Galr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Galr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02175

品系全称

C57BL/6JCya-Galr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14427-Galr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02175) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galanin receptor 1
基因别称
Galnr1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008082.2 | Ensembl: ENSMUST00000065224
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096364Homozygous mutation of this gene does not appear to result in a phenotype.
Galanin Receptor 1(GalR1)是一种G蛋白偶联受体,与GalR2和GalR3一起,构成了哺乳动物体内对神经肽galanin的响应体系。GalR1在神经系统中广泛表达,尤其在脑内的去甲肾上腺素能神经元中富集。它的表达和功能调控对于神经系统的生理功能和病理过程具有重要意义。

GalR1的表达水平受到多种因素的影响。有研究指出,在慢性应激状态下,GalR1在特定脑区的表达水平会升高,并与抑郁样行为相关。在实验性抑郁模型中,Scratch2转录因子通过结合GalR1基因启动子区的E-box,抑制GalR1的表达,从而在抑郁样行为的发生中发挥重要作用[1]。此外,GalR1的表达还受到galanin信号通路的调节。在去甲肾上腺素能神经元中,galanin能够通过cAMP依赖性机制上调GalR1的表达水平[4]。

除了在神经系统中发挥作用,GalR1在肿瘤发生发展过程中也具有重要作用。有研究表明,在结直肠癌细胞中,GalR1的表达水平升高,并且与患者的预后相关。具体来说,GalR1在结肠癌组织中的表达水平高于正常结肠粘膜上皮细胞,并且GalR1的表达水平与患者的肿瘤分级和生存率相关。这些发现表明,GalR1可能在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[3][5]。

此外,GalR1的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,在结直肠癌的发生过程中,GalR1基因启动子区的甲基化水平逐渐升高,导致GalR1的表达水平降低,进而可能促进肿瘤的发生[2]。这些研究结果表明,GalR1的表达受到多种因素的精细调控,并在多种生物学过程中发挥重要作用。

除了上述功能外,GalR1还可能与其他受体形成异源受体复合物,从而影响其信号传导和功能。例如,有研究表明,GalR1与GalR2能够形成异源受体复合物,并可能通过不同的信号通路发挥不同的生物学功能[6]。这种受体复合物的形成和功能调控机制还有待进一步研究。

综上所述,GalR1是一种重要的G蛋白偶联受体,在神经系统和肿瘤发生发展中发挥重要作用。GalR1的表达和功能受到多种因素的精细调控,并可能与其他受体形成异源受体复合物,从而影响其信号传导和功能。未来研究需要进一步探讨GalR1的生物学功能及其调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Yutao, Li, Yueting, Liu, Bo, Hökfelt, Tomas G M, Xu, Zhi-Qing David. . Involvement of Scratch2 in GalR1-mediated depression-like behaviors in the rat ventral periaqueductal gray. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.1922586118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34108238/
2. Gu, Simeng, Qian, Sangni, Lin, Shujuan, Chen, Kun, Jin, Mingjuan. 2022. Promoter hypermethylation of GALR1 acts as an early epigenetic susceptibility event in colorectal carcinogenesis. In Journal of human genetics, 67, 519-525. doi:10.1038/s10038-022-01038-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35606503/
3. Kiezun, Jacek, Kiezun, Marta, Krazinski, Bartlomiej Emil, Kmiec, Zbigniew, Godlewski, Janusz. 2022. Galanin Receptors (GALR1, GALR2, and GALR3) Immunoexpression in Enteric Plexuses of Colorectal Cancer Patients: Correlation with the Clinico-Pathological Parameters. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12121769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36551197/
4. Hawes, Jessica J, Brunzell, Darlene H, Wynick, David, Zachariou, Venetia, Picciotto, Marina R. . GalR1, but not GalR2 or GalR3, levels are regulated by galanin signaling in the locus coeruleus through a cyclic AMP-dependent mechanism. In Journal of neurochemistry, 93, 1168-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15934937/
5. Kiezun, Jacek, Godlewski, Janusz, Krazinski, Bartlomiej E, Kozielec, Zygmunt, Kmiec, Zbigniew. 2022. Galanin Receptors (GalR1, GalR2, and GalR3) Expression in Colorectal Cancer Tissue and Correlations to the Overall Survival and Poor Prognosis of CRC Patients. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409094/
6. Borroto-Escuela, Dasiel O, Narvaez, Manuel, Di Palma, Michael, Díaz-Cabiale, Zaida, Fuxe, Kjell. 2014. Preferential activation by galanin 1-15 fragment of the GalR1 protomer of a GalR1-GalR2 heteroreceptor complex. In Biochemical and biophysical research communications, 452, 347-53. doi:10.1016/j.bbrc.2014.08.061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25152404/