Fcgr3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcgr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02024

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14131-Fcgr3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgG, low affinity III
基因别称
CD16
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010188 | Ensembl: ENSMUST00000164044
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95500Homozygotes for a targeted null mutation lack IgG-mediated mast cell degranulation and have impaired IgG-dependent anaphylaxis and Arthus reactions.
Fcgr3基因,也称为Fcgamma受体3基因,是编码Fcgamma受体的基因家族中的一员。Fcgamma受体是一类重要的免疫球蛋白G(IgG)受体,参与免疫系统的多种功能,包括免疫细胞的活化、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。Fcgr3基因位于人类1号染色体长臂上,存在多个等位基因变异,其中FCGR3A和FCGR3B是最常见的两种形式。

FCGR3A和FCGR3B基因的编码产物分别称为FcgammaRIIIa和FcgammaRIIIb,它们在细胞膜上与IgG抗体结合,传递信号,从而激活免疫细胞。这些受体在先天性和适应性免疫反应中发挥重要作用,尤其是在巨噬细胞和自然杀伤细胞中。

根据多篇研究,Fcgr3基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,Fcgr3基因的拷贝数变异与人类自身免疫性肾小球肾炎的易感性相关[6]。此外,Fcgr3基因的变异还与疟疾的严重程度有关[5]。在这些研究中,Fcgr3基因拷贝数的增加与疾病严重程度的增加相关,表明Fcgr3基因在调节宿主对疾病的反应中发挥重要作用。

在Fcgr3基因中,已经发现了一些新的基因变异,这些变异可能是由单核苷酸交换引起的。这些基因变异在不同的群体中具有不同的频率,例如,在中国浙江省的人群中,FCGR3B*1基因的频率高于FCGR3B*2基因,而FCGR3B*3基因似乎不存在[1,2]。此外,这些基因变异在B细胞中的转录水平高于其他细胞类型,这表明它们可能在B细胞介导的免疫反应中发挥作用[4]。

Fcgr3基因的变异还可能影响Fc受体的功能,例如,在Fcgr3基因中发现的新的大鼠特异性Fc受体Fcgr3-related sequence(Fcgr3-rs)可以与Fc-γ链相互作用,但Fc受体介导的吞噬作用和信号传导存在缺陷[3]。这表明Fcgr3基因的变异可能影响Fc受体的功能和免疫细胞的活化。

Fcgr3基因的变异还可能与Fc受体介导的关节炎的发生和发展有关。例如,Fcgr3基因的缺失与大鼠肾小球肾炎的易感性相关,而Fcgr3基因的变异还与人类系统性红斑狼疮的肾小球肾炎相关[6]。这些研究结果表明,Fcgr3基因的变异可能影响Fc受体介导的免疫反应,从而导致自身免疫性疾病的发生。

综上所述,Fcgr3基因是编码Fcgamma受体的基因家族中的一员,参与免疫系统的多种功能。Fcgr3基因的变异与多种疾病的发生和发展有关,包括自身免疫性肾小球肾炎、疟疾和关节炎。Fcgr3基因的变异可能影响Fc受体的功能和免疫细胞的活化,从而影响宿主对疾病的反应。

参考文献:
1. Tong, Yin, Jin, Jie, Yan, Lixing, Marget, Matthias, Flesch, Brigitte K. 2003. FCGR3B gene frequencies and FCGR3 variants in a Chinese population from Zhejiang Province. In Annals of hematology, 82, 574-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12898191/
2. Tong, Yin, Jin, Jie, Wu, Jun-Feng, Neppert, Juergen, Flesch, Brigitte. . [FCGR3B gene frequencies and FCGR3 gene variants in Chinese: a study in 487 Chinese individuals from Zhejiang Province]. In Zhonghua yi xue za zhi, 84, 1426-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500735/
3. Page, Theresa H, D'Souza, Zelpha, Nakanishi, Satoshi, Cook, H Terence, Behmoaras, Jacques. 2011. Role of novel rat-specific Fc receptor in macrophage activation associated with crescentic glomerulonephritis. In The Journal of biological chemistry, 287, 5710-9. doi:10.1074/jbc.M111.260695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22184119/
4. Tong, Yin, Jin, Jie, Marget, Matthias, Neppert, Juergen, Flesch, Brigitte K. . Variant FCGR3 genes: transcription and possible origins. In Asian Pacific journal of allergy and immunology, 26, 223-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19317341/
5. Faik, Imad, van Tong, Hoang, Lell, Bertrand, Kremsner, Peter G, Velavan, Thirumalaisamy P. . Pyruvate Kinase and Fcγ Receptor Gene Copy Numbers Associated With Malaria Phenotypes. In The Journal of infectious diseases, 216, 276-282. doi:10.1093/infdis/jix284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28605553/
6. Aitman, Timothy J, Dong, Rong, Vyse, Timothy J, Pusey, Charles D, Cook, H Terence. . Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans. In Nature, 439, 851-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16482158/