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Gng7-KO 基因敲除小鼠

Gng7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gng7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02287

品系全称

C57BL/6JCya-Gng7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14708-Gng7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gng7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02287) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 7
基因别称
Hg3b
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001038655.1 | Ensembl: ENSMUST00000099462
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1289 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95787Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an enhanced startle response, loss of dopamine- and forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity in the striatum, and increased mean insulin levels in males.
更多信息
GNG7，即G蛋白γ亚基7，是一种重要的细胞内信号分子，参与细胞信号转导过程。GNG7是三聚体G蛋白的一部分，G蛋白在细胞内信号转导中起着关键作用，能够将细胞外的信号转化为细胞内的反应，调节细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程。GNG7的异常表达和功能改变与多种癌症的发生和发展密切相关。

在胰腺癌中，GNG7和ADCY1的表达水平与患者的预后显著相关[1]。研究发现，GNG7在胰腺癌组织中表达下调，其低表达与患者的总生存期（OS）缩短相关，且GNG7的表达是胰腺癌OS的独立风险因素。这表明GNG7可能作为胰腺癌的诊断和预后生物标志物，为胰腺癌的诊断和治疗提供新的思路。

在结直肠癌中，GNG7的表达水平也与患者的预后相关[2]。研究发现，GNG7在结直肠癌组织中表达下调，其低表达与肿瘤分期、组织学亚型、淋巴结转移和不良预后相关。此外，GNG7的表达与多种免疫细胞的浸润水平显著相关，表明GNG7可能参与结直肠癌的免疫调节过程，为结直肠癌的免疫治疗提供新的靶点。

在胃癌中，GNG7的表达水平也与肿瘤的发生和发展相关[3]。研究发现，circ_0007099在胃癌细胞中表达下调，能够通过结合miR-425-3p上调GNG7的表达，抑制胃癌细胞的增殖、血管生成和葡萄糖代谢，并促进细胞凋亡。这表明circ_0007099/GNG7轴可能作为胃癌的治疗靶点。

在子痫前期中，GNG7的表达水平与胎盘细胞滋养层的增殖和分化相关[4]。研究发现，沉默GNG7能够激活mTOR信号通路，促进胎盘细胞滋养层的增殖和分化，并抑制细胞凋亡。这表明GNG7可能参与子痫前期的发生和发展过程，为子痫前期的治疗提供新的思路。

在肺癌中，GNG7的表达水平也与患者的预后相关[5]。研究发现，GNG7在肺腺癌组织中表达下调，其低表达与患者的OS缩短相关。此外，GNG7的表达与B细胞浸润水平显著相关，表明GNG7可能参与肺癌的免疫调节过程。

在乳腺癌中，GNG7的表达水平也与患者的预后相关[6]。研究发现，Osthole（OST）能够上调GNG7的表达，抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭。此外，GNG7的表达水平与乳腺癌患者的OS和复发无病生存期（RFS）相关。

在胃癌中，GNG7的表达水平与肿瘤的发生和发展相关[7]。研究发现，GNG7在胃癌组织中表达下调，其低表达与肿瘤进展相关。此外，GNG7的表达与细胞增殖和细胞周期进程相关，表明GNG7可能作为胃癌的治疗靶点。

在胃癌中，幽门螺杆菌提取物能够通过GNG7/β-catenin信号通路促进胃癌干细胞（CSC）表型的形成[8]。研究发现，幽门螺杆菌提取物能够上调RSPO3的表达，而RSPO3能够直接与GNG7相互作用，促进β-catenin的表达和磷酸化，进而促进胃癌干细胞的形成。

在肺腺癌中，miR-19b-3p能够通过靶向GNG7促进肿瘤的进展[9]。研究发现，GNG7在肺腺癌组织中表达下调，其低表达与患者的预后不良相关。此外，GNG7能够抑制Hedgehog信号通路的激活，而miR-19b-3p能够通过靶向GNG7促进Hedgehog信号通路的激活，进而促进肺腺癌的进展。

