Fcer1a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fcer1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02016

品系全称

C57BL/6NCya-Fcer1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14125-Fcer1a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcer1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgE, high affinity I, alpha polypeptide
基因别称
FcERI,Fce1a,Fcr-5,fcepsilonri
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010184 | Ensembl: ENSMUST00000049706
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~5.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95494Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal mast cell physiology and altered susceptibility to type I hypersensitivity reaction. Mice homozygous for another knock-out allele display altered development of allergic airway inflammation and airway hyperresponsiveness.
Fcer1a,也称为FcεRIα,是高亲和力免疫球蛋白E(IgE)受体(FcεRI)的α链编码基因。FcεRI在过敏性疾病的发病机制中发挥着关键作用,它是一种跨膜受体,主要在肥大细胞和嗜碱性粒细胞上表达。FcεRI由α链、β链和γ链组成,其中α链负责IgE的特异性结合,β链和γ链则负责信号传导。当IgE与FcεRI结合后,FcεRI会聚集并激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞,导致组胺等炎症介质的释放,从而引发过敏反应[1]。

FcεRIα基因(FCER1A)的多态性与过敏性疾病和血清IgE水平相关。例如,有研究报道,FCER1A基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与哮喘患者的血清IgE水平相关[5]。此外,FCER1A基因的启动子区域存在多态性,这些多态性可能会影响基因的表达,进而影响IgE水平和过敏性疾病的发生[6]。有研究发现,FCER1A基因的某些多态性与特应性皮炎(AD)的严重程度相关[2]。

FcεRIα基因的多态性还可能与某些药物的疗效相关。例如,有研究发现,FcεRIα基因的某些多态性可能与奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹的疗效相关[3]。此外,有研究发现,FcεRIα基因的某些多态性可能与抗TNF治疗炎症性肠病(IBD)的疗效相关[4]。

综上所述,FcεRIα基因(FCER1A)在过敏性疾病的发生和发展中发挥着重要作用。FcεRIα基因的多态性与过敏性疾病和血清IgE水平相关,并且可能与某些药物的疗效相关。因此,深入研究FcεRIα基因的功能和调控机制,对于理解过敏性疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. He, Helen, Suryawanshi, Hemant, Morozov, Pavel, Tuschl, Thomas, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Single-cell transcriptome analysis of human skin identifies novel fibroblast subpopulation and enrichment of immune subsets in atopic dermatitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 145, 1615-1628. doi:10.1016/j.jaci.2020.01.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035984/
2. Potaczek, Daniel P, Przytulska-Szczerbik, Aleksandra, Bazan-Socha, Stanisława, Undas, Anetta, Wypasek, Ewa. 2020. Interaction between functional polymorphisms in FCER1A and TLR2 and the severity of atopic dermatitis. In Human immunology, 81, 709-713. doi:10.1016/j.humimm.2020.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883546/
3. Savas, Hulya, Ozkol, Hatice Uce, Gorgisen, Gokhan, Metin, Ahmet, Özdemir, İlknur Yorgun. 2024. The relationship between Fc epsilon receptor-1α and β (FCER1A and FCER1B) gene polymorphisms in patients with chronic urticaria using omalizumab. In Postepy dermatologii i alergologii, 41, 357-363. doi:10.5114/ada.2024.142285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290894/
4. Mishra, Neha, Aden, Konrad, Blase, Johanna I, Schreiber, Stefan, Rosenstiel, Philip. 2022. Longitudinal multi-omics analysis identifies early blood-based predictors of anti-TNF therapy response in inflammatory bowel disease. In Genome medicine, 14, 110. doi:10.1186/s13073-022-01112-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36153599/
5. Potaczek, Daniel P, Michel, Sven, Sharma, Vishwas, Illig, Thomas, Kabesch, Michael. 2013. Different FCER1A polymorphisms influence IgE levels in asthmatics and non-asthmatics. In Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 24, 441-9. doi:10.1111/pai.12083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725541/
6. Potaczek, D P, Sanak, M, Nishiyama, C, Ogawa, H, Szczeklik, A. . FCER1A gene proximal promoter polymorphisms in Caucasians and East Asians. In International journal of immunogenetics, 35, 339-40. doi:10.1111/j.1744-313X.2008.00784.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680511/