Gng8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gng8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02288

品系全称

C57BL/6JCya-Gng8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14709-Gng8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gng8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 8
基因别称
G(y)8,Hg3e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010320 | Ensembl: ENSMUST00000078182
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109163Homozygous inactivation of this gene results in a slow but progressive loss of vomeronasal neurons, impairment of specific vomeronasal-mediated behaviors such as maternal and intermale aggression, and reduced physiological responses to pheromonal stimulation.
Gng8,即G蛋白γ8亚基,是一种G蛋白复合物中的γ亚基。G蛋白是一类信号转导蛋白,通过G蛋白偶联受体(GPCRs)介导的信号传导通路在细胞内信号传递中起着关键作用。Gng8在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、心脏、肝脏和内皮细胞等。它在细胞内信号传导、基因表达调控、细胞生长和分化等生物学过程中发挥着重要作用。

在神经系统中,Gng8主要表达于中缝核和脑桥间核等区域。研究表明,Gng8在中枢神经系统的发育和功能中具有重要作用。例如,Gng8的敲除小鼠表现出学习和记忆缺陷,提示Gng8可能在认知功能中发挥着重要作用[1]。此外,Gng8的敲除小鼠海马体长时程增强(LTP)显著降低,表明Gng8可能参与突触可塑性的调节。进一步研究发现,Gng8的敲除小鼠中缝核和脑桥间核中的乙酰胆碱(ACh)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)水平显著降低,提示Gng8可能通过调节胆碱能神经传递影响认知功能。

除了在神经系统中发挥作用,Gng8还在其他生物学过程中具有重要作用。研究表明,Gng8在肝脏癌免疫治疗中具有潜在价值。通过分析癌症基因组图谱(TCGA)和国际癌症基因组联盟(ICGC)数据库中的公开数据,研究人员发现Gng8是16个与免疫治疗相关的差异表达基因之一。此外,Gng8与胆汁酸代谢、脂肪酸代谢等代谢途径的激活相关,提示Gng8可能在肝脏癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

Gng8在血管生成中也具有重要作用。研究发现,Gng8在培养的大鼠主动脉内皮细胞中表达,并且其表达水平与血管生成能力呈正相关。进一步研究发现,FIZZ1蛋白可以增强大鼠主动脉内皮细胞的血管生成能力,而这一作用是通过上调Gng8的表达实现的[3]。

此外,Gng8还与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发生发展相关。全基因组关联研究(GWAS)发现,Gng8基因的变异与CLL的易感性相关。进一步研究发现,Gng8基因的变异可能通过影响基因表达参与CLL的发生发展[4]。

Gng8还与脊髓损伤的修复和再生相关。研究发现,在脊髓损伤后,Gng8的表达水平发生改变,并且其表达与脊髓损伤的修复和再生相关。此外,Gng8在2型糖尿病的发病机制中也具有重要作用。研究发现,Gng8是2型糖尿病骨骼肌中5个关键易感基因之一,并且其表达受到转录因子的调控[5]。

在免疫治疗领域,Gng8也具有潜在的应用价值。研究发现,Gastrodin可以增加IL-13Rα2 CAR-T细胞向脑部的迁移能力,而这一作用是通过上调Gng8等基因的表达实现的[6]。此外,Gng8与宫颈癌患者的免疫浸润状态和预后相关。研究发现,Gng8是4个免疫浸润相关基因之一,可以预测宫颈癌患者的预后和免疫治疗反应[7]。

综上所述,Gng8是一种重要的G蛋白γ亚基,在神经系统中具有重要作用,参与调节认知功能和突触可塑性。此外,Gng8还在血管生成、肝脏癌免疫治疗、慢性淋巴细胞白血病、脊髓损伤修复和再生、2型糖尿病以及免疫治疗等领域具有重要作用。Gng8的研究有助于深入理解G蛋白信号传导通路在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献:
1. Lee, Hyun-Ju, Choi, Tae-Ik, Kim, Yong-Min, Kim, Cheol-Hee, Shim, Insop. 2020. Regulation of habenular G-protein gamma 8 on learning and memory via modulation of the central acetylcholine system. In Molecular psychiatry, 26, 3737-3750. doi:10.1038/s41380-020-00893-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32989244/
2. Chen, Junhong, Jin, Hengwei, Zhou, Hao, Hei, Xufei, Liu, Kai. 2023. Research into the characteristic molecules significantly affecting liver cancer immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1029427. doi:10.3389/fimmu.2023.1029427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860864/
3. Li, Xiaoyan, Yang, Yongyao, Fang, Jie, Zhang, Hongming. 2013. FIZZ1 could enhance the angiogenic ability of rat aortic endothelial cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 6, 1847-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24040449/
4. Sillé, Fenna C M, Thomas, Reuben, Smith, Martyn T, Conde, Lucia, Skibola, Christine F. 2012. Post-GWAS functional characterization of susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. In PloS one, 7, e29632. doi:10.1371/journal.pone.0029632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22235315/
5. Fang, Sheng, Zhong, Lin, Wang, An-Quan, Zhang, Hui, Yin, Zong-Sheng. 2021. Identification of Regeneration and Hub Genes and Pathways at Different Time Points after Spinal Cord Injury. In Molecular neurobiology, 58, 2643-2662. doi:10.1007/s12035-021-02289-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33484404/
6. Ke, Jianjuan, Hu, Xiaohua, Wang, Changhua, Zhang, Yemin. 2022. Identification of the hub susceptibility genes and related common transcription factors in the skeletal muscle of Type 2 Diabetes Mellitus. In BMC endocrine disorders, 22, 276. doi:10.1186/s12902-022-01195-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368953/
7. Huang, Shuai, Bai, Yue, An, Zhijing, Zhong, Chunlong, Zhong, Xiaosong. 2023. Gastrodin synergistically increases migration of interleukin-13 receptor α2 chimeric antigen receptor T cell to the brain against glioblastoma multiforme: A preclinical study. In Phytotherapy research : PTR, 37, 5947-5957. doi:10.1002/ptr.8007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37748098/