Nipsnap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nipsnap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02191

品系全称

C57BL/6JCya-Nipsnap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14467-Nipsnap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nipsnap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02191) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nipsnap homolog 2
基因别称
Gbas
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008095.4 | Ensembl: ENSMUST00000086046
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6996 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NIPSNAP2,也称为NIPSNAP homolog 2,是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质。它属于NIPSNAP蛋白家族,与NIPSNAP1等其他成员具有高度的序列相似性和功能相关性。NIPSNAP蛋白家族成员在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

NIPSNAP2的主要功能之一是参与线粒体的自噬过程,即线粒体自噬(mitophagy)。线粒体自噬是细胞清除损伤或功能障碍线粒体的关键机制,对于维持细胞稳态和预防疾病至关重要。当线粒体发生损伤或功能障碍时,NIPSNAP2会聚集在线粒体表面,并招募自噬受体和其他相关蛋白,形成一种“吃我”信号,引导自噬过程的发生。NIPSNAP1和NIPSNAP2在自噬过程中具有冗余功能,但它们在组织中的表达模式有所不同,NIPSNAP1主要在神经元中表达,而NIPSNAP2主要在非神经元组织中表达[1,3]。

除了参与线粒体自噬,NIPSNAP2还与线粒体的其他功能相关。例如,NIPSNAP2可以调节线粒体的膜电位和通透性转换,从而影响线粒体的功能和稳定性。此外,NIPSNAP2还与钙通道的调节有关,通过调节L型钙通道的活性来影响细胞内的钙离子信号传导和转录因子的磷酸化[5]。

NIPSNAP2的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关。例如,在肠道缺血再灌注损伤中,NLRX1/FUNDC1/NIPSNAP1-2信号轴的调控作用已被研究。研究发现,NLRX1在肠道缺血再灌注损伤后被下调,导致FUNDC1的磷酸化增加,进而影响NIPSNAP1和NIPSNAP2与自噬受体的相互作用,导致损伤线粒体的积累和上皮细胞的凋亡[2]。此外,NIPSNAP2的表达也与肿瘤的发生和化疗、放疗、免疫治疗的效果有关[4]。

综上所述,NIPSNAP2是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质,参与线粒体自噬、线粒体膜电位和通透性转换的调节,以及钙通道的调节。NIPSNAP2的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括肠道缺血再灌注损伤和肿瘤。深入研究NIPSNAP2的生物学功能和调控机制,有助于理解线粒体自噬和线粒体健康的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Princely Abudu, Yakubu, Pankiv, Serhiy, Mathai, Benan John, Johansen, Terje, Simonsen, Anne. 2019. NIPSNAP1 and NIPSNAP2 Act as "Eat Me" Signals for Mitophagy. In Developmental cell, 49, 509-525.e12. doi:10.1016/j.devcel.2019.03.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30982665/
2. Li, Shaoqin, Zhou, Yi, Gu, Xiaocheng, Zhang, Xiaoping, Jia, Zhongzhi. 2021. NLRX1/FUNDC1/NIPSNAP1-2 axis regulates mitophagy and alleviates intestinal ischaemia/reperfusion injury. In Cell proliferation, 54, e12986. doi:10.1111/cpr.12986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432610/
3. Abudu, Yakubu Princely, Pankiv, Serhiy, Mathai, Benan John, Johansen, Terje, Simonsen, Anne. 2019. NIPSNAP1 and NIPSNAP2 act as "eat me" signals to allow sustained recruitment of autophagy receptors during mitophagy. In Autophagy, 15, 1845-1847. doi:10.1080/15548627.2019.1637642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31251109/
4. Xie, Yangchun, Liu, Jiao, Kang, Rui, Tang, Daolin. 2020. Mitophagy Receptors in Tumor Biology. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 594203. doi:10.3389/fcell.2020.594203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33262988/
5. Brittain, Joel M, Wang, Yuying, Wilson, Sarah M, Khanna, Rajesh. 2012. Regulation of CREB signaling through L-type Ca2+ channels by Nipsnap-2. In Channels (Austin, Tex.), 6, 94-102. doi:10.4161/chan.19415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22627147/