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Fcer2a-KO 基因敲除小鼠

Fcer2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fcer2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02020

品系全称

C57BL/6JCya-Fcer2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14128-Fcer2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fcer2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02020) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgE, low affinity II, alpha polypeptide
基因别称
CD23，Fce2，Fcer2，Ly-42
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013517 | Ensembl: ENSMUST00000005678
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
--
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95497Mice homozygous for mutations in this gene are essentially normal although IgE levels or IgE mediated responses may be abnormal.
更多信息
Fcer2a，也称为CD23，是一种重要的细胞表面受体，属于免疫球蛋白超家族。它主要表达于B细胞表面，尤其是在滤泡B细胞（FO B细胞）中。Fcer2a的功能包括促进B细胞的生长、分化和存活，以及调节B细胞的免疫反应。Fcer2a与免疫球蛋白E（IgE）结合，激活B细胞，促进抗原呈递和免疫球蛋白的类别转换。Fcer2a还在过敏性疾病、自身免疫性疾病和癌症等病理过程中发挥重要作用。

Fcer2a的表达和功能受到多种因素的调控。例如，转录因子PU.1、Spi-B和Spi-C可以激活Fcer2a基因的转录，促进FO B细胞的分化[3]。此外，B细胞还可以通过接触依赖性相互作用诱导中性粒细胞的凋亡，从而促进修复性巨噬细胞的极化，减少心肌缺血再灌注损伤（MIRI）后的组织损伤和炎症反应[1]。

Collaborative Cross（CC）是一种新兴的重组近交系小鼠品系，用于研究免疫表型和免疫系统的遗传结构。在CC小鼠中，Fcer2a基因的表达和功能受到遗传因素的影响，例如CD23的表达可以解释为在CC品系中存在的一个基因座上的加性遗传效应[2]。

Fcer2a在B细胞介导的心肌保护中的作用机制涉及中性粒细胞和巨噬细胞。B细胞可以诱导中性粒细胞的凋亡，促进修复性巨噬细胞的极化，从而减少MIRI后的组织损伤和炎症反应。Fcer2a作为B细胞与中性粒细胞相互作用的关键介质，在心肌保护中发挥重要作用[1]。

综上所述，Fcer2a是一种重要的细胞表面受体，参与调节B细胞的生长、分化和免疫反应。Fcer2a的表达和功能受到多种因素的调控，例如转录因子和遗传因素。Fcer2a在B细胞介导的心肌保护中的作用机制涉及中性粒细胞和巨噬细胞，通过诱导中性粒细胞的凋亡和促进修复性巨噬细胞的极化，减少MIRI后的组织损伤和炎症反应。Fcer2a的研究有助于深入理解B细胞在心肌保护中的作用机制，为心肌缺血再灌注损伤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Huang, Fangyang, Zhang, Jialiang, Zhou, Hao, Chen, Mao, Chen, Li. 2024. B cell subsets contribute to myocardial protection by inducing neutrophil apoptosis after ischemia and reperfusion. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.167201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38290007/
2. Phillippi, J, Xie, Y, Miller, D R, Valdar, W, Frelinger, J A. 2013. Using the emerging Collaborative Cross to probe the immune system. In Genes and immunity, 15, 38-46. doi:10.1038/gene.2013.59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24195963/
3. DeKoter, Rodney P, Geadah, Marc, Khoosal, Sonam, Chin, Shu Shien, Garrett-Sinha, Lee Ann. 2010. Regulation of follicular B cell differentiation by the related E26 transformation-specific transcription factors PU.1, Spi-B, and Spi-C. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 185, 7374-84. doi:10.4049/jimmunol.1001413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21057087/

资料下载

S-KO-02020_6J_14128_Fcer2a_Exon 2~12_strategy.pdf
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