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Gast-KO 基因敲除小鼠

Gast-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gast-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02184

品系全称

C57BL/6JCya-Gastem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14459-Gast-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gast-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02184) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gastrin
基因别称
GAS
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010257 | Ensembl: ENSMUST00000017309
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104768Homozygotes for targeted null alleles exhibit an absence of gastric acid secretion, alterations in gastric architecture, fasting hypoglycemia with impaired glucagon response, and increased susceptibility to azoxymethane-induced colon tumors.
更多信息
Gast基因，也称为胃泌素基因，编码一种重要的胃肠道激素——胃泌素。胃泌素是一种肽激素，主要由胃黏膜的G细胞分泌，对胃肠道生理功能具有重要调节作用。它能够刺激胃酸分泌、胃蛋白酶的分泌、胃黏膜的细胞增殖，以及胃肠道蠕动等。此外，胃泌素还与多种疾病的发生发展密切相关，如消化性溃疡、胃肿瘤等。

Gast基因在消化性溃疡病（PUD）的发生发展中起着重要作用。一项基于456,327名UK Biobank个体的全基因组关联研究（GWAS）发现，Gast基因与PUD存在显著关联。该研究还发现，Gast基因与幽门螺杆菌感染、其他胃肠道疾病和抑郁症之间存在关联[1]。这表明Gast基因在PUD的发生发展中可能发挥着重要的遗传易感性和病理生理作用。

在恶性肿瘤研究领域，Gast基因同样受到关注。研究发现，Gast基因在肝细胞癌（HCC）中具有潜在的预后价值。一项研究发现，Gast基因与其他10个基因组成的11基因模块与HCC患者的临床预后相关。该研究通过蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析确定了11个预后基因，并通过单变量和多变量Cox回归分析评估了这些基因的预后价值。研究发现，Gast基因在HCC中具有独立的预后能力，这为HCC患者的生存预后提供了新的生物学标志物[4]。

除了在人类疾病中的作用，Gast基因在植物生长发育中也具有重要功能。研究发现，Gast基因在植物种子萌发过程中发挥重要作用。在研究中，通过基因组-wide鉴定，发现10个QvGAST基因在种子中表达，并且这些基因的表达受植物激素的调控。QvGAST2基因在GA处理下显著上调，这表明QvGAST2可能在种子萌发过程中发挥重要作用[3]。

此外，Gast基因在动物模型中的研究也揭示了其在胃肠道疾病发生发展中的重要作用。例如，在胃黏膜慢性炎症模型中，Gast基因的缺失导致细菌过度生长、炎症浸润、Il-1β表达增加、胃窦增生和肿瘤形成。研究发现，炎症和Gli2的表达抑制了Gast基因的表达，而Gli2的表达上调则刺激了Il-1β的表达和胃窦增生，这表明Gast基因在胃黏膜炎症和增生过程中发挥重要作用[2]。

综上所述，Gast基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括胃肠道生理功能、消化性溃疡病、肝细胞癌和植物种子萌发等。Gast基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Yeda, Murray, Graham K, Byrne, Enda M, Visscher, Peter M, Wray, Naomi R. 2021. GWAS of peptic ulcer disease implicates Helicobacter pylori infection, other gastrointestinal disorders and depression. In Nature communications, 12, 1146. doi:10.1038/s41467-021-21280-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33608531/
2. Saqui-Salces, Milena, Covés-Datson, Evelyn, Veniaminova, Natalia A, Dlugosz, Andrzej A, Merchant, Juanita L. 2012. Inflammation and Gli2 suppress gastrin gene expression in a murine model of antral hyperplasia. In PloS one, 7, e48039. doi:10.1371/journal.pone.0048039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23110168/
3. Wang, Yaochen, Huang, Yifei, Chen, Yixin, Li, Guolei, Yang, Qinsong. 2024. Genome-Wide Identification of GAST Family Members and Their Potential Roles in Epicotyl Dormancy in Chinese Cork Oak (Quercus variabilis). In Plants (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/plants13091247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38732462/
4. Hong, Liang, Zhou, Yu, Xie, Xiangbang, Lin, Heping, Shi, Zhenjing. 2021. A stemness-based eleven-gene signature correlates with the clinical outcome of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 21, 716. doi:10.1186/s12885-021-08351-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34147074/

资料下载

S-KO-02184_6J_14459_Gast_Exon 2~3_strategy.pdf
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