Fkbp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02071

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14231-Fkbp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02071) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 7
基因别称
23kDa,FKBP-7,FKBP23
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010222.2 | Ensembl: ENSMUST00000002809
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9819 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FKBP7,也称为FK506结合蛋白7,是一种重要的内质网(ER)驻留肽基脯氨酰顺反异构酶。肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIases)是一类能够催化蛋白质折叠过程中脯氨酸肽键顺反异构化的酶。FKBP7在蛋白质折叠、修饰和转运中发挥着关键作用,尤其是在内质网中。FKBP7还与多种细胞过程相关,包括细胞信号传导、炎症反应和肿瘤发生[1]。

FKBP7在多种癌症中表达异常。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,FKBP7在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)和胰腺星状细胞(PSCs)中表达上调。FKBP7的过表达与患者的良好预后相关,并可作为PSCs的早期激活标志物。FKBP7的表达受到FAK和TGFβ信号通路的调控,并参与调节胶原蛋白重塑和肿瘤进展[1]。

FKBP7还与化疗耐药性相关。在耐紫杉烷的前列腺癌细胞中,FKBP7的表达上调。FKBP7通过与eIF4G相互作用,调节eIF4F翻译起始复合物的活性,从而影响细胞的生存和化疗耐药性[2]。

FKBP7在生殖细胞中也有重要作用。在鲫鱼中,gsdf基因的缺乏会导致fkbp7基因的表达上调。FKBP7可能参与了生殖细胞的有丝分裂和减数分裂过程[3]。

FKBP7还与心律失常相关。FKBP7的表达与心房颤动(AF)的风险相关。FKBP7的遗传变异可能影响心脏基因的表达,从而影响AF的发生[4,7]。

FKBP7在胶原蛋白的合成中发挥重要作用。FKBP7可以催化胶原蛋白分子中脯氨酸肽键的顺反异构化,从而促进胶原蛋白的三股螺旋结构的形成。FKBP7的表达和活性受到羟基脯氨酸的调控[5,6]。

FKBP7在乳腺癌中也有重要作用。FKBP7的表达与乳腺癌的发生和发展相关,并可能作为早期诊断和预后标志物[8]。

FKBP7在黑色素瘤中表达上调,并与不良预后相关。FKBP7可能参与了黑色素瘤细胞的增殖和迁移[9]。

FKBP7在心血管健康中也有重要作用。FKBP7的表达与心肺适能的改善相关,并可能参与了血管张力、肌肉收缩和心脏能量代谢的调节[10]。

综上所述,FKBP7是一种重要的内质网驻留肽基脯氨酰顺反异构酶,参与调节蛋白质折叠、修饰和转运,以及细胞信号传导、炎症反应和肿瘤发生等过程。FKBP7在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、黑色素瘤和心律失常。FKBP7的研究有助于深入理解内质网功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Quemerais, Christophe, Jean, Christine, Brunel, Alexia, Fanjul, Marjorie, Bousquet, Corinne. 2025. Unveiling FKBP7 as an early endoplasmic reticulum sentinel in pancreatic stellate cell activation, collagen remodeling and tumor progression. In Cancer letters, 614, 217538. doi:10.1016/j.canlet.2025.217538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39924075/
2. Garrido, Marine F, Martin, Nicolas J-P, Bertrand, Matthieu, Fizazi, Karim, Chauchereau, Anne. 2018. Regulation of eIF4F Translation Initiation Complex by the Peptidyl Prolyl Isomerase FKBP7 in Taxane-resistant Prostate Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25, 710-723. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30322877/
3. Li, Xi, Li, Xinwen, Li, Wenhao, Chen, Liangbiao, Guan, Guijun. 2022. Sex-specific meiosis responses to Gsdf in medaka (Oryzias latipes). In The FEBS journal, 290, 2760-2779. doi:10.1111/febs.16701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515005/
4. Ning, Zuodong, Huang, Yunying, Lu, Haocheng, Liu, Yaozhong, Liu, Qiming. 2023. Novel Drug Targets for Atrial Fibrillation Identified Through Mendelian Randomization Analysis of the Blood Proteome. In Cardiovascular drugs and therapy, 38, 1215-1222. doi:10.1007/s10557-023-07467-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37212950/
5. Boudko, Sergei P, Ishikawa, Yoshihiro, Nix, Jay, Chapman, Michael S, Bächinger, Hans Peter. 2013. Structure of human peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP22 containing two EF-hand motifs. In Protein science : a publication of the Protein Society, 23, 67-75. doi:10.1002/pro.2391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24272907/
6. Ishikawa, Yoshihiro, Mizuno, Kazunori, Bächinger, Hans Peter. 2017. Ziploc-ing the structure 2.0: Endoplasmic reticulum-resident peptidyl prolyl isomerases show different activities toward hydroxyproline. In The Journal of biological chemistry, 292, 9273-9282. doi:10.1074/jbc.M116.772657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28385890/
7. Hsu, Jeffrey, Gore-Panter, Shamone, Tchou, Gregory, Chung, Mina K, Smith, Jonathan D. . Genetic Control of Left Atrial Gene Expression Yields Insights into the Genetic Susceptibility for Atrial Fibrillation. In Circulation. Genomic and precision medicine, 11, e002107. doi:10.1161/CIRCGEN.118.002107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29545482/
8. Kumar, Sunil, Das, Asmita. 2023. Peripheral blood mononuclear cell derived biomarker detection using eXplainable Artificial Intelligence (XAI) provides better diagnosis of breast cancer. In Computational biology and chemistry, 104, 107867. doi:10.1016/j.compbiolchem.2023.107867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030103/
9. Hagedorn, Martin, Siegfried, Géraldine, Hooks, Katarzyna B, Khatib, Abdel-Majid. . Integration of zebrafish fin regeneration genes with expression data of human tumors in silico uncovers potential novel melanoma markers. In Oncotarget, 7, 71567-71579. doi:10.18632/oncotarget.12257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27689402/
10. Peter, Inga, Papandonatos, George D, Belalcazar, L Maria, McCaffery, Jeanne M, Huggins, Gordon S. . Genetic modifiers of cardiorespiratory fitness response to lifestyle intervention. In Medicine and science in sports and exercise, 46, 302-11. doi:10.1249/MSS.0b013e3182a66155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23899896/