Foxf2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02075

品系全称

C57BL/6JCya-Foxf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14238-Foxf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02075) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box F2
基因别称
FREAC2,Fkh20,LUN
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010225 | Ensembl: ENSMUST00000042054
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347479Homozygous mutant mice do not live through the first day of life due to an inability to suckle, which is secondary to cleft palate and tongue abnormalities. Mice homozygous for an ENU mutation exhibit postnatal lethality without palate defect and abnormal anterior segment dysgenesis.
Foxf2,也称为Forkhead box F2,是一种重要的转录因子,属于Forkhead盒基因家族。该基因家族在人类基因组中至少包含43个成员,Foxf2是其中的一个关键成员。Foxf2基因位于16号染色体的q24.1区域,与FOXF1和FOXC2基因紧密相邻,形成一个保守的基因簇。Foxf2基因编码的蛋白质包含一个Forkhead盒结构域,这是Forkhead家族转录因子的标志性结构,能够与DNA序列结合并调控基因表达。

Foxf2在胚胎发育过程中发挥重要作用,特别是在器官形成和组织分化方面。例如,Foxf2在胚胎的腭部发育中扮演着关键角色。研究表明,Foxf2基因的突变与腭裂的发生有关,这是因为Foxf2调控着多个基因的表达,包括Foxq1和Exoc2等,这些基因在腭部发育中起着重要作用[1]。此外,Foxf2还在血管系统的发育中发挥重要作用,例如在维持血管壁的稳定性和调节血管生成方面。研究表明,Foxf2的表达与卒中风险相关,这可能是由于Foxf2在维持血管壁稳定方面的作用[3]。

在肿瘤发生和发展中,Foxf2也发挥着重要作用。研究表明,Foxf2的表达水平与前列腺癌的进展和转移密切相关。在前列腺癌中,Foxf2的表达水平较低,这与肿瘤的免疫抑制微环境有关。增加前列腺间质中Foxf2的表达可以抑制肿瘤的生长和转移,并增强抗肿瘤免疫反应[2]。此外,Foxf2还与乳腺癌的干性有关。研究发现,Foxf2在乳腺癌细胞中可以调节Wnt/β-catenin信号通路,从而影响乳腺癌细胞的干性。在luminal乳腺癌细胞中,Foxf2通过激活Wnt/β-catenin信号通路来增强干性,而在basal-like乳腺癌细胞中,Foxf2则通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制干性[6]。

Foxf2的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和非编码RNA等。研究表明,Foxf2的启动子区域存在异常DNA甲基化,这可能导致Foxf2的表达下调,进而影响肿瘤的发生和发展[4]。此外,非编码RNA,如长链非编码RNA SNHG5,可以与Foxf2相互作用,从而影响Foxf2的表达和功能[5]。

综上所述,Foxf2是一种重要的转录因子,在胚胎发育、肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。Foxf2的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和非编码RNA等。深入研究Foxf2的功能和调控机制,有助于理解胚胎发育和肿瘤发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jingyue, Liu, Han, Lan, Yu, Jiang, Rulang. 2021. Cis-Repression of Foxq1 Expression Affects Foxf2-Mediated Gene Expression in Palate Development. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 665109. doi:10.3389/fcell.2021.665109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33898467/
2. Jia, Deyong, Zhou, Zhicheng, Kwon, Oh-Joon, Creighton, Chad J, Xin, Li. 2022. Stromal FOXF2 suppresses prostate cancer progression and metastasis by enhancing antitumor immunity. In Nature communications, 13, 6828. doi:10.1038/s41467-022-34665-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36369237/
3. Ryu, Jae-Ryeon, Ahuja, Suchit, Arnold, Corey R, Debette, Stéphanie, Childs, Sarah J. 2022. Stroke-associated intergenic variants modulate a human FOXF2 transcriptional enhancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2121333119. doi:10.1073/pnas.2121333119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35994645/
4. Zhang, Cheng, Li, Yong-Zhi, Dai, Dong-Qiu. 2021. Aberrant DNA Methylation-Mediated FOXF2 Dysregulation Is a Prognostic Risk Factor for Gastric Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 645470. doi:10.3389/fmolb.2021.645470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34568422/
5. Liu, Limin, Chen, Guobin, Chen, Taoliang, Cai, Huihua, He, Yuanli. 2020. si-SNHG5-FOXF2 inhibits TGF-β1-induced fibrosis in human primary endometrial stromal cells by the Wnt/β-catenin signalling pathway. In Stem cell research & therapy, 11, 479. doi:10.1186/s13287-020-01990-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33176855/
6. Zhang, Xiao, Zhang, Rui, Hou, Chen, Zhai, Qiong-Li, Feng, Yu-Mei. 2022. FOXF2 oppositely regulates stemness in luminal and basal-like breast cancer cells through the Wnt/beta-catenin pathway. In The Journal of biological chemistry, 298, 102082. doi:10.1016/j.jbc.2022.102082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35660418/