Gnb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gnb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02279

品系全称

C57BL/6NCya-Gnb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14695-Gnb3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gnb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), beta 3
基因别称
Gnb-3,Hg2d
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013530 | Ensembl: ENSMUST00000024206
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95785Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal light ON response and synaptic maintenance.
基因Gnb3编码的是人类G蛋白β3亚基,G蛋白是一种重要的信号转导蛋白,它在细胞信号传递中发挥关键作用。G蛋白由α、β和γ三个亚基组成,其中β亚基在G蛋白复合物中发挥重要作用,参与介导信号从细胞表面受体到细胞内效应器的传递。Gnb3基因的突变或基因多态性可能会影响G蛋白的功能,进而影响细胞的信号转导过程。

在高血压和肥胖的发病机制中,Gnb3基因的C825T多态性被认为是一个重要的遗传因素。C825T多态性位于Gnb3基因的第825位密码子,导致编码的β3亚基发生氨基酸替换。研究表明,携带T等位基因的个体比携带C等位基因的个体更容易发生高血压和肥胖[2]。此外,Gnb3基因的C825T多态性还与冠状动脉疾病的发生发展相关。研究表明,携带T等位基因的个体比携带C等位基因的个体更容易发生冠状动脉疾病,并且T等位基因还可能影响动脉粥样硬化的过程[2]。

除了与心血管疾病相关外,Gnb3基因的C825T多态性还与药物的疗效有关。例如,研究表明,携带T等位基因的个体对三叉神经痛治疗药物的反应更好[1]。此外,Gnb3基因的C825T多态性还与抗抑郁药物的疗效相关。研究表明,携带T等位基因的个体对抗抑郁药物的治疗效果更好,尤其是在亚洲人群中[5]。

在运动能力方面,Gnb3基因的C825T多态性也被研究。研究表明,携带T等位基因的个体在篮球运动员中表现出较低的峰值氧耗量和肌肉力量[3]。这表明Gnb3基因的C825T多态性可能与运动能力有关。

此外,Gnb3基因的C825T多态性还与性功能障碍有关。研究表明,Gnb3基因的C825T多态性与男性勃起功能障碍有关[4]。这表明Gnb3基因的C825T多态性可能在性功能障碍的发生发展中发挥作用。

综上所述,基因Gnb3编码的G蛋白β3亚基在细胞信号转导中发挥重要作用,其基因多态性C825T与多种疾病和生物学过程相关。C825T多态性与高血压、肥胖、冠状动脉疾病、药物疗效、运动能力、性功能障碍等密切相关。然而,这些关联性仍需要进一步的研究来验证,并且需要更多的数据来深入理解Gnb3基因的功能和机制。

参考文献:
1. Papasavva, Maria, Katsarou, Martha-Spyridoula, Vikelis, Michail, Tsatsakis, Aristides M, Drakoulis, Nikolaos. 2019. Analysis of HCRTR2, GNB3, and ADH4 Gene Polymorphisms in a Southeastern European Caucasian Cluster Headache Population. In Journal of molecular neuroscience : MN, 70, 467-474. doi:10.1007/s12031-019-01439-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31768945/
2. Frey, Ulrich H, Moebus, Susanne, Möhlenkamp, Stefan, Peters, Jürgen, Siffert, Winfried. 2014. GNB3 gene 825 TT variant predicts hard coronary events in the population-based Heinz Nixdorf Recall study. In Atherosclerosis, 237, 437-42. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25463071/
3. Gülyaşar, T, Oztürk, Levent, Sipahi, T, Yücesir, I, Süt, N. . GNB3 gene c.825C>T polymorphism and performance parameters in professional basketball players. In Acta physiologica Hungarica, 101, 176-84. doi:10.1556/APhysiol.101.2014.2.6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24901079/
4. Mostafa, Taymour, Taymour, Mai. 2020. Gene Polymorphisms Affecting Erectile Dysfunction. In Sexual medicine reviews, 8, 561-572. doi:10.1016/j.sxmr.2020.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32169432/
5. Hu, Qiang, Zhang, Sheng-Yu, Liu, Fei, Wei, Dong-Mei, Zang, Yin-Yin. 2014. Influence of GNB3 C825T polymorphism on the efficacy of antidepressants in the treatment of major depressive disorder: A meta-analysis. In Journal of affective disorders, 172, 103-9. doi:10.1016/j.jad.2014.09.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25451402/