在肾细胞癌中，GNG7的表达水平也与患者的预后相关[10]。研究发现，GNG7在肾细胞癌组织中表达下调，其高表达与患者的OS延长相关。此外，GNG7的表达与临床和TMN分期相关，表明GNG7可能作为肾细胞癌的诊断和预后生物标志物。

综上所述，GNG7作为一种重要的细胞内信号分子，参与细胞信号转导过程，其异常表达和功能改变与多种癌症的发生和发展密切相关。GNG7在胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌和肾细胞癌等多种癌症中均表现出与患者预后相关的生物学特征，表明GNG7可能作为这些癌症的诊断和预后生物标志物。此外，GNG7还参与肿瘤的免疫调节过程，为肿瘤的免疫治疗提供新的靶点。

参考文献：
1. Zhang, Youfu, Yang, Jinran, Wang, Xuyang, Li, Xinchang. 2021. GNG7 and ADCY1 as diagnostic and prognostic biomarkers for pancreatic adenocarcinoma through bioinformatic-based analyses. In Scientific reports, 11, 20441. doi:10.1038/s41598-021-99544-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650124/
2. Fang, Can, Zhong, Rulei, Qiu, Chenyang, Zou, Bing-Bing. 2022. The Prognostic Value of GNG7 in Colorectal Cancer and Its Relationship With Immune Infiltration. In Frontiers in genetics, 13, 833013. doi:10.3389/fgene.2022.833013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281820/
3. Zhang, Zhipeng, Zhou, Yikai, Zhou, Na, Yin, Junda, Kuang, Xuechun. . Circ_0007099 upregulates GNG7 to function as a tumor inhibitor in gastric carcinoma by interacting with miR-425-3p. In Journal of gastrointestinal oncology, 13, 1626-1639. doi:10.21037/jgo-22-684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092318/
4. Lai, Wei-Si, Ding, Yi-Ling. 2019. GNG7 silencing promotes the proliferation and differentiation of placental cytotrophoblasts in preeclampsia rats through activation of the mTOR signaling pathway. In International journal of molecular medicine, 43, 1939-1950. doi:10.3892/ijmm.2019.4129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30864685/
5. Wei, Qin, Miao, Tianshu, Zhang, Pengju, Jiang, Baodong, Yan, Hua. 2022. Comprehensive analysis to identify GNG7 as a prognostic biomarker in lung adenocarcinoma correlating with immune infiltrates. In Frontiers in genetics, 13, 984575. doi:10.3389/fgene.2022.984575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36159963/
6. Duan, Houyu, Chen, Biao, Wang, Wei, Luo, Hesheng. 2023. Identification of GNG7 as a novel biomarker and potential therapeutic target for gastric cancer via bioinformatic analysis and in vitro experiments. In Aging, 15, 1445-1474. doi:10.18632/aging.204545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36863706/
7. Mei, Jie, Wang, Tiejun, Zhao, Shaojie, Zhang, Yan. 2021. Osthole Inhibits Breast Cancer Progression through Upregulating Tumor Suppressor GNG7. In Journal of oncology, 2021, 6610511. doi:10.1155/2021/6610511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33727922/
8. Rao, Xiwu, Zhang, Zhipeng, Pu, Yunzhou, Ji, Qing, Liu, Ningning. . RSPO3 induced by Helicobacter pylori extracts promotes gastric cancer stem cell properties through the GNG7/β-catenin signaling pathway. In Cancer medicine, 13, e7092. doi:10.1002/cam4.7092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38581123/
9. Zhao, Xia, Zhang, Xiang-Cheng, Zang, Kui, Yu, Zhi-Hao. . MicroRNA miR-19b-3p mediated G protein γ subunit 7 (GNG7) loss contributes lung adenocarcinoma progression through activating Hedgehog signaling. In Bioengineered, 12, 7849-7858. doi:10.1080/21655979.2021.1976896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34635014/
10. Zheng, Jun, Zhang, Weili, Zhang, Junyong. 2023. Establishment of a new prognostic risk model of GNG7 pathway-related molecules in clear cell renal cell carcinoma based on immunomodulators. In BMC cancer, 23, 864. doi:10.1186/s12885-023-11265-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37704946/

资料下载

S-KO-02287_6J_14708_Gng7_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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