice during perioperative period. In CNS neuroscience & therapeutics, 28, 1576-1595. doi:10.1111/cns.13901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35899365/
2. Schofield, J N, Rademacher, T W. . Structure and expression of the human glycosylphosphatidylinositol phospholipase D1 (GPLD1) gene. In Biochimica et biophysica acta, 1494, 189-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11072085/
3. LeBoeuf, R C, Caldwell, M, Guo, Y, Olson, L K, Deeg, M A. . Mouse glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D (Gpld1) characterization. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 9, 710-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9716655/
4. Hager, Mary, Chang, Peter, Lee, Michael, Miller, Richard A, Li, Xinna. 2023. Recapitulation of anti-aging phenotypes by global overexpression of PTEN in mice. In GeroScience, 46, 2653-2670. doi:10.1007/s11357-023-01025-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38114855/
5. Al-Eitan, Laith N, Al-Dalala, Islam M, Elshammari, Afrah K, Aljamal, Hanan A, Alghamdi, Mansour A. 2020. Genetic Association of Epilepsy and Anti-Epileptic Drugs Treatment in Jordanian Patients. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 13, 503-510. doi:10.2147/PGPM.S273125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33116764/
6. Deeg, Mark A, Xuei, Xiaoling, Eckert, George, Li, Ying Grace, Pratt, J Howard. 2012. Genetic variation of GPLD1 associates with serum GPI-PLD levels: a preliminary study. In Biochimica et biophysica acta, 1821, 381-5. doi:10.1016/j.bbalip.2011.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22260953/
7. Seki, Tsuneyoshi, Kanagawa, Motoi, Kobayashi, Kazuhiro, Inoue, Haruhisa, Toda, Tatsushi. 2020. Galectin 3-binding protein suppresses amyloid-β production by modulating β-cleavage of amyloid precursor protein. In The Journal of biological chemistry, 295, 3678-3691. doi:10.1074/jbc.RA119.008703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31996371/
8. Lin, Shan, Zhang, Hongyan, Hou, Yali, Zhang, Shengli, Sun, Dongxiao. 2019. SNV discovery and functional candidate gene identification for milk composition based on whole genome resequencing of Holstein bulls with extremely high and low breeding values. In PloS one, 14, e0220629. doi:10.1371/journal.pone.0220629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31369641/