Fgf7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02046

品系全称

C57BL/6NCya-Fgf7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14178-Fgf7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 7
基因别称
Fgf5b,Kgf
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008008 | Ensembl: ENSMUST00000064794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95521Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal coat appearance, kidney dysplasia, spleen hypoplasia, abnormal synaptic vesicle clustering and miniature inhibitory postsynaptic currents, increased susceptibility to drug-induced seizures, and impaired thymic recovery after injury.
Fgf7,即成纤维细胞生长因子7,是成纤维细胞生长因子(FGF)家族的一员,这个家族成员在调控细胞增殖、分化和迁移等过程中发挥着重要作用。FGF7在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括伤口愈合、组织再生、发育和疾病进展。FGF7通过与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)结合,激活下游的信号通路,如Ras-MAPK和PI3K-AKT信号通路,从而影响细胞的生物学行为。

在胃癌的研究中,Fgf7基因的表达与幽门螺杆菌(H. pylori)感染有关。一项研究表明,在H. pylori感染的胃癌患者中,Fgf7基因的表达显著增加。此外,H. pylori的cag致病岛和hopQ基因型与Fgf7基因的表达呈正相关。这些发现表明,Fgf7基因的表达可能与H. pylori感染导致的胃癌发生有关[1]。

在皮肤伤口愈合的研究中,Fgf7基因的表达与皮肤再上皮化过程有关。研究发现,在伤口愈合过程中,Fgf7基因的表达显著上调。Fgf7基因的表达与MMP1、MMP3、IL6等基因的表达相关,这些基因在伤口愈合过程中也发挥着重要作用[2]。

在肌肉再生研究中,Fgf7基因的表达与肌肉卫星细胞(MuSCs)和纤维脂肪前体细胞(FAPs)的相互作用有关。研究发现,Fgf7基因的表达在FAPs中相对较高,且FAPs可以通过FGF7-FGFR2信号通路促进MuSCs的增殖。这些发现表明,Fgf7基因可能在肌肉再生过程中发挥着重要作用[3]。

在治疗脱发的研究中,Fgf7基因的表达与豌豆芽提取物有关。研究发现,豌豆芽提取物可以显著提高Fgf7基因的表达,从而促进头发的生长并减少脱发。这些发现表明,Fgf7基因可能在治疗脱发方面具有潜在的应用价值[4]。

在肺癌研究中,Fgf7基因的表达与肺癌相关成纤维细胞(CAFs)的功能有关。研究发现,Fgf7基因的表达与CAFs的功能亚型有关,其中高度表达FGF7的CAFs对肿瘤的保护作用更强。这些发现表明,Fgf7基因的表达可能与肺癌的治疗策略有关[5]。

在视网膜母细胞瘤(RB)的研究中,Fgf7基因的表达与RB细胞的生长、侵袭和血管生成有关。研究发现,沉默Fgf7基因可以抑制RB细胞的生长和侵袭,并促进RB细胞的凋亡。这些发现表明,Fgf7基因可能在RB的治疗中具有潜在的应用价值[6]。

在心脏腱索研究中,Fgf7基因的表达与心脏腱索的耐久性和抗损伤能力有关。研究发现,Fgf7基因在心脏腱索中的表达显著高于肌腱。此外,Fgf7蛋白可以促进腱细胞的增殖和迁移。这些发现表明,Fgf7基因可能在治疗肌腱病方面具有潜在的应用价值[7]。

在肺动脉高压(PAH)的研究中,Fgf7基因的表达与PAH的发生和进展有关。研究发现,Fgf7基因在PAH患者的肺组织中表达上调。此外,Fgf7基因的表达与PAH的治疗策略有关。这些发现表明,Fgf7基因可能在PAH的治疗中具有潜在的应用价值[8]。

