Fcgr2b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcgr2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02022

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgr2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14130-Fcgr2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgr2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgG, low affinity IIb
基因别称
CD32,F630109E10Rik,Fc[g]RII,FcgRII,Fcgr2,Fcgr2a,Fcr-2,Fcr-3,Ly-17,Ly-m20,LyM-1,Lym-1,fcRII
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077189 | Ensembl: ENSMUST00000027966
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~15.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95499Mutants show increased antibody response, passive cutaneous analphylaxis, autoantibodies and arthritis susceptibility. On C57BL/6, mice die by 9 months with anemia, proteinuria, glomerulonephritis, and inflammatory disease. A strain variant controls expression in germinal center B cells.
Fcgr2b,也称为FcγRIIB,是Fcγ受体家族中的一个重要成员,属于低亲和力Fcγ受体亚型IIb。Fcγ受体是免疫系统中的一种跨膜受体,能够识别并结合免疫球蛋白G(IgG)的Fc段,参与免疫复合物的清除和免疫调节过程。Fcgr2b的表达主要存在于B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞中,它在免疫应答中发挥着重要的调节作用。

Fcgr2b作为一种抑制性受体,能够抑制免疫细胞的激活和抗体介导的细胞毒性。它通过与Fc段结合,传递抑制信号,抑制免疫细胞的激活和细胞因子的产生,从而调节免疫反应的强度和范围。Fcgr2b的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。

在肿瘤研究中,Fcgr2b的表达和功能与肿瘤的预后和免疫微环境密切相关。研究表明,Fcgr2b在胶质瘤中的表达水平高于正常组织,并且与不良预后相关[1]。高表达Fcgr2b的胶质瘤患者具有更短的生存期和更高的肿瘤病理分级。此外,Fcgr2b的表达与免疫评分呈正相关,提示Fcgr2b在肿瘤免疫微环境中发挥作用。Fcgr2b的表达水平还与肿瘤浸润免疫细胞的比例、免疫检查点分子和肿瘤突变负荷等免疫生物学功能相关。

除了肿瘤研究,Fcgr2b在自身免疫性疾病中也具有重要的调控作用。研究表明,Fcgr2b的基因多态性与自身免疫性血小板减少症(ITP)的发生和治疗效果相关[5]。Fcgr2b的基因多态性还与类风湿性关节炎(RA)的发生和发展相关[6]。此外,Fcgr2b的缺乏或抑制能够减轻系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎的发生和严重程度[3]。

综上所述,Fcgr2b作为一种重要的免疫调节分子,在肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病中发挥着重要的作用。Fcgr2b的表达和功能与肿瘤的预后和免疫微环境密切相关,同时也在自身免疫性疾病的发病机制中起着关键作用。进一步研究Fcgr2b的调控机制和功能,有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Zhimin, Sun, Xiaoli, Yuan, Yaqin, Li, Xiaona, Yao, Zhigang. . FCGR2B as a prognostic and immune microenvironmental marker for gliomas based on transcriptomic analysis. In Medicine, 102, e35084. doi:10.1097/MD.0000000000035084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37713871/
2. Gu, Xiao-Jing, Su, Wei-Ming, Dou, Meng, Li, Guo-Bo, Chen, Yong-Ping. 2023. Expanding causal genes for Parkinson's disease via multi-omics analysis. In NPJ Parkinson's disease, 9, 146. doi:10.1038/s41531-023-00591-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37865667/
3. Alee, Isara, Chantawichitwong, Papasara, Leelahavanichkul, Asada, Pisitkun, Trairak, Pisitkun, Prapaporn. 2024. The STING inhibitor (ISD-017) reduces glomerulonephritis in 129.B6.Fcgr2b-deficient mice. In Scientific reports, 14, 11020. doi:10.1038/s41598-024-61597-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38745067/
4. Nowicka, Malgorzata, Hilton, Laura K, Ashton-Key, Margaret, Morin, Ryan D, Cragg, Mark S. . Prognostic significance of FCGR2B expression for the response of DLBCL patients to rituximab or obinutuzumab treatment. In Blood advances, 5, 2945-2957. doi:10.1182/bloodadvances.2021004770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34323958/
5. Daprà, Valentina, Giraudo, Isaac, Zaniol, Elena, Saracco, Paola, Bergallo, Massimiliano. 2021. Evaluation of the FCGR2B polymorphism in children with immune thrombocytopenia. In Minerva pediatrics, 76, 93-99. doi:10.23736/S2724-5276.21.05888-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859644/
6. Xu, Zhongwei, Moreno-Giró, Àlex, Zhao, Danxia, Lundström, Susanna L, Holmdahl, Rikard. 2024. Fcgr2b and Fcgr3 are the major genetic factors for cartilage antibody-induced arthritis, overriding the effect of Hc encoding complement C5. In European journal of immunology, 54, e2350659. doi:10.1002/eji.202350659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38314895/
7. Wei, Shiyou, Ling, Dandan, Zhong, Jingui, Chen, Zhigang, Duan, Ruowang. 2024. Elk1 enhances inflammatory cell infiltration and exacerbates acute lung injury/acute respiratory distress syndrome by suppressing Fcgr2b transcription. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 53. doi:10.1186/s10020-024-00820-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649840/
8. Liu, Yiying, Lu, Taoyuan, Liu, Zaoqu, Wei, Xiangyang, Wang, Haiming. 2022. Six macrophage-associated genes in synovium constitute a novel diagnostic signature for osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 13, 936606. doi:10.3389/fimmu.2022.936606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35967352/