Folr2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Folr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02103

品系全称

C57BL/6NCya-Folr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14276-Folr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Folr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02103) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
folate receptor beta
基因别称
FBP2,FR-P3,FR-beta,Folbp-2,Folbp2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001303239 | Ensembl: ENSMUST00000210598
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95569Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and physically normal.
FOLR2,也称为叶酸受体β(FR-β),是一种重要的蛋白质,它属于叶酸受体家族,主要在哺乳动物中表达。叶酸受体家族是一类跨膜蛋白,负责细胞对叶酸的摄取,叶酸是一种重要的水溶性维生素,对于DNA的合成和修复至关重要。FOLR2在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和间质巨噬细胞等,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和免疫调节。

FOLR2在肿瘤微环境(TME)中发挥重要作用。研究表明,TAMs中FOLR2的表达与肿瘤的免疫抑制和预后不良相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,FOLR2的表达与胎儿样内皮细胞和胎儿样TAMs的重新出现有关,这些细胞具有免疫抑制特性,有助于肿瘤的生长和转移[1]。在膀胱癌中,FOLR2的表达也与预后不良相关,FOLR2可能参与TAMs的极化和功能[2]。

除了在肿瘤中的作用,FOLR2还与先天性心脏病的发生发展有关。研究表明,FOLR1和FOLR2基因的遗传多态性与室间隔缺损(VSD)的风险相关。母亲围孕期补充叶酸可以降低子代VSD的风险,而FOLR1和FOLR2基因的遗传多态性可以进一步影响叶酸补充的效果[3][8]。

FOLR2还参与组织驻留巨噬细胞的分化和功能。研究表明,FOLR2表达的组织驻留巨噬细胞在多种组织中存在,包括心脏、肝脏、肺、肾脏和大脑等。这些细胞具有自我更新的能力,并通过TLF+基因表达谱与其他巨噬细胞亚群区分开来[4][7]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,FOLR2的表达与细胞增殖和凋亡相关。FOLR2的沉默可以抑制AKT/mTOR/S6K1信号通路,从而抑制细胞增殖并增加细胞凋亡[5]。在肺腺癌(LUAD)中,FOLR2表达的TAMs与调节性T细胞(Tregs)的发育轨迹相关,FOLR2可能参与免疫抑制性微环境的形成[6]。

综上所述,FOLR2在肿瘤免疫、先天性心脏病和巨噬细胞生物学中发挥重要作用。FOLR2的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、先天性心脏病和组织驻留巨噬细胞的功能。FOLR2的研究有助于深入理解这些疾病的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sharma, Ankur, Seow, Justine Jia Wen, Dutertre, Charles-Antoine, Ginhoux, Florent, DasGupta, Ramanuj. 2020. Onco-fetal Reprogramming of Endothelial Cells Drives Immunosuppressive Macrophages in Hepatocellular Carcinoma. In Cell, 183, 377-394.e21. doi:10.1016/j.cell.2020.08.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32976798/
2. Jiang, Yunzhong, Qu, Xiaowei, Zhang, Mengzhao, Pu, Yuanchun, Fan, Jinhai. 2022. Identification of a six-gene prognostic signature for bladder cancer associated macrophage. In Frontiers in immunology, 13, 930352. doi:10.3389/fimmu.2022.930352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275756/
3. Song, Xinli, Wei, Jianhui, Shu, Jing, Zhu, Ping, Qin, Jiabi. 2022. Association of polymorphisms of FOLR1 gene and FOLR2 gene and maternal folic acid supplementation with risk of ventricular septal defect: a case-control study. In European journal of clinical nutrition, 76, 1273-1280. doi:10.1038/s41430-022-01110-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35273364/
4. Dick, Sarah A, Wong, Anthony, Hamidzada, Homaira, Mak, Tak W, Epelman, Slava. 2022. Three tissue resident macrophage subsets coexist across organs with conserved origins and life cycles. In Science immunology, 7, eabf7777. doi:10.1126/sciimmunol.abf7777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34995099/
5. Xu, Xiaohua, Jiang, Jianyang, Yao, Lijuan, Ji, Bing. 2018. Silencing the FOLR2 Gene Inhibits Cell Proliferation and Increases Apoptosis in the NCI-H1650 Non-Small Cell Lung Cancer Cell Line via Inhibition of AKT/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)/Ribosomal Protein S6 Kinase 1 (S6K1) Signaling. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 8064-8073. doi:10.12659/MSM.911384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30415267/
6. Xiang, Chan, Zhang, Min, Shang, Zhanxian, Yu, Yang, Han, Yuchen. 2023. Single-cell profiling reveals the trajectory of FOLR2-expressing tumor-associated macrophages to regulatory T cells in the progression of lung adenocarcinoma. In Cell death & disease, 14, 493. doi:10.1038/s41419-023-06021-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37532692/
7. Sebastian, Aimy, Hum, Nicholas R, McCool, Jillian L, Christiansen, Blaine A, Loots, Gabriela G. 2022. Single-cell RNA-Seq reveals changes in immune landscape in post-traumatic osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 13, 938075. doi:10.3389/fimmu.2022.938075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35967299/
8. Song, Xinli, Huang, Peng, Wang, Tingting, Chen, Letao, Qin, Jiabi. . Association of periconceptional folate supplements and FOLR1 and FOLR2 gene polymorphisms with risk of congenital heart disease in offspring: A hospital-based case-control study. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 47, 52-62. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2022.200992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35545363/