Gdf10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gdf10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02210

品系全称

C57BL/6JCya-Gdf10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14560-Gdf10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdf10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth differentiation factor 10
基因别称
Bmp3b
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145741 | Ensembl: ENSMUST00000168727
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95684Mice homozygous for disruption of this gene display a normal phenotype.
GDF10,即生长分化因子10,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族的一员,是一种分泌性蛋白质,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。GDF10的生物学功能包括调控细胞增殖、分化、迁移和凋亡,以及维持组织稳态和修复损伤。GDF10的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。

在骨骼肌组织中,GDF10的表达对于维持肌肉完整性至关重要。研究表明,GDF10在间充质祖细胞中特异性表达,而间充质祖细胞对于肌肉稳态的维持至关重要。在衰老过程中,GDF10的表达水平显著下降,导致肌肉萎缩和功能障碍。此外,GDF10的表达还与脂肪浸润相关,而脂肪浸润是肌肉萎缩的一个重要原因。研究表明,GDF10的表达水平与肌肉萎缩和脂肪浸润呈负相关,提示GDF10可能在肌肉萎缩的发生发展中发挥重要作用[1]。

在肿瘤发生中,GDF10也发挥着重要作用。研究表明,GDF10在多种癌症中表达下调,包括鼻咽癌、前列腺癌和乳腺癌等。GDF10的表达下调与肿瘤的恶化和侵袭性有关,提示GDF10可能是一种肿瘤抑制因子。例如,在鼻咽癌中,GDF10的表达下调与肿瘤的增殖和侵袭有关,而GDF10的过表达可以抑制肿瘤的生长和转移[2]。在前列腺癌中,GDF10的表达下调与肿瘤的恶化和侵袭性有关,而PGM5-AS1可以通过结合miR-587来上调GDF10的表达,从而抑制肿瘤的生长和转移[3]。

GDF10的表达还与肥胖相关。研究表明,GDF10在皮下脂肪组织中高表达,而皮下脂肪组织与肥胖的发生发展密切相关。GDF10的表达水平与体重指数(BMI)呈正相关,提示GDF10可能在肥胖的发生发展中发挥重要作用[4]。

此外,GDF10的表达还与血管钙化相关。研究表明,GDF10可以抑制血管平滑肌细胞的成骨分化,从而抑制血管钙化的发生。GDF10的表达下调与血管钙化的发生有关,而GDF10的过表达可以抑制血管钙化的发生[5]。

综上所述,GDF10在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括维持肌肉完整性、抑制肿瘤发生和转移、调节肥胖和抑制血管钙化等。GDF10的研究有助于深入理解GDF10的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Uezumi, Akiyoshi, Ikemoto-Uezumi, Madoka, Zhou, Heying, Fukada, So-Ichiro, Tsuchida, Kunihiro. . Mesenchymal Bmp3b expression maintains skeletal muscle integrity and decreases in age-related sarcopenia. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI139617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33170806/
2. He, Feng, Feng, Guofei, Ma, Ning, Takeuchi, Kazuhiko, Murata, Mariko. . GDF10 inhibits cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma by the transforming growth factor-β/Smad and NF-κB pathways. In Carcinogenesis, 43, 94-103. doi:10.1093/carcin/bgab122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922336/
3. Du, Lei, Gao, Yongli. 2021. PGM5-AS1 impairs miR-587-mediated GDF10 inhibition and abrogates progression of prostate cancer. In Journal of translational medicine, 19, 12. doi:10.1186/s12967-020-02572-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407592/
4. Song, Mi Kyung, Kim, Ji Eun, Kim, Jung Tae, Ku, Bon Jeong, Lee, Ju Hee. 2023. GDF10 is related to obesity as an adipokine derived from subcutaneous adipose tissue. In Frontiers in endocrinology, 14, 1159515. doi:10.3389/fendo.2023.1159515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37529611/
5. Platko, Khrystyna, Gyulay, Gabriel, Lebeau, Paul F, Krepinsky, Joan C, Austin, Richard C. 2024. GDF10 is a negative regulator of vascular calcification. In The Journal of biological chemistry, 300, 107805. doi:10.1016/j.jbc.2024.107805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39307303/