Gng2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gng2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02283

品系全称

C57BL/6JCya-Gng2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14702-Gng2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gng2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 2
基因别称
Hg3f1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010315 | Ensembl: ENSMUST00000160013
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102705Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced vomeronasal basal neurons, reduced posterior glomerular layer of the accessory olfactory bulb and decreased aggression towards male mice.
Gng2,也称为G蛋白γ亚基2,是一种重要的G蛋白信号传导通路中的组成部分。G蛋白信号传导通路在细胞内信号转导中发挥着核心作用,参与调节细胞的增殖、分化、迁移和死亡等多种生物学过程。Gng2作为G蛋白γ亚基家族的一员,与α和β亚基形成复合物,共同介导G蛋白偶联受体(GPCR)激活后下游信号通路的传导。

Gng2在多种疾病中发挥重要作用。一项研究表明,Gng2的表达与血管迷走性晕厥(VVS)的发生相关。在这项研究中,研究人员通过对血管迷走性晕厥患者和健康对照组的全基因组基因表达谱分析发现,Gng2的表达在患者组中显著降低。进一步的功能富集分析表明,Gng2的表达与应激反应和细胞凋亡相关。这表明Gng2可能在血管迷走性晕厥的发病机制中发挥重要作用[1]。

另一项研究表明,Gng2在乳腺癌中发挥抑癌基因的作用。研究人员发现,Gng2在乳腺癌组织中的表达显著降低,并且与患者的总生存期相关。进一步的研究发现,Gng2的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖和促进细胞凋亡。机制研究发现,Gng2通过与肌肉RAS癌基因同源物(MRAS)相互作用,抑制ERK和Akt的活性,从而发挥抑癌作用[2]。

Gng2还与腹主动脉瘤(AAA)的发病机制相关。一项研究表明,Gng2在腹主动脉瘤组织中的表达显著升高。进一步的研究发现,Gng2可以通过与CXCL1和CCR7相互作用,参与趋化因子信号通路的调节,从而影响腹主动脉瘤的发生和发展[3]。

此外,Gng2还与多发性硬化症(MS)的严重程度相关。一项研究表明,LincR-Gng2-5'和LincR-Epas1-3'的表达在多发性硬化症患者中发生显著变化,并且与疾病的严重程度呈正相关和负相关。这表明LincR-Gng2-5'和LincR-Epas1-3'可能参与多发性硬化症的发病机制[4]。

在肺动脉高压(PAH)的治疗中,Gng2的遗传变异与治疗反应相关。一项研究表明,GNG2基因的遗传变异(rs11157866)与内皮素受体拮抗剂(ERA)类药物的临床改善率显著相关。这表明GNG2基因的遗传变异可能影响肺动脉高压患者的治疗反应[5]。

此外,Gng2还与抑郁症的发生相关。一项研究表明,Gng2的表达在抑郁症患者中发生显著变化。进一步的研究发现,Gng2的表达与胆碱能突触的调节相关。这表明Gng2可能在抑郁症的发生中发挥重要作用[6]。

最后,Gng2还与IgA肾病(IgAN)的风险相关。一项研究表明,GNG2基因的3'非编码区(3'UTR)多态性与IgA肾病的风险相关。这表明GNG2基因的遗传变异可能影响IgA肾病的易感性[7]。

综上所述,Gng2作为一种重要的G蛋白γ亚基,在多种疾病中发挥重要作用。Gng2的表达变化与血管迷走性晕厥、乳腺癌、腹主动脉瘤、多发性硬化症、肺动脉高压、抑郁症和IgA肾病的发病机制相关。进一步研究Gng2的生物学功能和机制,有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Yu-Juan, Zhou, Zai-wei, Xu, Miao, Huang, Min, Bao, Liming. 2014. Alteration of gene expression profiling including GPR174 and GNG2 is associated with vasovagal syncope. In Pediatric cardiology, 36, 475-80. doi:10.1007/s00246-014-1036-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25367286/
2. Zhao, Anjiang, Li, Dan, Mao, Xiongmin, Yang, Gangyi, Li, Ling. 2022. GNG2 acts as a tumor suppressor in breast cancer through stimulating MRAS signaling. In Cell death & disease, 13, 260. doi:10.1038/s41419-022-04690-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35322009/
3. Gan, Shujie, Shi, Weijun, Tang, Jingdong. . miRNAs regulating the expressions of NTF3, GNG2 and ITGA7 are involved in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysm in mice. In General physiology and biophysics, 40, 1-16. doi:10.4149/gpb_2020033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655887/
4. Shaker, Olfat G, Golam, Rehab M, Ayoub, Shymaa, Said, Eman S, Khalil, Mahmoud A F. 2019. Correlation between LincR-Gng2-5'and LincR-Epas1-3'as with the severity of multiple sclerosis in Egyptian patients. In The International journal of neuroscience, 130, 515-521. doi:10.1080/00207454.2019.1695610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31790618/
5. Coons, James C, Empey, Philip E. 2023. Pharmacogenomics in the Management of Pulmonary Arterial Hypertension: Current Perspectives. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 729-737. doi:10.2147/PGPM.S361222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37457231/
6. Verma, Pragya, Shakya, Madhvi. 2021. Transcriptomics and sequencing analysis of gene expression profiling for major depressive disorder. In Indian journal of psychiatry, 63, 549-553. doi:10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_858_20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35136251/
7. Feng, Yuan, Su, Yan, Ma, Chunyang, Li, Wenning, Wei, Jiali. 2019. 3'UTR variants of TNS3, PHLDB1, NTN4, and GNG2 genes are associated with IgA nephropathy risk in Chinese Han population. In International immunopharmacology, 71, 295-300. doi:10.1016/j.intimp.2019.03.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30928649/