Fdx1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fdx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02028

品系全称

C57BL/6JCya-Fdx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14148-Fdx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fdx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02028) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ferredoxin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007996 | Ensembl: ENSMUST00000034552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FDX1,也称为ferredoxin 1,是一种重要的铁硫(Fe-S)簇蛋白,参与细胞内多种代谢过程,如三羧酸(TCA)循环、细胞呼吸和氨基酸合成等。Fe-S簇是一种由铁和硫组成的非血红素铁硫蛋白,是许多酶和蛋白质的活性中心,参与电子传递和氧化还原反应。FDX1在细胞内的主要功能是作为电子供体,将电子传递给细胞色素P450和NADP+,参与多种代谢途径和生物合成过程。

FDX1在肿瘤发生和发展中发挥着重要的作用。研究发现,FDX1在多种肿瘤组织中表达下调,包括肾细胞癌、甲状腺癌、结直肠癌和胶质瘤等。FDX1的表达水平与肿瘤的恶性程度、肿瘤分期和患者的预后密切相关。在肾细胞癌中,FDX1的表达水平与肿瘤的分级和分期呈负相关,FDX1低表达的患者预后较差[1]。在甲状腺癌中,FDX1的表达水平与肿瘤的生长和转移密切相关,FDX1的过表达可以抑制甲状腺癌细胞的生长和转移[2]。在结直肠癌中,FDX1的表达水平与肿瘤的浸润深度和转移能力呈负相关,FDX1的过表达可以抑制结直肠癌细胞的发生和发展[5]。

FDX1在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要的作用。研究发现,FDX1的表达水平与肿瘤免疫细胞浸润程度密切相关。在肾细胞癌中,FDX1的表达水平与肿瘤免疫细胞浸润程度呈正相关,FDX1低表达的患者肿瘤组织中免疫细胞浸润程度较低[1]。在胶质瘤中,FDX1的表达水平与肿瘤免疫细胞浸润程度呈正相关,FDX1低表达的患者肿瘤组织中免疫细胞浸润程度较低[3]。这些研究结果提示,FDX1可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响肿瘤的发生和发展。

FDX1在细胞死亡中也发挥着重要的作用。研究发现,FDX1是cuproptosis的关键基因,参与调节细胞内铜离子的转运和代谢,从而影响cuproptosis的发生。Cuproptosis是一种新发现的细胞死亡形式,由细胞内铜离子积累引起,FDX1的表达水平与cuproptosis的发生密切相关。在甲状腺癌中,FDX1的表达水平与cuproptosis的发生呈正相关,FDX1的过表达可以促进甲状腺癌细胞的cuproptosis[2]。在肾细胞癌中,FDX1的表达水平与cuproptosis的发生呈负相关,FDX1的低表达可以抑制肾细胞癌细胞的cuproptosis[1]。

FDX1的调控机制也引起了研究者的关注。研究发现,FDX1的表达受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。在肝细胞癌中,FDX1的表达受到PI3K/AKT信号通路的调控,FDX1的表达下调可以激活PI3K/AKT信号通路,促进肝细胞癌的发生和发展[4]。在结直肠癌中,FDX1的表达受到EMT(上皮-间质转化)通路的调控,FDX1的表达下调可以促进EMT的发生,进而促进结直肠癌的发生和发展[5]。

综上所述,FDX1是一种重要的铁硫(Fe-S)簇蛋白,参与细胞内多种代谢过程和细胞死亡。FDX1在肿瘤发生和发展中发挥着重要的作用,与肿瘤的恶性程度、肿瘤分期和患者的预后密切相关。FDX1在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要的作用,可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响肿瘤的发生和发展。此外,FDX1的调控机制也引起了研究者的关注,FDX1的表达受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。进一步研究FDX1的功能和调控机制,有助于深入理解肿瘤发生和发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Liu, Yufeng, Li, Qing, Liu, Dawei, Li, Bin. 2022. Cuproptosis-related gene FDX1 expression correlates with the prognosis and tumor immune microenvironment in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 999823. doi:10.3389/fimmu.2022.999823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225932/
2. Xu, Jiahao, Hu, Zhengang, Cao, Hui, Cheng, Quan, Li, Jingbo. 2022. Multi-omics pan-cancer study of cuproptosis core gene FDX1 and its role in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 981764. doi:10.3389/fimmu.2022.981764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36605188/
3. Lu, Hanwen, Zhou, Liwei, Zhang, Bingchang, Yang, Huiyin, Wang, Zhanxiang. 2022. Cuproptosis key gene FDX1 is a prognostic biomarker and associated with immune infiltration in glioma. In Frontiers in medicine, 9, 939776. doi:10.3389/fmed.2022.939776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523779/
4. Sun, Bo, Ding, Peng, Song, Yinghui, Peng, Chuang, Liu, Sulai. 2024. FDX1 downregulation activates mitophagy and the PI3K/AKT signaling pathway to promote hepatocellular carcinoma progression by inducing ROS production. In Redox biology, 75, 103302. doi:10.1016/j.redox.2024.103302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39128228/
5. Wang, Chao, Guo, Jingjing, Zhang, Yun, Zhou, Shusheng, Jiang, Bing. 2024. Cuproptosis-Related Gene FDX1 Suppresses the Growth and Progression of Colorectal Cancer by Retarding EMT Progress. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10784-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38520567/