Fjx1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fjx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02066

品系全称

C57BL/6JCya-Fjx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14221-Fjx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fjx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02066) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
four jointed box 1
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010218 | Ensembl: ENSMUST00000099678
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341907Mice homozygous for a null allele exhibit increased dendritic length and reduced dendritic complexity of hippocampal neurons.
Fjx1,也称为Four Jointed Box 1,是一种编码假定分泌蛋白的基因,其在发育和成年的大脑中表达。Fjx1是果蝇four-jointed(fj)基因的同源物,后者编码一个分泌或细胞表面蛋白,对腿部和翅膀的生长和分化以及眼睛的适当发育至关重要。Fjx1在神经板、神经管和成年大脑中的表达模式表明其在神经发生和大脑发育中发挥重要作用。在胚胎发育过程中,Fjx1在特定区域表达,包括前脑、中脑和菱形细胞4。在神经管中,Fjx1的表达可以分为三个阶段:在胚胎大脑中,Fjx1在神经上皮的两个斑块中表达,即中脑顶盖和端脑囊。在胎儿和早期产后大脑中,Fjx1主要在分层端脑结构的原基中表达,包括皮质(室层和皮质板)、嗅球(室下层和僧帽细胞层)。在成年人中,Fjx1在端脑(等皮质、纹状体、海马、嗅球、梨状皮质)、小脑的Purkinje细胞层和许多髓质核中表达[3]。

Fjx1已被确定为肌萎缩症和2型糖尿病之间共享的基因之一。肌萎缩症是一种与年龄相关的骨骼肌质量和力量逐渐丧失的疾病,而2型糖尿病是一种慢性代谢疾病。研究发现,肌萎缩症和2型糖尿病之间存在共同的基因表达模式,包括Fjx1。此外,Fjx1还与血脂异常有关,这是2型糖尿病的一个风险因素。因此,Fjx1可能参与肌萎缩症和2型糖尿病的病理发生[1,2]。

Fjx1在应激反应中发挥重要作用。研究发现,Fjx1的表达受到皮质酮的调节,皮质酮是一种应激激素。在夜间给予皮质酮处理后,Fjx1在老鼠海马体中的表达发生变化。这表明Fjx1可能在应激反应中发挥重要作用,并参与调节应激相关的基因表达[4]。

Fjx1还与癌症的发生和进展有关。研究发现,Fjx1在结直肠癌中的表达水平升高,并且与患者的总体生存率相关。此外,Fjx1的表达还与肿瘤相关巨噬细胞浸润、免疫相关基因和免疫抑制通路相关基因的表达相关。这些结果表明,Fjx1可能是一个新的癌症预后因子,并参与肿瘤免疫过程[5,6,7,8,9,10]。

综上所述,Fjx1是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括神经发生、大脑发育、应激反应和癌症。Fjx1的表达受到多种因素的调节,包括Notch信号通路和皮质酮。Fjx1在肌萎缩症、2型糖尿病和癌症的发生和发展中发挥重要作用。此外,Fjx1还与肿瘤免疫过程相关,可能成为一个新的癌症治疗靶点。未来的研究可以进一步探讨Fjx1的生物学功能和调控机制,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Shiyuan, Xiang, Chunhua, Song, Yi. 2022. Identification of the shared gene signatures and pathways between sarcopenia and type 2 diabetes mellitus. In PloS one, 17, e0265221. doi:10.1371/journal.pone.0265221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35271662/
2. Kim, Min Seo, Song, Minku, Kim, Beomsu, Do, Ron, Won, Hong-Hee. 2023. Prioritization of therapeutic targets for dyslipidemia using integrative multi-omics and multi-trait analysis. In Cell reports. Medicine, 4, 101112. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582372/
3. Ashery-Padan, R, Alvarez-Bolado, G, Klamt, B, Gessler, M, Gruss, P. . Fjx1, the murine homologue of the Drosophila four-jointed gene, codes for a putative secreted protein expressed in restricted domains of the developing and adult brain. In Mechanisms of development, 80, 213-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10072791/
4. Jaszczyk, Aneta, Stankiewicz, Adrian M, Goscik, Joanna, Jezierski, Tadeusz, Juszczak, Grzegorz R. 2023. Overnight Corticosterone and Gene Expression in Mouse Hippocampus: Time Course during Resting Period. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769150/
5. Liu, Lei, Huang, Yecai, Li, Yan, Sun, Xiaobin, Guo, Yuanbiao. 2022. FJX1 as a candidate diagnostic and prognostic serum biomarker for colorectal cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 1964-1974. doi:10.1007/s12094-022-02852-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35650386/
6. Rock, Rebecca, Heinrich, Achim C, Schumacher, Nina, Gessler, Manfred. . Fjx1: a notch-inducible secreted ligand with specific binding sites in developing mouse embryos and adult brain. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 234, 602-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145673/
7. Huang, Mei, Guo, Tian, Meng, Yan, Liu, Side, Zhuang, Kangmin. 2023. Comprehensive analysis of the prognosis and immune effect of the oncogenic protein Four Jointed Box 1. In Frontiers in oncology, 13, 1170482. doi:10.3389/fonc.2023.1170482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37324001/
8. Chai, San Jiun, Ahmad Zabidi, Muhammad Mamduh, Gan, Siew Pey, Patel, Vyomesh, Cheong, Sok Ching. 2019. An Oncogenic Role for Four-Jointed Box 1 (FJX1) in Nasopharyngeal Carcinoma. In Disease markers, 2019, 3857853. doi:10.1155/2019/3857853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236144/
9. Cheng, Tao, Zhu, Xiyuan, Lu, Jiying, Teng, Xianglong. 2022. MiR-532-3p suppresses cell proliferation, migration and invasion of colon adenocarcinoma via targeting FJX1. In Pathology, research and practice, 232, 153835. doi:10.1016/j.prp.2022.153835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35278814/
10. Dang, Wen, Zhu, Zhen. 2020. MicroRNA-1249 targets four-jointed box kinase 1 and reduces cell proliferation, migration and invasion of colon adenocarcinoma. In The journal of gene medicine, 22, e3183. doi:10.1002/jgm.3183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32159255/