Gal-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gal-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02173

品系全称

C57BL/6JCya-Galem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14419-Gal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gal-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galanin and GMAP prepropeptide
基因别称
Galn
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010253 | Ensembl: ENSMUST00000237521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95637Homozygous inactivation of this gene leads to alterations in neuroendocrine homeostasis, prolactin release, lactotroph number, mammary gland maturation, lactation, susceptibility to neuronal excitotoxicity and induced seizures, sensory neuron developmentand regeneration, and long term potentiation.
基因Gal,也称为α-Gal,是一种存在于非灵长类哺乳动物细胞和组织中的寡糖,其结构为半乳糖-α-1,3-半乳糖(α-Gal)。在人类中,α-Gal并非内源性表达,但由于对α-Gal的免疫反应,人类产生了针对α-Gal的天然抗体,称为抗-Gal抗体。抗-Gal抗体在正常情况下对人类健康并无影响,但在某些情况下,如α-Gal综合征,这种免疫反应可能导致严重的过敏反应。

α-Gal综合征是一种由抗-Gal IgE介导的过敏性疾病,患者对含有α-Gal的红肉或哺乳动物源产品产生迟发型超敏反应。这种过敏反应的特点是,食物摄入后数小时才出现症状,如腹部疼痛、呕吐和腹泻等胃肠道症状,也可能出现全身性过敏反应,如呼吸困难、低血压等。α-Gal综合征的诊断通常基于患者的过敏症状、血清中α-Gal特异性IgE水平的升高以及避免含α-Gal食物后症状的改善[2,6]。

α-Gal综合征的发生机制尚不完全清楚,但研究表明,蜱叮咬可能是导致α-Gal过敏反应的主要因素。蜱的唾液中含有α-Gal,蜱叮咬后,α-Gal进入人体,可能引发免疫反应,导致对α-Gal的过敏。蜱唾液中的某些成分,如前列腺素E2,可能通过刺激抗炎细胞因子的表达和减少促炎介质的产生,促进Th2型免疫反应和向IgE抗体的类转换,从而引发对α-Gal的过敏反应[1,5]。

近年来,α-Gal纳米颗粒在伤口和烧伤治疗中的应用也引起了广泛关注。α-Gal纳米颗粒能够与抗-Gal抗体结合,激活补体系统并产生趋化性补体片段,快速招募巨噬细胞。巨噬细胞与抗-Gal抗体覆盖的α-Gal纳米颗粒相互作用,激活巨噬细胞,产生多种细胞因子,包括VEGF,促进血管新生和干细胞向损伤部位的归巢,从而加速伤口和烧伤的愈合[3,4,7]。此外,α-Gal纳米颗粒还可能在内部损伤的修复和再生中发挥作用,如心肌梗死后的心肌再生和损伤神经的修复。

总之,基因Gal及其在α-Gal综合征和其他生物学过程中的作用是一个活跃的研究领域。对α-Gal综合征发病机制的深入了解,有助于开发新的诊断和治疗方法,为受影响的个体提供更好的管理和治疗。同时,α-Gal纳米颗粒在伤口和烧伤治疗中的应用也为临床医学提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Román-Carrasco, Patricia, Hemmer, Wolfgang, Cabezas-Cruz, Alejandro, de la Fuente, José, Swoboda, Ines. 2021. The α-Gal Syndrome and Potential Mechanisms. In Frontiers in allergy, 2, 783279. doi:10.3389/falgy.2021.783279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35386980/
2. Lee, Christopher J, McGill, Sarah K. 2023. Food Allergies and Alpha-gal Syndrome for the Gastroenterologist. In Current gastroenterology reports, 25, 21-30. doi:10.1007/s11894-022-00860-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36705797/
3. Galili, Uri. . α-Gal Nanoparticles in Wound and Burn Healing Acceleration. In Advances in wound care, 6, 81-92. doi:10.1089/wound.2016.0703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28289553/
4. Galili, Uri, Goldufsky, Josef W, Schaer, Gary L. 2022. α-Gal Nanoparticles Mediated Homing of Endogenous Stem Cells for Repair and Regeneration of External and Internal Injuries by Localized Complement Activation and Macrophage Recruitment. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36232789/
5. Cabezas-Cruz, Alejandro, Hodžić, Adnan, Román-Carrasco, Patricia, Estrada-Peña, Agustín, de la Fuente, José. 2019. Environmental and Molecular Drivers of the α-Gal Syndrome. In Frontiers in immunology, 10, 1210. doi:10.3389/fimmu.2019.01210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214181/
6. Iweala, Onyinye I. 2023. α-Gal Syndrome: Busting Paradigms in Food Allergy. In Annals of internal medicine. Clinical cases, 2, . doi:10.7326/aimcc.2023.0578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39555229/
7. Galili, Uri. 2023. Accelerated Burn Healing in a Mouse Experimental Model Using α-Gal Nanoparticles. In Bioengineering (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/bioengineering10101165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37892895/