Ftcd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ftcd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02126

品系全称

C57BL/6JCya-Ftcdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14317-Ftcd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ftcd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02126) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formiminotransferase cyclodeaminase
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080845.2 | Ensembl: ENSMUST00000001183
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~9438 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FTCD,即formimidoyltransferase cyclodeaminase,是一种重要的酶,参与多种生物学过程。FTCD的主要功能是催化组氨酸分解代谢过程中的关键步骤,将组氨酸转化为谷氨酸和甲酸。FTCD在细胞代谢、炎症反应和肿瘤发生中发挥着重要作用。FTCD的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

FTCD在肝细胞癌(HCC)的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,FTCD的表达水平与HCC的预后密切相关。在HCC患者中,FTCD的表达水平显著下调,且与患者的预后不良相关。此外,FTCD的表达水平还与HCC的侵袭性和转移能力相关。研究表明,FTCD的缺失可以促进脂质积累和HCC的发生。FTCD通过调节PTEN/Akt/mTOR信号通路,上调PPARγ和SREBP2的表达,进而促进脂质积累和HCC的发生[2]。

FTCD还参与免疫细胞的浸润和极化。研究表明,FTCD的表达可以促进巨噬细胞向M1型极化,抑制HCC细胞的增殖。FTCD可能作为一种潜在的HCC诊断、预后和治疗标志物[1]。

此外,FTCD还参与细胞器膜融合的过程。研究表明,FTCD与p97和p47相互作用,形成一种膜连接复合物,参与细胞分裂过程中高尔基体的重组装[4]。

FTCD的表达还受到其他因素的影响。例如,研究发现,Cabozantinib可以抑制HCC细胞的生长,并恢复FTCD的表达[3]。这表明,FTCD可能是HCC治疗的新靶点。

综上所述,FTCD在细胞代谢、免疫反应、肿瘤发生和细胞器膜融合中发挥着重要作用。FTCD的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。FTCD的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Youyi, Tang, Yifei, Jiang, Hongliang, Jin, Cheng, Wu, Minchen. 2023. Exosome-Related FTCD Facilitates M1 Macrophage Polarization and Impacts the Prognosis of Hepatocellular Carcinoma. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14010041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254641/
2. Wang, Siying, Zhou, Yangyang, Yu, Ruobing, Qin, Wenxin, Jin, Haojie. 2023. Loss of hepatic FTCD promotes lipid accumulation and hepatocarcinogenesis by upregulating PPARγ and SREBP2. In JHEP reports : innovation in hepatology, 5, 100843. doi:10.1016/j.jhepr.2023.100843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37675273/
3. Fujita, Koji, Yamada, Mari, Morishita, Asahiro, Kobara, Hideki, Masaki, Tsutomu. 2024. Cabozantinib inhibits the growth of lenvatinib-resistant hepatoma cells restoring FTCD expression. In Biochemical pharmacology, 226, 116321. doi:10.1016/j.bcp.2024.116321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38815631/
4. Kaneko, Yayoi, Shimoda, Kyohei, Ayala, Rafael, Zhang, Xiaodong, Kondo, Hisao. 2021. p97 and p47 function in membrane tethering in cooperation with FTCD during mitotic Golgi reassembly. In The EMBO journal, 40, e105853. doi:10.15252/embj.2020105853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33555040/