Fcgr3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fcgr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02023

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14131-Fcgr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgG, low affinity III
基因别称
CD16
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010188 | Ensembl: ENSMUST00000164044
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95500Homozygotes for a targeted null mutation lack IgG-mediated mast cell degranulation and have impaired IgG-dependent anaphylaxis and Arthus reactions.
基因Fcgr3,也称为FcγR III,是免疫系统中的一种重要受体,参与介导免疫球蛋白G(IgG)的免疫效应功能。Fcgr3受体主要表达于巨噬细胞、中性粒细胞和NK细胞等免疫细胞表面,通过识别IgG的Fc段,发挥免疫调节作用,包括促进吞噬作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)等。Fcgr3受体的功能受到多种因素的影响,包括受体本身的基因多态性、配体IgG的Fc段结构以及免疫细胞的功能状态等。

Fcgr3受体的基因多态性与其功能密切相关。例如,人类Fcgr3基因存在多种变异体,这些变异体会影响Fcgr3受体的表达和功能,进而影响免疫反应和疾病的发生发展。研究发现,Fcgr3基因的变异体在B细胞、CD34+造血祖细胞、中性粒细胞和口腔上皮细胞等不同细胞类型和组织中存在差异表达,这表明Fcgr3基因的变异体可能在不同细胞类型和组织中发挥不同的功能[2]。此外,Fcgr3基因的变异体还与自身免疫性疾病的发生发展密切相关。例如,Fcgr3基因的变异体与类风湿性关节炎(RA)的发病机制有关,Fcgr3基因的缺失或抑制可以显著减缓RA的病程[3]。

Fcgr3受体在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。肿瘤免疫治疗中,免疫调节抗体可以增强或抑制Fcgr3受体的功能,从而影响抗肿瘤免疫反应。例如,抗PD-1/PD-L1抗体可以阻断PD-1/PD-L1信号通路,增强Fcgr3受体的功能,从而增强抗肿瘤免疫反应[1]。此外,Fcgr3基因的变异体还可以影响免疫调节抗体的疗效。例如,Fcgr3基因的变异体可以影响免疫调节抗体与Fcgr3受体的结合,从而影响免疫调节抗体的疗效[4]。

综上所述,Fcgr3受体是免疫系统中一种重要的受体,参与介导IgG的免疫效应功能,影响免疫反应和疾病的发生发展。Fcgr3基因的变异体与其功能密切相关,可以作为疾病诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Galvez-Cancino, Felipe, Simpson, Alexander P, Costoya, Cristobal, Litchfield, Kevin, Quezada, Sergio A. 2023. Fcγ receptors and immunomodulatory antibodies in cancer. In Nature reviews. Cancer, 24, 51-71. doi:10.1038/s41568-023-00637-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062252/
2. Tong, Yin, Jin, Jie, Marget, Matthias, Neppert, Juergen, Flesch, Brigitte K. . Variant FCGR3 genes: transcription and possible origins. In Asian Pacific journal of allergy and immunology, 26, 223-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19317341/
3. Xu, Zhongwei, Moreno-Giró, Àlex, Zhao, Danxia, Lundström, Susanna L, Holmdahl, Rikard. 2024. Fcgr2b and Fcgr3 are the major genetic factors for cartilage antibody-induced arthritis, overriding the effect of Hc encoding complement C5. In European journal of immunology, 54, e2350659. doi:10.1002/eji.202350659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38314895/
4. Flesch, Brigitte K, Doose, Sandra, Siebert, Reiner, Ntambi, Elisabeth, Neppert, Juergen. . FCGR3 variants and expression of human neutrophil antigen-1a, -1b, and -1c in the populations of northern Germany and Uganda. In Transfusion, 42, 469-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12076295/