Gna14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gna14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02269

品系全称

C57BL/6JCya-Gna14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14675-Gna14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gna14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02269) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein, alpha 14
基因别称
Hg1i
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008137 | Ensembl: ENSMUST00000025602
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~13.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GNA14,即Guanine nucleotide-binding protein subunit α14,属于G蛋白α亚家族的一员。G蛋白是信号传导途径中的关键分子,负责在细胞内传递信号。GNA14在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在血管病变方面,GNA14和GNAQ的体细胞突变已被证实是导致脊柱和颅内外脑膜外海绵状血管瘤(ECHs)的原因之一[1]。GNA14的突变导致MAPK和血管生成相关途径的上调,从而促进血管瘤的形成和发展。此外,GNA14的低表达与肝细胞癌(HCC)的侵袭性临床病理特征相关,并且GNA14的表达水平是HCC患者生存预后的独立预测因子[2,5]。在结直肠癌(CRC)中,GNA14的敲除可以抑制CRC细胞的增殖,并减少小肠息肉的数量[3]。在子宫内膜癌(UCEC)中,GNA14通过上调KLF7的表达促进肿瘤的生长[4]。此外,GNA14的表达下调与鼻咽癌(NPC)患者的较差预后相关[6]。GNA14的突变也见于某些良性血管肿瘤,如海绵状血管瘤,但在恶性血管肿瘤中则未发现[7,8]。GNA14的沉默可以抑制子宫内膜癌细胞增殖,并通过诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞来抑制肿瘤生长[9]。

综上所述,GNA14在多种疾病中发挥重要作用,包括血管病变、肝细胞癌、结直肠癌、子宫内膜癌和鼻咽癌。GNA14的表达水平和突变状态与这些疾病的发病机制和预后密切相关。此外,GNA14在肿瘤中的作用可能涉及多个信号传导途径,包括MAPK、PI3K/AKT和血管生成相关途径。因此,GNA14可能成为这些疾病的治疗靶点和预后生物标志物。

参考文献:
1. Ren, Jian, Cui, Ziwei, Jiang, Chendan, Zhang, Hongqi, Hong, Tao. 2024. GNA14 and GNAQ somatic mutations cause spinal and intracranial extra-axial cavernous hemangiomas. In American journal of human genetics, 111, 1370-1382. doi:10.1016/j.ajhg.2024.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38917801/
2. Xu, Cong, Li, Yi-Ming, Sun, Bo, Zhong, Fang-Jing, Yang, Lian-Yue. . GNA14's interaction with RACK1 inhibits hepatocellular carcinoma progression through reducing MAPK/JNK and PI3K/AKT signaling pathway. In Carcinogenesis, 42, 1357-1369. doi:10.1093/carcin/bgab098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657150/
3. Park, Rahui, Lee, Seungmin, Chin, Hyunjung, Nguyen, Anh Thai-Quynh, Lee, Daekee. 2023. Tumor-Promoting Role of GNA14 in Colon Cancer Development. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15184572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760541/
4. Wang, Jing, Teng, Fei, Chai, Hongxia, Liang, Xiaolei, Yang, Yongxiu. 2021. GNA14 stimulation of KLF7 promotes malignant growth of endometrial cancer through upregulation of HAS2. In BMC cancer, 21, 456. doi:10.1186/s12885-021-08202-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33892667/
5. Yu, Tao, Lu, Siyu, Xie, Wenjing. 2020. Downregulation of GNA14 in hepatocellular carcinoma indicates an unfavorable prognosis. In Oncology letters, 20, 165-172. doi:10.3892/ol.2020.11538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32565944/
6. Hao, Jinrong, Yu, Xia, Xiong, Lei, Du, Yun, Ji, Mingfang. 2024. GNA14 may be a potential prognostic biomarker in nasopharyngeal carcinoma. In Frontiers in oncology, 14, 1482038. doi:10.3389/fonc.2024.1482038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39659788/
7. Bean, Gregory R, Joseph, Nancy M, Folpe, Andrew L, Horvai, Andrew E, Umetsu, Sarah E. 2018. Recurrent GNA14 mutations in anastomosing haemangiomas. In Histopathology, 73, 354-357. doi:10.1111/his.13519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574926/
8. Jansen, Philipp, Müller, Hansgeorg, Lodde, Georg C, Hadaschik, Eva, Griewank, Klaus G. 2021. GNA14, GNA11, and GNAQ Mutations Are Frequent in Benign but Not Malignant Cutaneous Vascular Tumors. In Frontiers in genetics, 12, 663272. doi:10.3389/fgene.2021.663272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34040639/
9. Wang, Jing, Lv, Xiao, Xu, Feixue, Liu, Cuiping, Yang, Yongxiu. 2018. GNA14 silencing suppresses the proliferation of endometrial carcinoma cells through inducing apoptosis and G2/M cell cycle arrest. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30054423/