Vegfd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vegfd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02064

品系全称

C57BL/6NCya-Vegfdem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14205-Vegfd-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vegfd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02064) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vascular endothelial growth factor D
基因别称
Figf,VEGF-D
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010216 | Ensembl: ENSMUST00000033751
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108037Homozygous female and hemizygous male null mice are morphologically normal, can suckle, and have grossly normal lymphatic system morphology and function.
VEGFD,也称为血管内皮生长因子D,是一种重要的血管生成因子,属于VEGF家族。VEGF家族是一组具有相似结构和功能的生长因子,它们在血管生成、淋巴管生成、细胞增殖、迁移和存活等方面发挥着重要作用。VEGFD在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括胚胎发育、组织修复、炎症反应以及肿瘤生长和转移等。

VEGFD通过与特定的受体VEGFR3结合,激活下游信号通路,从而促进血管生成和淋巴管生成。VEGFR3是一种酪氨酸激酶受体,主要表达于淋巴内皮细胞表面。VEGFD与VEGFR3的结合可以诱导淋巴内皮细胞的增殖、迁移和存活,进而促进淋巴管的形成和扩张。此外,VEGFD还可以与其他VEGF受体如VEGFR2结合,共同调节血管生成和淋巴管生成。

在肿瘤生长和转移过程中,VEGFD的表达和活性通常会增加。VEGFD可以促进肿瘤血管生成和淋巴管生成,为肿瘤细胞的生长和转移提供支持和营养。此外,VEGFD还可以促进肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的相互作用,增加肿瘤细胞进入淋巴管的概率,从而促进肿瘤的淋巴转移。

VEGFD的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,VEGFD的高表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。VEGFD的高表达可以促进肿瘤血管生成和淋巴管生成,为肿瘤细胞的生长和转移提供支持和营养。此外,VEGFD还可以促进肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的相互作用,增加肿瘤细胞进入淋巴管的概率,从而促进肿瘤的淋巴转移。因此,VEGFD被认为是肿瘤治疗的重要靶点之一。

在淋巴系统发育和维护方面,VEGFD也发挥着重要作用。VEGFD可以促进淋巴管的形成和扩张,维持淋巴系统的正常功能。VEGFD的异常表达和活性与淋巴系统疾病的发生和发展密切相关。例如,VEGFD的异常表达和活性可以导致淋巴管过度扩张,引起淋巴水肿等疾病。因此,VEGFD被认为是淋巴系统疾病治疗的重要靶点之一。

在心血管系统方面,VEGFD也发挥着重要作用。VEGFD可以促进心血管系统的血管生成和淋巴管生成,维持心血管系统的正常功能。VEGFD的异常表达和活性与心血管疾病的发生和发展密切相关。例如,VEGFD的异常表达和活性可以导致心血管系统的血管生成和淋巴管生成异常,引起心脏衰竭等疾病。因此,VEGFD被认为是心血管疾病治疗的重要靶点之一。

除了上述提到的生物学过程,VEGFD还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如,VEGFD的异常表达和活性与神经系统疾病、肥胖、代谢综合征、器官移植排斥和自身免疫疾病等的发生和发展密切相关。VEGFD的异常表达和活性可以导致神经血管生成异常、淋巴管生成异常、肥胖、代谢紊乱、器官移植排斥和自身免疫反应等疾病的发生和发展。因此,VEGFD被认为是多种疾病治疗的重要靶点之一。

总之,VEGFD是一种重要的血管生成因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。VEGFD的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、淋巴系统疾病、心血管疾病、神经系统疾病、肥胖、代谢综合征、器官移植排斥和自身免疫疾病等。VEGFD被认为是多种疾病治疗的重要靶点之一,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

根据参考文献内容,VEGFD在多种生物学过程中发挥着重要作用。VEGFD可以促进肿瘤血管生成和淋巴管生成,为肿瘤细胞的生长和转移提供支持和营养。VEGFD的异常表达和活性与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,被认为是肿瘤治疗的重要靶点之一[1,2]。VEGFD可以促进淋巴管的形成和扩张,维持淋巴系统的正常功能。VEGFD的异常表达和活性与淋巴系统疾病的发生和发展密切相关,被认为是淋巴系统疾病治疗的重要靶点之一[3]。VEGFD可以促进心血管系统的血管生成和淋巴管生成,维持心血管系统的正常功能。VEGFD的异常表达和活性与心血管疾病的发生和发展密切相关,被认为是心血管疾病治疗的重要靶点之一[4]。VEGFD的异常表达和活性与神经系统疾病、肥胖、代谢综合征、器官移植排斥和自身免疫疾病等的发生和发展密切相关,被认为是多种疾病治疗的重要靶点之一[5,6,7,8]。

综上所述,VEGFD是一种重要的血管生成因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。VEGFD的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、淋巴系统疾病、心血管疾病、神经系统疾病、肥胖、代谢综合征、器官移植排斥和自身免疫疾病等。VEGFD被认为是多种疾病治疗的重要靶点之一,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Dachy, Guillaume, Fraitag, Sylvie, Boulouadnine, Boutaina, Cordi, Sabine, Demoulin, Jean-Baptiste. 2021. Novel COL4A1-VEGFD gene fusion in myofibroma. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 4387-4394. doi:10.1111/jcmm.16502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33830670/
2. Pérez-Gutiérrez, Lorena, Ferrara, Napoleone. 2023. Biology and therapeutic targeting of vascular endothelial growth factor A. In Nature reviews. Molecular cell biology, 24, 816-834. doi:10.1038/s41580-023-00631-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37491579/
3. Antila, Salli, Karaman, Sinem, Nurmi, Harri, Thomas, Jean-Léon, Alitalo, Kari. 2017. Development and plasticity of meningeal lymphatic vessels. In The Journal of experimental medicine, 214, 3645-3667. doi:10.1084/jem.20170391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29141865/
4. Heron, Coraline, Dumesnil, Anais, Houssari, Mahmoud, Tardif, Virginie, Brakenhielm, Ebba. . Regulation and impact of cardiac lymphangiogenesis in pressure-overload-induced heart failure. In Cardiovascular research, 119, 492-505. doi:10.1093/cvr/cvac086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689481/
5. Liu, Wei-Lin, Lin, Hua-Wei, Lin, Miao-Ran, Tao, Jing, Chen, Li-Dian. . Emerging blood exosome-based biomarkers for preclinical and clinical Alzheimer's disease: a meta-analysis and systematic review. In Neural regeneration research, 17, 2381-2390. doi:10.4103/1673-5374.335832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35535875/
6. Kuonqui, Kevin, Campbell, Adana-Christine, Sarker, Ananta, Mehrara, Babak J, Kataru, Raghu P. 2023. Dysregulation of Lymphatic Endothelial VEGFR3 Signaling in Disease. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13010068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38201272/
7. Duong, Tam, Koltowska, Katarzyna, Pichol-Thievend, Cathy, Hogan, Benjamin M, Francois, Mathias. 2013. VEGFD regulates blood vascular development by modulating SOX18 activity. In Blood, 123, 1102-12. doi:10.1182/blood-2013-04-495432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24269955/
8. Hassan, B B, Elshafae, S M, Supsavhad, W, Sokkar, S M, Rosol, T J. 2016. Feline Mammary Cancer. In Veterinary pathology, 54, 32-43. doi:10.1177/0300985816650243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27281014/