Il4i1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il4i1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02063

品系全称

C57BL/6JCya-Il4i1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14204-Il4i1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il4i1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 4 induced 1
基因别称
Fig1,Fig1-ps,H-4,H-46,H4,H46,LAAO,LAO,mIL4I1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010215 | Ensembl: ENSMUST00000033015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109552Homozygous mutation of this gene results in no obvious phenotype.
基因IL4I1,也称为Interleukin-4-induced-1,是一种在免疫细胞中表达的氨基酸氧化酶。IL4I1在免疫调节、肿瘤进展、炎症反应和代谢过程中发挥重要作用。IL4I1通过催化色氨酸代谢产生吲哚代谢物,这些代谢物可以激活芳烃受体(AHR),从而影响免疫细胞的分化和功能。IL4I1还在肿瘤免疫微环境中发挥免疫抑制作用,通过降解色氨酸和产生吲哚代谢物抑制T细胞功能,促进肿瘤进展。此外,IL4I1还与多种疾病的发生和发展相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。

IL4I1是一种在免疫细胞中表达的氨基酸氧化酶,其功能与免疫调节、肿瘤进展、炎症反应和代谢过程密切相关。IL4I1通过催化色氨酸代谢产生吲哚代谢物,这些代谢物可以激活芳烃受体(AHR),从而影响免疫细胞的分化和功能。IL4I1还在肿瘤免疫微环境中发挥免疫抑制作用,通过降解色氨酸和产生吲哚代谢物抑制T细胞功能,促进肿瘤进展。此外,IL4I1还与多种疾病的发生和发展相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。

研究表明,IL4I1在肿瘤进展中发挥重要作用。IL4I1激活AHR信号通路,抑制抗肿瘤免疫,促进肿瘤细胞运动和慢性淋巴细胞白血病(CLL)进展[1]。此外,IL4I1还与多种癌症的预后不良相关,包括胶质瘤和黑色素瘤[1,4]。IL4I1的抑制可能为癌症治疗提供新的靶点。

IL4I1在免疫调节中也发挥重要作用。研究表明,IL4I1在单核细胞和巨噬细胞中表达,并参与炎症反应和免疫抑制[2,5]。IL4I1通过色氨酸降解和产生吲哚代谢物抑制T细胞功能,从而发挥免疫抑制作用。此外,IL4I1还与调节性T细胞(Treg)的浸润和肿瘤相关巨噬细胞的积累相关[2,5]。

除了在肿瘤免疫和免疫调节中的作用外,IL4I1还参与炎症反应。研究表明,IL4I1在结核病肺组织中表达,并参与免疫细胞之间的相互作用和信号传导[5]。IL4I1的表达与疾病严重程度和复发风险相关,提示IL4I1可能在结核病的发生和发展中发挥作用。

此外,IL4I1还参与代谢过程。研究表明,IL4I1在肌肉干细胞(MuSCs)中表达,并参与炎症微环境的调控[3]。IL4I1通过催化色氨酸代谢产生吲哚代谢物,这些代谢物可以激活AHR信号通路,从而抑制中性粒细胞的浸润和减轻急性肺损伤[3]。

综上所述,IL4I1是一种重要的免疫调节因子,在肿瘤进展、炎症反应和代谢过程中发挥重要作用。IL4I1的抑制可能为癌症治疗和炎症性疾病的治疗提供新的靶点。

参考文献:
1. Sadik, Ahmed, Somarribas Patterson, Luis F, Öztürk, Selcen, Seiffert, Martina, Opitz, Christiane A. 2020. IL4I1 Is a Metabolic Immune Checkpoint that Activates the AHR and Promotes Tumor Progression. In Cell, 182, 1252-1270.e34. doi:10.1016/j.cell.2020.07.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32818467/
2. Mulder, Kevin, Patel, Amit Ashok, Kong, Wan Ting, Dutertre, Charles-Antoine, Ginhoux, Florent. 2021. Cross-tissue single-cell landscape of human monocytes and macrophages in health and disease. In Immunity, 54, 1883-1900.e5. doi:10.1016/j.immuni.2021.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331874/
3. Zuo, Muqiu, Fang, Jiankai, Huang, Peiqing, Shi, Yufang, Shao, Changshun. 2023. IL4I1-catalyzed tryptophan metabolites mediate the anti-inflammatory function of cytokine-primed human muscle stem cells. In Cell death discovery, 9, 269. doi:10.1038/s41420-023-01568-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37507432/
4. Bod, Lloyd, Lengagne, Renée, Wrobel, Ludovic, Molinier-Frenkel, Valérie, Prévost-Blondel, Armelle. 2017. IL4-induced gene 1 promotes tumor growth by shaping the immune microenvironment in melanoma. In Oncoimmunology, 6, e1278331. doi:10.1080/2162402X.2016.1278331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28405502/
5. Wang, Lin, Ma, Hui, Wen, Zilu, Wong, Ka-Wing, Song, Yanzheng. 2023. Single-cell RNA-sequencing reveals heterogeneity and intercellular crosstalk in human tuberculosis lung. In The Journal of infection, 87, 373-384. doi:10.1016/j.jinf.2023.09.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37690670/