Fkbp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02067

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14227-Fkbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02067) were purchased from Cyagen.
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 2
基因别称
mFKBP13,mFKBP2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166368.2 | Ensembl: ENSMUST00000177752
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~281 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FKBP2,即FK506-binding protein 2,是一种位于内质网(ER)中的蛋白质,属于免疫亲素蛋白家族。免疫亲素蛋白是一类参与免疫调节的蛋白质,其中FKBP2被认为是内质网中的蛋白质折叠伴侣。FKBP2在细胞内发挥多种功能,包括调节蛋白质折叠、参与信号转导和影响细胞凋亡等。

FKBP2的分子结构由6个外显子组成,其基因位于人类染色体11q13.1区域。FKBP2与另一种免疫亲素蛋白FKBP1(编码FKBP12)具有显著的同源性,并且在C端区域的内含子位置上也存在相关性,这表明这两个基因可能起源于一个共同的祖先基因[7]。

FKBP2在多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,FKBP2参与了前胰岛素的折叠过程。前胰岛素是胰岛素的前体,需要经过正确的折叠才能发挥其功能。FKBP2作为一种脯氨酸异构酶,能够催化脯氨酸的异构化反应,这对于前胰岛素的正确折叠至关重要[1]。此外,FKBP2还与细胞凋亡有关。研究表明,FKBP2可以与促凋亡蛋白Bax相互作用,抑制Bax诱导的细胞凋亡,从而保护细胞免受凋亡的影响[3]。

FKBP2在多种疾病中也发挥着重要作用。研究表明,FKBP2的表达水平与2型糖尿病(T2D)患者的胰岛β细胞功能相关。在T2D患者的胰岛β细胞中,FKBP2的mRNA水平升高,这表明FKBP2可能参与了T2D的发生和发展[1]。此外,FKBP2还与双相情感障碍(BD)的风险相关。通过精细定位基因组位点,研究者发现FKBP2是BD的潜在风险基因之一[2]。FKBP2还与精神疾病的发生有关。一项蛋白质组学研究发现,FKBP2与精神疾病的发生和发展相关,这表明FKBP2可能参与了免疫系统的调节,进而影响精神疾病的发生[4]。

FKBP2在骨骼肌免疫代谢中也发挥着重要作用。研究发现,在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中,FKBP2的表达水平降低,这可能与PCOS患者的胰岛素抵抗有关[5]。此外,FKBP2还参与了对低氧环境的响应。研究表明,在低氧条件下,FKBP2的表达水平升高,并且FKBP2能够调节与低氧相关的基因表达,如Atf3和FKBP2等[6]。

综上所述,FKBP2是一种重要的免疫亲素蛋白,参与调节蛋白质折叠、信号转导和细胞凋亡等生物学过程。FKBP2在多种疾病中发挥着重要作用,包括2型糖尿病、双相情感障碍和精神疾病等。此外,FKBP2还参与了对低氧环境的响应,这表明FKBP2在维持细胞稳态方面发挥着重要作用。对FKBP2的深入研究有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hoefner, Carolin, Bryde, Tenna Holgersen, Pihl, Celina, Mandrup-Poulsen, Thomas, Marzec, Michal Tomasz. 2023. FK506-Binding Protein 2 Participates in Proinsulin Folding. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671537/
2. Koromina, Maria, Ravi, Ashvin, Panagiotaropoulou, Georgia, Coleman, Jonathan R I, Mullins, Niamh. 2024. Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.02.12.24302716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405768/
3. Akintade, Damilare D, Chaudhuri, Bhabatosh. 2021. FK506-binding protein 2 (FKBP13) inhibit Bax-induced apoptosis in Saccharomyces cerevisiae (yeast). In Cell biology and toxicology, 39, 719-728. doi:10.1007/s10565-021-09633-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34342774/
4. Dang, Xinglun, Song, Meng, Lv, Luxian, Yang, Yongfeng, Luo, Xiong-Jian. 2023. Proteome-wide Mendelian randomization reveals the causal effects of immune-related plasma proteins on psychiatric disorders. In Human genetics, 142, 809-818. doi:10.1007/s00439-023-02562-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37085628/
5. Manti, Maria, Stener-Victorin, Elisabet, Benrick, Anna. 2020. Skeletal Muscle Immunometabolism in Women With Polycystic Ovary Syndrome: A Meta-Analysis. In Frontiers in physiology, 11, 573505. doi:10.3389/fphys.2020.573505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33192572/
6. Rao, Vishwanatha K S, Eipper, Betty A, Mains, Richard E. 2021. Multiple roles for peptidylglycine α-amidating monooxygenase in the response to hypoxia. In Journal of cellular physiology, 236, 7745-7758. doi:10.1002/jcp.30457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34061983/
7. Hendrickson, B A, Zhang, W, Craig, R J, Burakoff, S, DiLella, A G. . Structural organization of the genes encoding human and murine FK506-binding protein (FKBP) 13 and comparison to FKBP1. In Gene, 134, 271-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7505249/