Gas1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gas1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02179

品系全称

C57BL/6JCya-Gas1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14451-Gas1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gas1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hedgehog信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth arrest specific 1
基因别称
Gas-1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008086 | Ensembl: ENSMUST00000065086
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95655Mice homozygous for disruption of this gene experience background sensitive reduction of viability. Developmental defects are found in the eyes, cerebellum and limbs.
Gas1,全称为Growth Arrest Specific 1,是一种在多种细胞功能中发挥关键作用的基因。它属于GDNF家族配体(GFL)的α受体(GFRα)之一。Gas1基因在细胞生长、发育和肿瘤抑制等方面发挥着重要作用。Gas1基因的表达与细胞周期调控、细胞凋亡、胚胎发育以及 Hedgehog (Hh) 信号通路等生物学过程密切相关。

在细胞生长和发育方面,Gas1基因通过抑制细胞生长和促进细胞凋亡,发挥生长抑制作用。研究表明,Gas1基因的表达与细胞周期调控密切相关,能够抑制细胞从G0期向S期的转变,从而抑制细胞增殖。此外,Gas1基因的表达还能够促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散[6]。在胚胎发育方面,Gas1基因通过与Hh蛋白的相互作用,参与胚胎的神经系统和牙齿发育等生物学过程。研究表明,Gas1基因在哺乳动物胚胎的神经系统和牙齿发育过程中发挥着重要作用,能够调节细胞的增殖、分化和凋亡,从而影响胚胎的形态发生和器官形成[3][5]。

在Hedgehog (Hh) 信号通路方面,Gas1基因作为一种协同受体,与Hh受体Patch1(PTC1)相互作用,共同调节Hh信号通路的活性。Hh信号通路在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生等生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Gas1基因能够与Hh蛋白结合,增强Hh信号通路的活性,从而促进细胞的增殖、分化和迁移[3]。然而,Gas1基因还能够作为GDNF家族配体的α受体,抑制GDNF诱导的细胞内信号传导,从而发挥细胞生长抑制作用[1]。

在肝脏损伤方面,Gas1基因的过度表达能够促进铁死亡,导致急性肝损伤。研究表明,Gas1基因在急性肝损伤中发挥着重要作用,能够促进铁死亡和脂质过氧化物的积累,从而加剧肝脏损伤。通过抑制Gas1基因的表达或使用铁死亡抑制剂,可以减轻APAP诱导的急性肝损伤[2]。

在肿瘤抑制方面,Gas1基因的过度表达能够抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明,Gas1基因在多种肿瘤细胞中表达下调,通过过表达Gas1基因,可以抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡,从而发挥肿瘤抑制作用。此外,Gas1基因还能够通过调节Hh信号通路,影响肿瘤的发生和发展[4]。

综上所述,Gas1基因是一种在细胞生长、发育和肿瘤抑制等方面发挥重要作用的基因。Gas1基因的表达与细胞周期调控、细胞凋亡、胚胎发育以及 Hedgehog (Hh) 信号通路等生物学过程密切相关。Gas1基因的研究有助于深入理解细胞生长、发育和肿瘤抑制的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Segovia, José, Zarco, Natanael. . Gas1 is a pleiotropic regulator of cellular functions: from embryonic development to molecular actions in cancer gene therapy. In Mini reviews in medicinal chemistry, 14, 1139-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25429664/
2. Tao, Jinqiu, Xue, Cailin, Wang, Xiaodong, Jiang, Chunping, Zhang, Wenjie. 2023. GAS1 Promotes Ferroptosis of Liver Cells in Acetaminophen-Induced Acute Liver Failure. In International journal of medical sciences, 20, 1616-1630. doi:10.7150/ijms.85114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37859699/
3. Martinelli, David C, Fan, Chen-Ming. 2007. The role of Gas1 in embryonic development and its implications for human disease. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 6, 2650-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17726382/
4. Sacilotto, Natalia, Castillo, Josefa, Riffo-Campos, Ángela L, Franco, Luis, López-Rodas, Gerardo. 2015. Growth Arrest Specific 1 (Gas1) Gene Overexpression in Liver Reduces the In Vivo Progression of Murine Hepatocellular Carcinoma and Partially Restores Gene Expression Levels. In PloS one, 10, e0132477. doi:10.1371/journal.pone.0132477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26161998/
5. Seppala, M, Thivichon-Prince, B, Xavier, G M, Viriot, L, Cobourne, M T. 2021. Gas1 Regulates Patterning of the Murine and Human Dentitions through Sonic Hedgehog. In Journal of dental research, 101, 473-482. doi:10.1177/00220345211049403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34796774/
6. Del Sal, G, Ruaro, M E, Philipson, L, Schneider, C. . The growth arrest-specific gene, gas1, is involved in growth suppression. In Cell, 70, 595-607. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1505026/