Fcer1a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcer1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02017

品系全称

C57BL/6JCya-Fcer1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14125-Fcer1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcer1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02017) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgE, high affinity I, alpha polypeptide
基因别称
FcERI,Fce1a,Fcr-5,fcepsilonri
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010184 | Ensembl: ENSMUST00000049706
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95494Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal mast cell physiology and altered susceptibility to type I hypersensitivity reaction. Mice homozygous for another knock-out allele display altered development of allergic airway inflammation and airway hyperresponsiveness.
FCER1A,也称为高亲和力免疫球蛋白E受体(FcεRI)α链,是一种重要的免疫受体,参与过敏性疾病和自身免疫性疾病的发病机制。FcεRI是由α链、β链和γ链组成的异源三聚体受体,其中α链是FcεRI的主要功能单位,负责与IgE结合。FcεRI在肥大细胞和嗜碱性粒细胞上表达,当这些细胞上的FcεRI与IgE结合后,可以激活细胞内的信号通路,导致炎症介质的释放,从而引起过敏反应。

FcER1A在多种疾病中发挥重要作用,包括过敏性皮炎(AD)、哮喘、慢性荨麻疹和炎症性肠病(IBD)。在AD中,FcER1A的表达与炎症性树突状细胞(DCs)的扩张有关,这些DCs表达CCL19受体CCR7,表明FcER1A可能通过信号传递与免疫细胞相互作用,调节淋巴细胞组织和2型炎症[1]。在哮喘中,FcER1A基因多态性与血清IgE水平相关,表明FcER1A可能参与IgE的调节[6]。在慢性荨麻疹中,FcER1A基因多态性与对omalizumab治疗的耐药性相关,提示FcER1A可能影响omalizumab的治疗效果[3]。在IBD中,FcER1A的表达与对肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂治疗的反应相关,表明FcER1A可能参与IBD的发病机制和治疗反应[5]。

FcER1A的基因多态性也可能影响其表达和功能。例如,FcER1A基因3'-非翻译区(3'-UTR)的+5650A>G和+5714G>A多态性在东亚人和高加索人中均有发现,但这些多态性并没有影响FcER1A的表达[2]。此外,FcER1A基因启动子区域的-344C>T和-95T>C多态性与血清IgE水平和过敏性疾病的易感性相关[8]。

FcER1A的基因多态性也可能与其他基因相互作用,影响疾病的易感性和严重程度。例如,FcER1A基因多态性与Toll样受体2(TLR2)基因多态性相互作用,影响AD的严重程度[4]。此外,FcER1A基因多态性也可能与FcER2基因多态性相互作用,影响IgE水平的调节[7]。

综上所述,FcER1A是一种重要的免疫受体,参与多种疾病的发病机制,包括AD、哮喘、慢性荨麻疹和IBD。FcER1A的基因多态性可能影响其表达和功能,与其他基因相互作用,影响疾病的易感性和严重程度。对FcER1A的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Helen, Suryawanshi, Hemant, Morozov, Pavel, Tuschl, Thomas, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Single-cell transcriptome analysis of human skin identifies novel fibroblast subpopulation and enrichment of immune subsets in atopic dermatitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 145, 1615-1628. doi:10.1016/j.jaci.2020.01.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035984/
2. Potaczek, Daniel P, Kamijo, Maya, Hara, Mutsuko, Undas, Anetta, Nishiyama, Chiharu. 2011. A comparative search for human FcεRIα gene (FCER1A) 3'-UTR polymorphisms in Japanese and Polish populations. In Molecular biology reports, 39, 3747-53. doi:10.1007/s11033-011-1150-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21725845/
3. Savas, Hulya, Ozkol, Hatice Uce, Gorgisen, Gokhan, Metin, Ahmet, Özdemir, İlknur Yorgun. 2024. The relationship between Fc epsilon receptor-1α and β (FCER1A and FCER1B) gene polymorphisms in patients with chronic urticaria using omalizumab. In Postepy dermatologii i alergologii, 41, 357-363. doi:10.5114/ada.2024.142285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290894/
4. Potaczek, Daniel P, Przytulska-Szczerbik, Aleksandra, Bazan-Socha, Stanisława, Undas, Anetta, Wypasek, Ewa. 2020. Interaction between functional polymorphisms in FCER1A and TLR2 and the severity of atopic dermatitis. In Human immunology, 81, 709-713. doi:10.1016/j.humimm.2020.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883546/
5. Mishra, Neha, Aden, Konrad, Blase, Johanna I, Schreiber, Stefan, Rosenstiel, Philip. 2022. Longitudinal multi-omics analysis identifies early blood-based predictors of anti-TNF therapy response in inflammatory bowel disease. In Genome medicine, 14, 110. doi:10.1186/s13073-022-01112-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36153599/
6. Potaczek, Daniel P, Michel, Sven, Sharma, Vishwas, Illig, Thomas, Kabesch, Michael. 2013. Different FCER1A polymorphisms influence IgE levels in asthmatics and non-asthmatics. In Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 24, 441-9. doi:10.1111/pai.12083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725541/
7. Sharma, V, Michel, S, Gaertner, V, Potaczek, D P, Kabesch, M. 2013. A role of FCER1A and FCER2 polymorphisms in IgE regulation. In Allergy, 69, 231-6. doi:10.1111/all.12336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24354852/
8. Potaczek, D P, Sanak, M, Nishiyama, C, Ogawa, H, Szczeklik, A. . FCER1A gene proximal promoter polymorphisms in Caucasians and East Asians. In International journal of immunogenetics, 35, 339-40. doi:10.1111/j.1744-313X.2008.00784.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680511/