Fbp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02013

品系全称

C57BL/6JCya-Fbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14120-Fbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02013) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fructose bisphosphatase 2
基因别称
Fbp-1,Fbp1,Rae-30
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007994.4 | Ensembl: ENSMUST00000021907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95491This locus controls electrophoretic variation of fructose bisphosphatase isozymes in muscle. Isozymes of kidney, liver and testis are not affected. P, SEA, SWR and Peru-Coppock have a slow migrating band; SM, C3H/He, C57BL/Go, CE and DBA/2 have a fast migrating band. Heterozygotes are intermediate.
Fbp2,也称为肌肉果糖1,6-二磷酸酶,是一种多功能蛋白质。它参与糖异生过程,即从非碳水化合物前体合成葡萄糖的过程。Fbp2的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞代谢状态、细胞信号通路和细胞间的相互作用。Fbp2不仅参与糖异生,还与细胞骨架的稳定、细胞代谢、细胞增殖、细胞迁移和细胞死亡等生物学过程密切相关。

在心肌细胞中,Fbp2的表达和活性对线粒体的运动和微管网络的稳定性起着重要作用。研究发现,Fbp2的寡聚化状态对其生理功能具有调节作用。在HL-1心肌细胞中,通过化学方法强制减少Fbp2二聚体-四聚体比例,模拟AMP和NAD+的作用,限制了FBP2与线粒体的相互作用,导致Tau磷酸化增加,FBP2-Tau和FBP2-MAP1B相互作用增强,微管网络紊乱,线粒体转运速度显著降低,以及自噬增加。这些结果不仅突出了寡聚化对Fbp2在细胞中生理功能调节的重要性,还表明了这种多任务蛋白的一种新功能——可能在生理和病理心脏重塑过程中发挥作用,以及在导致微管和/或线粒体网络动力学不稳定的疾病发生过程中发挥作用[1]。

在神经系统中,Fbp2的表达受到神经元和星形胶质细胞之间的相互作用调节。研究发现,在鼠海马细胞培养中,两种细胞类型的共培养导致星形胶质细胞中Fbp2表达降低,而神经元中Fbp2表达增加,与单培养相比。这些变化是通过细胞外囊泡(EV)包裹的因子释放到培养液中,通过旁分泌信号调节的。星形胶质细胞-神经元代谢相互作用在调节神经元功能中起着重要作用,最近的研究表明,Fbp2是连接神经元信号传导与大脑在记忆痕迹形成过程中的氧化还原和/或能量状态的枢纽。因此,目前的研究结果强调了星形胶质细胞-神经元相互作用在调节细胞代谢和突触可塑性中的重要性,使我们更接近于理解Fbp2在这些过程中的作用机制[2]。

在肿瘤发生过程中,Fbp2的表达和活性也发挥重要作用。研究发现,Fbp2在多种癌症中表达下调,包括胃癌和口腔鳞状细胞癌。在胃癌细胞中,Fbp2的表达显著下调,过表达Fbp2可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,Fbp2还可以通过miR-1290/FBP2轴抑制胃癌细胞增殖。在口腔鳞状细胞癌中,Fbp2的表达也下调,过表达Fbp2可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而敲低Fbp2则表现出相反的结果。这些研究表明,Fbp2可能在肿瘤发生过程中发挥肿瘤抑制因子的作用,为癌症治疗提供新的靶点[3,4,7]。

在病毒感染疾病中,Fbp2的表达也可能与疾病的症状和预后相关。研究发现,在流感、麻疹和腮腺炎患者中,Fbp2和Talin-1可能是蒙古医学症状评价的潜在蛋白标记物。这些研究结果表明,Fbp2在病毒感染疾病中的作用需要进一步研究[5]。

在植物中,Fbp2参与花发育的调节。研究发现,FBP2基因在拟南芥中是必需的,以实现SEPALLATA功能。在FBP2基因的转基因拟南芥中,FBP2的过表达导致花发育异常,花瓣、雄蕊和心皮向萼片器官转化,以及花中心丧失确定性。这些结果表明,FBP2基因在植物花发育中发挥重要作用[6]。

综上所述,Fbp2是一种多功能蛋白质,参与调节多种生物学过程,包括细胞代谢、细胞骨架稳定、细胞增殖、细胞迁移和细胞死亡等。Fbp2的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞代谢状态、细胞信号通路和细胞间的相互作用。Fbp2在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、神经系统疾病、肿瘤和病毒感染疾病等。Fbp2的研究有助于深入理解Fbp2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pietras, Łukasz, Stefanik, Ewa, Rakus, Dariusz, Gizak, Agnieszka. 2022. FBP2-A New Player in Regulation of Motility of Mitochondria and Stability of Microtubules in Cardiomyocytes. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11101710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35626746/
2. Hajka, Daria, Duda, Przemysław, Wójcicka, Olga, Rakus, Dariusz, Gizak, Agnieszka. 2020. Expression of Fbp2, a Newly Discovered Constituent of Memory Formation Mechanisms, Is Regulated by Astrocyte-Neuron Crosstalk. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21186903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32962293/
3. Xiao, GaoChun, Zhang, TingTing, Tan, BinBin, Hao, Hu. 2022. Hsa_circ_0026344 suppresses gastric cancer progression via modulating the miR-1290/FBP2 axis. In Histology and histopathology, 38, 1017-1028. doi:10.14670/HH-18-564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515277/
4. Yang, Xiao, Ma, Haifeng, Zhang, Min, Wang, Renzhong, Li, Xiaoyu. 2023. TRIM32 promotes oral squamous cell carcinoma progression by enhancing FBP2 ubiquitination and degradation. In Biochemical and biophysical research communications, 678, 165-172. doi:10.1016/j.bbrc.2023.08.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37640002/
5. Li, Li, Wu, Xiaoying, Qin, Wenyan, He, Huili, Zhang, Husileng. . FBP2 and Talin-1 are potential protein markers for Mongolian medicine symptom evaluation in viral infectious diseases. In Medicine, 97, e13526. doi:10.1097/MD.0000000000013526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30572452/
6. Ferrario, Silvia, Immink, Richard G H, Shchennikova, Anna, Busscher-Lange, Jacqueline, Angenent, Gerco C. . The MADS box gene FBP2 is required for SEPALLATA function in petunia. In The Plant cell, 15, 914-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671087/
7. Wang, Liang, Wang, Jinbing, Shen, Yi, Zheng, Zhiwei, Sun, Jian. 2022. Fructose-1,6-Bisphosphatase 2 Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Tumorigenesis and Glucose Metabolism via Downregulation of c-Myc. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 6766787. doi:10.1155/2022/6766787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571245/