在融合基因阳性的横纹肌肉瘤(RMS)的研究中,Fgf7基因的表达与RMS细胞的生长和化疗耐药性有关。研究发现,Fgf7基因在融合基因阳性的RMS细胞中表达上调,并且Fgf7-FGFR2信号通路可以促进RMS细胞的生长和化疗耐药性。这些发现表明,Fgf7基因可能在RMS的治疗中具有潜在的应用价值[9]。

在山羊生长性状的研究中,Fgf7基因的22-bp插入缺失(InDel)多态性与山羊的生长性状有关。研究发现,Fgf7基因的ID和II基因型与更好的生长性状相关。这些发现表明,Fgf7基因的InDel多态性可以作为山羊生长性状的分子标记[10]。

综上所述,Fgf7基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胃癌、皮肤伤口愈合、肌肉再生、脱发治疗、肺癌、视网膜母细胞瘤、心脏腱索、肺动脉高压、横纹肌肉瘤和山羊生长性状等。Fgf7基因的表达与多种疾病的发生和进展有关,同时Fgf7基因的表达也可能与治疗策略有关。未来,Fgf7基因的研究有望为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hedayati, Manouchehr Ahmadi, Khani, Delniya, Bashiri, Hamed. 2022. Genotyping Helicobacter pylori and fgf7 gene expression in gastric cancer. In Molecular biology reports, 49, 8827-8834. doi:10.1007/s11033-022-07732-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799083/
2. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
3. Ma, Lu, Meng, Yingying, An, Yalong, Yang, Gongshe, Li, Xiao. 2024. Single-cell RNA-seq reveals novel interaction between muscle satellite cells and fibro-adipogenic progenitors mediated with FGF7 signalling. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 15, 1388-1403. doi:10.1002/jcsm.13484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751367/
4. Grothe, Torsten, Wandrey, Franziska, Schuerch, Cornelia. 2019. [Not Available]. In Phytotherapy research : PTR, 34, 428-431. doi:10.1002/ptr.6528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31680356/
5. Hu, Haichuan, Piotrowska, Zofia, Hare, Patricia J, Niederst, Matthew J, Engelman, Jeffrey A. 2021. Three subtypes of lung cancer fibroblasts define distinct therapeutic paradigms. In Cancer cell, 39, 1531-1547.e10. doi:10.1016/j.ccell.2021.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624218/
6. Chen, W-J, Sun, C-X, Li, W. . Mechanism of FGF7 gene silencing in regulating viability, apoptosis, invasion of retinoblastoma cell line HXO-Rb44 and angiogenesis. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 3538-3547. doi:10.26355/eurrev_202004_20814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329827/
7. Ren, Ye, Wan, Rou, Zhao, Gongyin, Gingery, Anne, Zhao, Chunfeng. 2023. Gene expression of Postn and FGF7 in canine chordae tendineae and their effects on flexor tenocyte biology. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 42, 961-972. doi:10.1002/jor.25745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37990927/
8. Dong, Haoru, Li, Xiuchun, Cai, Mengsi, Wang, Liangxing, Huang, Xiaoying. 2021. Integrated bioinformatic analysis reveals the underlying molecular mechanism of and potential drugs for pulmonary arterial hypertension. In Aging, 13, 14234-14257. doi:10.18632/aging.203040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016786/
9. Milton, Christopher I, Selfe, Joanna, Aladowicz, Ewa, Kirkin, Vladimir, Shipley, Janet M. 2021. FGF7-FGFR2 autocrine signaling increases growth and chemoresistance of fusion-positive rhabdomyosarcomas. In Molecular oncology, 16, 1272-1289. doi:10.1002/1878-0261.13145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34850536/
10. Wu, Xian-Feng, Liu, Yuan, Wang, Ying-Gang, Zhang, Fu, Li, Wen-Yang. 2023. A novel 22-bp InDel within FGF7 gene is significantly associated with growth traits in goat. In Animal biotechnology, 35, 2262537. doi:10.1080/10495398.2023.2262537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37870116/