Fpr-rs3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fpr-rs3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02107

品系全称

C57BL/6JCya-Fpr-rs3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14290-Fpr-rs3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fpr-rs3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formyl peptide receptor, related sequence 3
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008040.2 | Ensembl: ENSMUST00000071189
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1027 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Fpr-rs3是哺乳动物中N-甲酰肽受体家族的一员,编码一种七跨膜G蛋白偶联受体。该基因在人类和小鼠基因组中位于保守的染色体区域,并经历了一定程度的扩张和分化。在人类中,FPR基因簇包含三个成员:FPR1、FPRL1和FPRL2,其中FPR1和FPRL1在嗜中性粒细胞和单核细胞中表达,编码对N-甲酰肽具有特异性的趋化受体。FPRL2的功能尚不明确,而FPR-rs3则在小鼠中表达,但在人类中没有直接的同源基因。在人类和小鼠中,FPR基因簇的差异扩张导致了一系列新的基因出现,包括Fpr-rs2、Fpr-rs3、Fpr-rs4和Fpr-rs5,这些基因在人类和小鼠分化的过程中产生[3]。

Fpr-rs3在小鼠的嗅球中表达,尤其是在副嗅球的前部基底部分。Fpr-rs3的表达神经元在副嗅球的嗅球中形成特定的轴突投射模式,这些轴突聚集在多个、相互连接且位置较深的嗅小球中。这些嗅小球均匀地接受神经支配,并且仅限于副嗅球的前部基底部分。这种组织结构类似于V1R表达神经元的轴突投射,这表明Fpr-rs3受体在感知化学信号方面可能发挥着重要作用[1]。此外,Fpr-rs3表达神经元的基本和主动膜特性与其他嗅球神经元相似,这表明Fpr-rs3表达神经元在嗅觉感知中可能具有独特的功能[4,5]。

在嗅觉系统的研究中,Fpr-rs3的表达模式和生理特性为我们提供了关于嗅觉信息处理的新的见解。Fpr-rs3表达神经元在副嗅球中的特定组织结构表明它们可能在嗅觉信号的处理中发挥着关键作用。此外,Fpr-rs3表达神经元的生理特性表明它们可能在嗅觉信号的处理中具有独特的功能。这些发现为我们深入理解嗅觉信息处理机制提供了新的线索。

总的来说,Fpr-rs3是一个重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉信息处理中发挥着关键作用。未来的研究可以进一步探讨Fpr-rs3在嗅觉信息处理中的具体作用机制,以及它在嗅觉感知中的独特功能。此外,Fpr-rs3的研究还可以帮助我们深入理解嗅觉系统的结构和功能,为嗅觉信息处理机制的研究提供新的线索。

此外,Fpr-rs3基因簇的转录稳定性也得到了研究。研究发现,Fpr-rs3基因簇的转录稳定性与其在基因簇中的位置有关。将Fpr-rs3从其原始基因簇中分离出来后,其转录在年轻嗅球神经元中是单一的、特异的,但只是暂时的。这表明,Fpr-rs3基因簇的转录稳定性与其在基因簇中的位置有关,而不是与其基因单元本身有关[2]。这一发现为我们深入理解嗅觉受体基因的表达调控机制提供了新的线索。

参考文献:
1. Dietschi, Quentin, Assens, Alexis, Challet, Ludivine, Carleton, Alan, Rodriguez, Ivan. 2013. Convergence of FPR-rs3-expressing neurons in the mouse accessory olfactory bulb. In Molecular and cellular neurosciences, 56, 140-7. doi:10.1016/j.mcn.2013.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23664818/
2. Dietschi, Quentin, Tuberosa, Joël, Fodoulian, Leon, Carleton, Alan, Rodriguez, Ivan. 2022. Clustering of vomeronasal receptor genes is required for transcriptional stability but not for choice. In Science advances, 8, eabn7450. doi:10.1126/sciadv.abn7450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36383665/
3. Gao, J L, Chen, H, Filie, J D, Kozak, C A, Murphy, P M. . Differential expansion of the N-formylpeptide receptor gene cluster in human and mouse. In Genomics, 51, 270-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9722950/
4. Ackels, Tobias, von der Weid, Benoît, Rodriguez, Ivan, Spehr, Marc. 2014. Physiological characterization of formyl peptide receptor expressing cells in the mouse vomeronasal organ. In Frontiers in neuroanatomy, 8, 134. doi:10.3389/fnana.2014.00134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25484858/
5. Ackels, Tobias, Drose, Daniela R, Spehr, Marc. 2016. In-depth Physiological Analysis of Defined Cell Populations in Acute Tissue Slices of the Mouse Vomeronasal Organ. In Journal of visualized experiments : JoVE, , . doi:10.3791/54517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27684435/